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抗肿瘤新药临床试验的安全性评价被引量：5: 2014年; 临床试验指任何在人体进行的药品的系统性研究,以确定试验药物的疗效与安全性。在目前的临床试验中,抗肿瘤新药的临床试验占有最大比例,肿瘤患者也能从中得到最多的获益。但是,由于抗肿瘤药物的特殊性,抗肿瘤新药的安全性评价需要更高的要求,在加快抗肿瘤新药研发速度的同时进行充分的安全性评价具有重要意义。本文将对抗肿瘤新药临床试验的安全性评价做一系统阐述。; 石远凯何小慧郏博; 关键词：安全性肿瘤

外周T细胞淋巴瘤的诊断治疗及转化研究进展被引量：10: 2014年; T细胞淋巴瘤包括前体T细胞肿瘤和成熟T细胞／NK细胞肿瘤。外周T细胞淋巴瘤（peripheral T—cell lymphoma，PTCL）又称成熟T细胞淋巴瘤，是一组具有很强异质性的来源于成熟T细胞或胸腺后T细胞疾病的总和。PTCL属于非霍奇金淋巴瘤（non，Hodgkin’s lymphoma，NHL），较B细胞淋巴瘤少见。; 石远凯孙燕; 关键词：病理类型

套细胞淋巴瘤患者的临床特征及预后因素分析被引量：6: 2014年; 目的探讨套细胞淋巴瘤（MCL）患者的临床特征、疗效和预后影响因素。方法回顾性分析2003年8月至2013年6月中国医学科学院肿瘤医院收治的68例MCL患者的临床特征和不同治疗方案的疗效，并进行预后相关因素分析。结果68例MCL患者中位发病年龄58．5岁，男女比例为2．8：1，Ann Arbor分期以Ⅲ-Ⅳ期为主（占86．8％）。首发于淋巴结者56例，累及淋巴结外器官者49例，其中骨髓受侵19例。采用CHOP样方案化疗患者的客观缓解率为80．5％，明显高于采用加强方案化疗的患者（57．9％，P=0．036）。68例MCL患者的中位随访时间为35个月，3年和5年总生存率分别为78．5％和64．1％，中位无进展生存时间为20．0个月，2年和3年无进展生存率分别为41．3％和23．7％。单因素分析显示，Ⅲ-Ⅳ期、IPI评分为3～5分、Ki-67≥30％、乳酸脱氢酶（LDH）水平升高、β2微球蛋白水平升高、伴母细胞转化、受累淋巴结数≥5个、近期疗效评价为无效的患者无进展生存时间明显缩短。多因素分析显示，Ki-67指数、LDH水平和化疗疗效为影响患者无进展生存的独立预后因素。结论MCL多见于老年男性，发病率低，分期较晚，骨髓受累较常见。CHOP样方案治疗MCL比加强方案的客观有效率高，但预后仍较差。; 周萍石远凯何小慧周生余刘鹏董梅秦燕杨建良张长弓周立强杨晟桂琳; 关键词：预后

恶性淋巴瘤患者不同随访方式发现首次复发的效率被引量：1: 2014年; 目的比较初治淋巴瘤患者获得完全缓解后不同的复查方式是否影响对肿瘤复发的及时诊断，探讨合理的长期随访策略。方法回顾性分析经初始治疗后达到完全缓解并出现首次复发的277例淋巴瘤患者的临床及随访资料，根据其治疗后复查方式将所有患者分为规律影像学复查组（A组）和不规律影像学复查组（B组）。比较复发时两组患者的肿瘤最大径和肿瘤侵犯区域数量，比较两组患者至复发时的影像学检查次数。分析两组患者首次发现复发的主要方式。结果A组187例，B组90例。277例患者第1年内复发120例，占43．3％；第2年复发76例，占27．4％。复发时A组和B组患者的肿瘤最大径分别为（3．2±2．2）cm和（3．8±2．9）cm，差异无统计学意义（P=0．123）。两组患者的肿瘤侵犯范围略有差异，统计学结果为临界值（P=0．050）。复发时A组和B组患者中肿块〉8cm的患者比例分别为2．5％（3／121）和12．2％（6／49），差异有统计学意义（P=0．018）。A组和B组患者至复发时的平均影像学检查次数分别为4．9和0．2次，差异有统计学意义（P〈0．001）。277例患者中，仅有59例（21．3％）患者必须依靠影像学检查才能发现复发。结论大部分淋巴瘤患者并未从规律的影像学复查中获益，提示淋巴瘤患者治疗后的随访中不宜单纯依赖影像学检查，应重视症状、体征等临床征象。; 杨建良石远凯何小慧周生余董梅刘鹏周立强张长弓秦燕杨晟桂琳; 关键词：淋巴瘤复发影像学检查随访研究

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北京市重点实验室(Z1211020092055)

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