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氧化石墨烯/聚吡咯插层复合材料的制备和电化学电容性能被引量：12: 2013年; 以FeCl3-甲基橙(MO)为模板,通过化学原位聚合法成功制备出氧化石墨烯/聚吡咯(GO/PPy)插层复合材料.采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等测试技术对复合材料进行物性表征.此外,利用循环伏安、恒电流充放电和交流阻抗测试方法对复合材料在两种不同水系电解液(1mol·L-1Na2SO4和1mol·L-1H2SO4)中的电化学性能进行了研究.结果显示:氧化石墨烯和聚吡咯表现出各自优势并发挥协同作用,使得GO/PPy插层复合材料在中性和酸性电解液中都显示出可观的比电容.电流密度为0.5A·g-1时,GO/PPy插层复合材料在Na2SO4和H2SO4电解液中的比电容分别为449.1和619.0F·g-1,明显高于纯PPy的比电容.经过800次循环稳定性测试后,两种不同电解液中,复合材料初始容量的保持率分别为92%和62%.其中酸性电解液体系中初始容量更大,而中性溶液中具有更稳定的循环性能.; 石琴门春艳李娟; 关键词：氧化石墨烯聚吡咯插层复合物电极材料

含氮、硫杂原子有机化合物的绿色合成及性能研究: 2022年; 成果以含氮、硫杂原子有机化合物合成与性能研究为研究对象,围绕含氮、硫杂原子化合物的绿色合成、反应机理、构效关系及性能展开了深入系统的研究.1发展了杂环离子液体促进/催化的交叉脱氢偶联反应交叉脱氢偶联反应(图1)是在氧化剂的条件下,过渡金属催化切断有机物的两个C-H键后直接偶联为复杂分子的一种高效合成策略,具有避免反应底物预官能团化的优点.; 无刘晨江吐尔逊·阿不都热依木张永红金伟伟如仙古丽·加玛力; 关键词：有机化合物过渡金属催化反应机理

离子液体1-丁基-3-羧甲基苯并三唑三氟乙酸盐催化三组分缩合反应合成氨基萘酚化合物: 2017年; 本文报道了一种离子液体1-丁基-3-羧甲基苯并三唑三氟乙酸盐催化β-萘酚、芳香醛和胺在无溶剂条件下发生三组分缩合反应绿色、高效合成氨基萘酚化合物的方法。离子液体催化剂至少可以循环使用5次,并且活性没有明显降低。; 郭磊麻荣张增鹏刘晨江; 关键词：离子液体催化无溶剂

离子液体[C<sub>2</sub>O<sub>2</sub>BBTA][TFA]催化合成3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-酮/硫酮: 2017年; 无溶剂条件下,阳离子为苯并三唑、阴离子为三氟乙酸根的羧基功能化离子液体作为环境友好的催化剂,高效地合成了一系列3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮或硫酮。此外,离子液体[C2O2BBTA][TFA]循环使用至少4次,且催化活性没有明显降低。; 张增鹏麻荣郭磊刘晨江; 关键词：离子液体催化无溶剂

Br?nsted酸性离子液体催化吲哚与α,β-不饱和酮的Michael加成反应: 2017年; 本文以Brønsted酸性离子液体[ThiN(CH2)4SO3][p-CH3PhSO3]催化吲哚与α,β-不饱和酮发生Michael加成反应,得到了一系列β-吲哚酮化合物,最高产率可达99%。离子液体催化剂循环使用3次以上,催化活性没有明显下降。该方法具有条件温和、操作简单的特点,为β-吲哚酮化合物的合成提供了一种新的方法。; 马雪成刘秀梅刘晨江; 关键词：离子液体催化吲哚 MICHAEL加成

基于(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酸盐的手性离子液体的合成及性质被引量：1: 2015年; 在室温下将(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酸与氢氧化N-烷基吡啶或氢氧化1,3-二烷基苯并咪唑反应,合成了6种新型手性离子液体;其结构经核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR)、红外光谱(IR)和电喷雾质谱(ESI-MS)表征;测定了其旋光度和p H值,并对其溶解性、电导率及热稳定性进行了研究.结果表明,合成的6种离子液体均为弱酸性,室温下可溶解于极性较强的有机溶剂;当其水溶液浓度为1×10-3mol/L时,电导率随着温度的升高而增大;在150和250℃有2个失重阶段,可能是阴、阳离子分别失重的过程,热稳定性较好.; 王斌罗海燕张永红孙亚栋刘晨江; 关键词：离子液体溶解性

离子液体1-烷基-3-羧甲基苯并咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐的合成及在油品中的脱硫应用被引量：5: 2016年; 合成并表征了一类新型离子液体1-烷基-3-羧甲基苯并咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐,将其与双氧水组合用于脱除模型油中的硫化物.结果表明,当模型油与萃取/催化剂1-辛基-3-羧甲基苯并咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([C_2O_2OBIM][Tf2N])的质量比为5∶1,H_2O_2/S摩尔比为5∶1,于75℃反应1 h后,模型油中二苯并噻吩(DBT)脱硫率为98.8%;脱硫过程符合一级动力学方程,5种硫化物的脱硫速率大小顺序为二苯并噻吩(DBT)>4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)>苯并噻吩(BT)>2,5-二甲基噻吩(2,5-DMT)>噻吩(T),其中脱除DBT和BT的反应表观活化能分别为44.16和52.10 k J/mol.该离子液体循环再生使用14次,脱硫率无明显下降.该深度脱硫方法具有操作简便及条件温和的特点.; 刘治庆薛飞雷振凯刘晨江; 关键词：苯并咪唑离子液体

N-乙基咔唑的绿色高效合成被引量：3: 2016年; 以咔唑为原料,碳酸二乙酯为烷基化试剂,碳酸铯和三乙基苄基氯化铵为共催化剂,经烷基化反应绿色合成了N-乙基咔唑,其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。在最佳反应条件[咔唑200 mmol,碳酸二乙酯1.2 eq.,碳酸铯(0.05 eq.)和三乙基苄基氯化铵(0.05 eq.)为催化体系,于180℃反应3 h]下,产率99%。; 阿布力米提.阿布都卡德尔张永红刘晨江; 关键词：N-乙基咔唑碳酸二乙酯双催化剂烷基化

Bronsted酸性离子液体催化芳香醛和2-甲基喹啉反应合成1,3-二(2-喹啉基)丙烷化合物被引量：1: 2015年; 以Brnsted酸性离子液体1-乙基-3-丁基咪唑对甲苯磺酸盐为催化剂,将芳香醛和2-甲基喹啉类化合物在无溶剂或甲苯中于120℃反应48 h,制备了一系列的1,3-二（2-喹啉基）丙烷化合物,产率56%~92%,产物结构经核磁共振波谱和高分辨质谱确证.该方法具有简便易行、产率较高等特点.; 刘强李贺张永红王斌孙亚栋阿布力米提·阿布都卡德刘晨江; 关键词：芳香醛

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国家自然科学基金(21262035)