国家自然科学基金(81000297)
- 作品数：5 被引量：31H指数：4
- 相关作者：朱厉张宏翟亚玲董科孟晓华更多>>
- 相关机构：北京大学第一医院河北联合大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金创新研究群体科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病肾病与视网膜病变相关性研究被引量：6
- 2013年
- 目的分析糖尿病肾病(DN)与糖尿病视网膜(DR)病变的相关性。方法选取2010年1月～2012年1月诊断治疗的2型糖尿病患者190例,回顾性分析其临床资料及实验室检查,按照糖尿病患者尿蛋白排泄量分为DN0组(无蛋白尿组)、DN1组(微量蛋白尿组)和DN2(临床蛋白尿组);比较不同组别视网膜改变的情况,分析其相关性。结果①DN2组患者年龄、病程、TC水平、UEAR水平等均明显高于DN0及DN1组,差异有统计学意义(P<0.05)。②DN0组患者23例单纯型DR,2例增殖型DR,总发生率为21.7%;DN1组DR、DR分别为27例和7例,总发生率为54.8%;DN2组DR、DR分别为7例和4例,总发生率为84.6%。组间两两比较发现,DN2总发生率明显高于其他两组,且DN1组高于DN0组,差异均有统计学意义(P<0.05)。采用Spearman进行相关性分析发现DN与DR具有正相关性(r=0.328,P<0.05)。结论糖尿病肾病与视网膜改变具有相关性,呈平行发展。
- 陈茂胜杨海蓉朱厉
- 关键词：糖尿病肾病糖尿病视网膜病变尿蛋白
- 糖尿病肾病患者中西药结合治疗前后心理状况分析被引量：4
- 2013年
- 目的:观察糖尿病肾病患者肾炎康复片联合洛丁新治疗前后的心理健康状况。方法:应用症状校核量表(SCL-90)、焦虑和抑郁自评量表(SAS和SDS),对60例糖尿病肾病患者治疗前与治疗后进行独立测试、分析。结果:糖尿病肾病患者治疗前躯体化、人际关系、焦虑、抑郁、强迫、恐怖、敌对等因子分值均高于治疗后。治疗后以上因子分值均降低。差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者在躯体疾病的基础上,尚有不同程度的社会心理问题,肾炎康复片联合洛丁新中西医结合治疗有助于改善心理健康状况。
- 董科田晓孟晓华史国辉朱厉
- 关键词：糖尿病肾病洛丁新
- IgA肾病发病机制:分子遗传学研究进展被引量：6
- 2014年
- IgA肾病是多基因多因素参与的复杂性疾病。遗传因素参与IgA肾病的发病和进展。IgA肾病领域的遗传学研究包括以家系为基础的连锁分析和以散发病例为基础的关联分析。连锁分析发现6q22-23、4q26-31、17q12-22和2q36与家族性IgA肾病连锁,但至今未明确致病基因。早年的关联分析以候选基因关联分析为主,北京大学肾脏病研究所采用候选基因关联分析的研究方法,在国际上首次报告了糖基化关键酶的编码基因遗传多态性与IgA肾病易感性的关联。近年来,全基因组关联分析研究(GWAS)的开展发现了5个与IgA肾病发病相关联的遗传区段,包括与获得性免疫相关的MHC区域,与天然免疫相关的8p23,17p13和22q12区域,以及与补体调控相关的1q32区域。GWAS研究带给我们海量数据的同时,也为后GWAS时代带来了许多的机遇和挑战。
- 朱厉张宏
- 关键词：IGA肾病
- 贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果与安全性分析被引量：8
- 2013年
- 目的探讨治疗早期糖尿病肾病(EDN)的有效方案。方法将2009年3月～2012年5月长沙市第一医院肾内科收治的180例EDN患者随机分为A、B、C三组,所有患者均接受降血糖治疗,在此基础上,A组(60例)接受贝那普利治疗,B组(60例)接受缬沙坦治疗,C组(60例)接受贝那普利联合缬沙坦治疗。治疗20周后对比分析三组患者的疗效与不良反应发生率。结果治疗前,三组患者平均动脉压(MAP)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿转化生长因子β(TGF-β)、血清胱抑素C(Cys C)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组患者MAP、UAER、β2-MG、TGF-β、Cys C均显著下降(P<0.05),C组患者上述指标均显著低于A组与B组(P<0.05)。三组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝那普利联合缬沙坦治疗EDN具有改善肾功能、耐受性好等优点。
- 吴运斗朱厉李大勇李萌黄映红陈远美
- 关键词：贝那普利早期糖尿病肾病肾功能
- 补体B因子基因遗传多态性与IgA肾病发病和预后的关联性被引量：7
- 2013年
- 目的探讨补体B因子（CFB）基因的遗传多态性与IgA肾病发病和预后的关联性。方法收集463例有长期随访资料的中国北方汉族IgA肾病患者和296例地域、年龄和性别匹配的健康对照人群的外周血，提取DNA后PCR法扩增基因组B因子片段，双脱氧核苷酸测序法对B因子中的4个单核苷酸多态性（SNP）位点rs4151667、rsl2614、rs641153、rsll7314762进行基因分型。比较4个SNP位点的等位基因和基因型频率在IgA肾病组患者和健康对照组问的差异，分析IgA肾病患者组SNP位点与临床、病理表现以及预后的关系。结果CFB基因中rsll7314762位点的G等位基因和GG基因型频率在IgA。肾病患者中显著高于健康对照组（P〈0．01）。CFB基因rs4151667、rsl2614和rs641153位点等位基因及基因型频率在IgA肾病患者和健康对照组组问差异无统计学意义。在IgA肾病患者中，未发现CFB基因的4个SNP位点与临床、病理表现以及预后有关联关系。结论补体B因子基因rsll7314762位点与IgA肾病发病的遗传易感性相关联，提示补体B因子或其所在区段可能存在与IgA肾病发病有关联的功能变异。
- 翟亚玲朱厉张宏
- 关键词：IGA肾病
