国家自然科学基金(10175001)
- 作品数:1 被引量:0H指数:0
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- 枯草杆菌ylnF基因编码蛋白产物性质的研究
- 2006年
- 将枯草杆菌ylnF基因经PCR扩增,酶切后插入表达质粒pET15b中,转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达,金属螯合亲和层析一步纯化,酶活性测定。结果表明:ylnF基因编码产物是依赖于NAD+的前咕啉-2氧化酶,一个西罗血红素生物合成末端的酶。SDS-PAGE显示YlnF亚基分子量约22kD,全酶分子量约25kD,显示酶为单体酶。将Asp102定点突变Ala102,酶活丧失,表明Asp102在催化中起重要作用。
- 范军陈小峰朱娟程备久
- 关键词:枯草杆菌定点突变