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香蕉原生质体的电融合研究被引量：1: 2010年; 以香蕉栽培种"过山香"(Musa AAB Silk cv.Guoshanxiang)和野生阿宽蕉(Musa itinerans Cheesm.AB Group)原生质体为融合试材,进行香蕉高效融合的电融合参数优化。研究表明,在交变电场(AC)200 V/cm、AC作用时间30 s、直流脉冲电压(DC)1500 V/cm、DC脉冲时间40μs、脉冲次数为2次时,融合效率最佳,融合率可达32.4%以上,原生质体活力达81.4%。; 刘代魏岳荣胡家金; 关键词：香蕉原生质体电融合

几丁质酶基因克隆及其野生蕉转化被引量：9: 2010年; 本研究根据GenBank公布的木霉几丁质酶基因(chitinase)序列设计一对引物,采用RT-PCR方法从木霉(Trichoderma spp.)中克隆获得了几丁质酶基因全序列,编码区共1275bp,推测其编码424个氨基酸,该基因与哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的内切几丁质酶基因chit42(GenBank accession No.L14614)具有99%的同源性。在此基础上,将获得的几丁质酶基因从pGEM-T载体中用XbaⅠ和BamHⅠ切下,克隆到pBI121植物表达载体的XbaⅠ和BamHⅠ位点,构建了植物表达载体pBI-chit并将其转入根癌农杆菌菌株EHA105。该菌株转化野生蕉(Musa itinerans Cheesm.)胚性细胞悬浮系,经过抗性筛选、胚的诱导和萌发,获得成熟体细胞胚和再生苗。通过GUS组织化学法检测和PCR方法鉴定,结果表明外源基因已经成功转入到野生蕉中。本研究为下一阶段转化香蕉栽培品种和筛选抗香蕉枯萎病新种质奠定一定的基础。; 胡春华魏岳荣刘凯易干军黄秉智黄永红; 关键词：野生蕉几丁质酶基因克隆转基因

根癌农杆菌介导的香蕉高效遗传转化系统的建立被引量：15: 2010年; 为建立根癌农杆菌介导的香蕉高效遗传转化系统,本研究以雄性花诱导产生的贡蕉胚性悬浮系为转化受体,从潮霉素筛选浓度和筛选方法两方面进行了优化。研究结果表明,贡蕉悬浮系在M2液体培养下潮霉素的适合筛选浓度为5mg/L。将液体共培养7d后的贡蕉胚性悬浮系转接到M2液体筛选培养基进行培养,每10d继代一次。GUS组织染色表明,经过3代抗性筛选的ECS几乎全为转化细胞。经过3个月的胚诱导培养获得成熟抗性体细胞胚,平均抗性体细胞胚得率为4580个/mLPCV。同时,转化苗的PCR检测结果表明,gus基因已整合到贡蕉基因组中。本研究表明液体筛选系统有利于转化胚性悬浮细胞的增殖,大大地提高了香蕉转基因的转化效率。; 胡春华魏岳荣易干军黄秉智黄永红; 关键词：香蕉

农杆菌介导GUS基因转化贡蕉的研究: 以贡蕉‘Pisang Mas’(AA)胚性悬浮细胞系为转化受体,通过农杆菌介导gusA基因的转化,优化和完善农杆菌介导的香蕉遗传转化体系,为更多外源目的基因转入香蕉奠定基础。建立贡蕉胚性悬浮细胞系(embryogenic...; 胡春华魏岳荣易干军黄永红; 关键词：香蕉基因; 文献传递

植物多倍体育种研究进展被引量：38: 2010年; 多倍体育种现在广泛应用于生产与育种研究中。通过查阅国内外大量相关的文献,阐述了多倍体育种的目的意义,多倍体植物的特征。重点介绍了多倍体诱导的方法。并指出多倍体育种中存在的问题及对未来育种前景的展望。; 彭静魏岳荣熊兴华; 关键词：植物多倍体育种

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广东省科技攻关计划(2007A020200003-3)