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国家自然科学基金(10375066)

作品数:5 被引量:33H指数:4
相关作者:王陶余增亮李文陈宏伟赵世光更多>>
相关机构:徐州工程学院中国科学院等离子体物理研究所中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇低能
  • 2篇低能离子
  • 2篇低能离子束
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学效应
  • 1篇选育
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇蛹虫草
  • 1篇生物工程
  • 1篇维生素C二步...
  • 1篇离子束生物工...
  • 1篇离子束注入
  • 1篇离子注入
  • 1篇巨大芽孢杆菌
  • 1篇甲基化
  • 1篇二步发酵
  • 1篇分子标记
  • 1篇分子标记技术
  • 1篇杆菌
  • 1篇RAPD

机构

  • 3篇徐州工程学院
  • 3篇中国科学院等...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 5篇王陶
  • 4篇余增亮
  • 4篇李文
  • 2篇赵世光
  • 2篇陈宏伟
  • 1篇谢传晓
  • 1篇姚建铭

传媒

  • 2篇激光生物学报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇科技资讯
  • 1篇徐州工程学院...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
低能离子束诱发大肠杆菌甲基化效应研究被引量:1
2008年
表观遗传学是指在DNA序列未发生变化的情况下,基因表达发生可遗传的变化,而甲基化水平的变化是表观遗传效应的重要指标。在构建一种新的敏感大肠杆菌Dam(GATC)位点甲基化检测方法的基础上,探讨了不同种类及剂量低能离子注入甲基缺陷型菌株GM2929前后甲基化水平的变化。结果表明:能量为10keV,剂量为3.9×1015ions/cm2、4.68×1015ions/cm2的氮离子以及能量为10 keV,剂量为4.68×1015ions/cm2的氩离子都不能诱发大肠杆菌甲基化,产生表观遗传效应,可遗传的变异与活细胞甲基化没有关系。
王陶李文赵世光谢传晓姚建铭余增亮
关键词:低能离子束甲基化表观遗传效应大肠杆菌
离子束注入选育富锗蛹虫草菌株被引量:7
2009年
蛹虫草具有抗衰老、抗癌抑癌等功效,而有机锗具有抗病毒、抗炎、抗癌等药用功效。为了提高蛹虫草对培养基中GeO2的富集能力,采用离子束注入蛹虫草,选育出富锗能力强的10号菌株,在不同氧化锗浓度下,其生物量比原始菌株高,总体来说,低浓度锗促进生长,高浓度锗有一定抑制作用;锗浓度为200mg/L时,菌丝体内的锗含量达1201.063μg/g,比诱变前增加61.25%;此时锗的富集率达5.298%,比诱变前增加44.56%;确定培养基内添加GeO2浓度为200~300mg/L。
王陶李文陈宏伟余增亮
关键词:蛹虫草离子束注入
低能离子束生物工程及其应用研究进展被引量:8
2009年
20世纪80年代中期,我国科学家发现了离子注入生物学效应,并以低能离子与生物体之间存在复杂的相互作用为基础,有目的地对生物体内的遗传物质进行加工、修饰、重组,开辟了农作物、微生物的遗传改良及转基因的新途径,由此开创了离子束生物工程学的先河.文章对离子束生物工程的装置、技术原理、离子注入的生物学效应及其应用作了综合评述.
王陶李文陈宏伟余增亮
关键词:低能离子束生物工程生物学效应
DNA分子标记的发展及主要技术被引量:5
2008年
DNA分子标记技术是一种新的比较理想的遗传标记,本文综述了DNA分子标记技术的发展概况、种类及特点,以及广泛应用于农作物分子标记基因定位的分子标记技术:限制性片段长度多态性(RFLP),随机扩增多态性DNA(RAPD),简单序列长度多态性标记(SSR)和扩增的限制性内切酶片段长度多态性(AFLP)的原理、特点及他们的优缺点。
李文王陶
关键词:DNA分子标记技术RFLPRAPDSSRAFLP
维生素C二步发酵中离子注入诱变巨大芽孢杆菌的生物学效应被引量:12
2007年
巨大芽孢杆菌BM279是经低能N+离子注入诱变原始菌株BM80而得到的维生素C高转化率伴生菌株。通过对离子注入前后出发菌和突变株的生理、生化等生物学特点比较,探讨了离子注入巨大芽孢杆菌对2-酮基-L-古龙酸(2KGA)高转化率的促进机理。离子注入对巨大芽孢杆菌自身的生长无明显影响,BM279呈现出与BM80基本一致的生长曲线;但BM279对混菌发酵体系中产酸菌GO29的细胞增殖有显著促进作用。BM279在混菌发酵过程中分泌较多的碱性物,有利于维持GO29生长、代谢的pH环境。BM279培养42 h,其胞外活性物质对GO29的糖酸转化活力较BM80有显著提高,且分泌时间较BM80推迟6 h。利用层析技术分别从BM80、BM279胞外液中纯化了L-山梨糖脱氢酶(L-sorbose dehydrogenase,SDH)激活蛋白(SSPBM80和SSPBM279),后者比活较前者高出50%,对GO29中的SDH酶活有更强促进作用。
赵世光王陶余增亮
关键词:离子注入生物学效应巨大芽孢杆菌二步发酵
共1页<1>
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