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四川省学术和技术带头人培养资金(06SXS-10)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:李强杨昆赵亚宁更多>>
相关机构:四川大学成都中医药大学附属医院更多>>
发文基金:四川省自然科学基金四川省学术和技术带头人培养资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞分化
  • 2篇分化
  • 2篇A23187
  • 2篇HL-60细...
  • 2篇HL-60细...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇激酶
  • 1篇钙离子载体

机构

  • 2篇四川大学
  • 1篇成都中医药大...

作者

  • 2篇杨昆
  • 2篇李强
  • 1篇赵亚宁

传媒

  • 2篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
A23187诱导HL-60细胞分化为树突状细胞的研究被引量:1
2007年
目的探讨用钙离子载体A23187通过钙动员机制使人急性粒细胞性白血病细胞系HL-60细胞迅速分化为树突状细胞(DCs)的方法,为今后临床用DCs进行抗白血病免疫治疗打下基础。方法将生长良好的HL-60细胞加入不同浓度A23187(45~720ng/mL)或联用重组人γ-干扰素(rhIFN-γ,1000U/mL)培养20~96h,倒置显微镜和扫描电镜观察其形态学特征,流式细胞术检测其免疫表型,混合淋巴细胞反应检测其刺激T淋巴细胞增殖的能力。结果HL-60细胞加入适量A23187(180ng/mL)或联合rhIFN-γ(1000 U/mL)诱导20h后,即可出现细胞表面树状突起,且树突状细胞表面特异性成熟标志抗原CD83、共刺激分子CD80、CD86表达升高;培养48h,CD83分子表达开始降低;培养72h,可获得DC的典型形态,CD80、CD86分子表达持续升高。同种异体混合淋巴细胞反应检测经A23187或联用rhIFN-γ诱生的DCs可明显刺激同种异体T淋巴细胞增殖。结论钙离子载体可诱导HL-60细胞分化为高表达共刺激分子及具有刺激同种异体T淋巴细胞增殖的成熟DCs,钙动员有望成为一种快速获取DCs的有效方法。
杨昆李强赵亚宁
关键词:树突状细胞HL-60细胞
蛋白激酶C在A23187诱导HL-60细胞分化为树突状细胞中的作用
2010年
目的运用蛋白激酶C(PKC)特异性抑制剂Bis-1,初步探讨细胞内PKC信号途径在A23187诱导HL-60细胞向树突状细胞(dendritic cell,DC)分化过程中的作用,了解细胞内钙离子信号转导途径与PKC信号途径是否存在相互应答。方法用PKC特异性抑制剂Bis-1预先处理HL-60细胞再用钙离子载体A23187处理,比较其与单用A23187处理的HL-60细胞在形态学、免疫表型及刺激T细胞增殖能力方面的差异。结果单用A23187处理的HL-60细胞培养36 h后细胞出现树状突起,DC特异性标记CD83、CD80、CD86表达阳性率分别为(28.97±4.05)%(、19.10±5.46)%、(41.03±6.43)%;用PKC特异性抑制剂Bis-1预先处理再予A23187处理36h的HL-60细胞其形态、免疫表型及刺激T淋巴细胞增殖的能力均较单用A23187的HL-60细胞受到不同程度的抑制,细胞表面DC特异抗原CD83、CD80、CD86分子的阳性表达率分别降为(13.23±2.15)%、(9.70±1.69)%、(23.37±7.50)%,与单用A23187处理的HL-60细胞比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 PKC特异性抑制剂Bis-1在A23187诱导HL-60细胞分化为DC的过程中起抑制作用,表明PKC信号路径参与A23187诱导HL-60白血病细胞分化为DC的过程。
杨昆李强
关键词:树突状细胞HL-60细胞钙离子载体蛋白激酶C
共1页<1>
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