您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30270673)

作品数:14 被引量:43H指数:4
相关作者:张文学赵利峰刘文玲章静波杨柯金更多>>
相关机构:河南师范大学中国医学科学院北京协和医学院洛阳大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省动物学省级重点学科基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 14篇生物学
  • 7篇医药卫生

主题

  • 9篇肝再生
  • 7篇切除
  • 7篇肝切除
  • 5篇蛋白
  • 5篇细胞
  • 5篇部分肝切除
  • 4篇SISPH
  • 4篇LR
  • 4篇COMPLE...
  • 3篇实质细胞
  • 3篇肝实
  • 3篇肝实质
  • 3篇肝实质细胞
  • 3篇INTERV...
  • 2篇蛋白水解
  • 2篇蛋白水解酶
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇抑制性

机构

  • 13篇河南师范大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇洛阳大学
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇科技部

作者

  • 5篇张文学
  • 3篇赵利峰
  • 3篇刘文玲
  • 2篇章静波
  • 2篇卢正
  • 2篇杨柯金
  • 2篇荣换玲
  • 2篇赵良真
  • 2篇袁金云
  • 1篇杜娟
  • 1篇王聪睿
  • 1篇姬生栋
  • 1篇孙卫华
  • 1篇张新胜
  • 1篇王林嵩
  • 1篇耿飒
  • 1篇韩鸿鹏
  • 1篇胡轶红
  • 1篇程秋妍
  • 1篇王雁北

传媒

  • 4篇河南师范大学...
  • 3篇解剖学报
  • 2篇中国细胞生物...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇河南科学
  • 1篇Genomi...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 5篇2003
  • 2篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管内皮生长因子在大鼠肝再生过程中的表达变化被引量:2
2006年
目的通过检测血管内皮生长因子(VEGF)在大鼠肝再生过程中表达量的变化,探讨VEGF在肝再生中的作用。方法300只SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组和实验组。实验组大鼠切除2/3肝,分别于术后不同时段取肝组织或原位灌注分离肝实质细胞。用免疫组织化学和Western blotting技术检测肝组织和肝实质细胞中VEGF的表达变化。结果正常肝组织的VEGF阳性细胞很少;肝切除(PH)后24h阳性细胞数显著增加(P〈0.01),主要分布于门管区周围;PH72h时阳性细胞数达到高峰,几乎遍及整个肝小叶;从PH120h起VEGF阳性细胞数逐渐减少至正常。Western blotting检测结果表明,肝实质细胞的VEGF表达量于PH0~12h较少,PH12h后增多,PH24—72h的表达量约为PH0~12h的2倍,PH72h后逐渐下降,至120h恢复正常;肝组织VEGF的表达量于PH0~12h较少,PH12h后逐渐增多,PH72h时出现高峰,约为PH0~12h的4倍;肝组织VEGF的表达量大于肝实质细胞的表达量。结论VEGF可能是参与肝脏组织结构重建的重要的生长因子:肝实质细胞是肝中VEGF的雷耍来源之一。
张文学赵良真赵艳红刘文玲徐存拴
关键词:肝再生血管内皮生长因子肝实质细胞BLOTTING
肝再生中α2-巨球蛋白的表达动态分析
2006年
目的确定更多的与肝再生相关的基因,方法借助4~8正向抑制性消减文库(0-4-8-12短间隔连续部分肝切除)产生的α2-巨球蛋白基因片段.运用cDNA芯片分析了其mRNA在再生肝中的表达动态。结果肝再生中α2-巨球蛋白呈上调表达.而且变化幅度很大,至高点超过21倍。大部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达高峰出现在8h和16h.短间隔连续部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达呈现不同的变化趋势.4h短间隔的连续肝切除诱导α2-巨球蛋白表达不断升高.而第二次的36h短间隔的连续肝切除才能诱导α2-巨球蛋白表达显著升高。结论肝再生中α2-巨球蛋白可能在早期的正相急性反应中起重要作用,减少切除伤害带来的炎症.促进肝再生的顺利进行。
袁金云耿飒姬生栋徐存拴
关键词:肝再生Α2-巨球蛋白肝切除抑制性消减杂交技术CDNA芯片
跨膜蛋白酶研究进展
2003年
目的 总结近几年国内外对跨膜蛋白酶的研究现状。方法 综合分析近年发表的有关文献。结果 探讨了跨膜蛋白酶的分类、结构、功能及研究前景。结论 跨膜蛋白酶具有蛋白裂解和附着能力 ,在信号跨膜传导。
林俊堂王聪睿杨保胜
关键词:ADAMS分泌酶ADAMTS
Analyzing gene expression differences of regenerating rat liver in 0-36-72-96-144h SISPH
It was known that a great deal of genes is concerned to participate in the LR after partial hepatectomy (PH). ...
韩鸿鹏袁金云李文强杨柯金常翠芳赵利峰李玉昌张会勇章静波徐存拴Salman Rahman
文献传递
血管内皮生长因子(VEGF)与肝再生被引量:4
2004年
血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)能特异地直接作用于血管内皮细胞,刺激血管内皮细胞的分裂、增殖并诱导血管的形成.它通过与血管内皮细胞的受体结合发挥作用.肝受到各种损伤包括部分肝切除后,肝再生就得以启动.在肝再生过程中,VEGF对内皮细胞的生长增殖起有效促进作用,并且能诱导组织胶原酶、血纤维蛋白酶原的激活,增加血管的通透性,这对血管再生起着极其重要的作用.而血管再生是肝再生的一个重要组成部分,它不仅能给肝细胞提供血液支持,而且能促进肝脏结构的重构.因此VEGF在肝再生过程中具有重要的作用.
张文学孙卫华裴云飞徐存拴
关键词:VEGF肝再生部分肝切除血管再生
Cloning and characterization of a novel gene, LRRP1, related with liver regeneration
The mammal liver has a very strong regeneration capacity after partial hepatectomy (PH) (Michalopoulos & Defra...
徐存拴袁金云杨柯金张安世沈国民邢雪琨李玉昌张会勇林俊堂章静波Sahman Rahman
文献传递
胃肠道5-HT内分泌细胞和肥大细胞与肝再生的关系被引量:3
2009年
目的探讨胃肠道及肝中5-HT免疫活性(5-HT-IR)内分泌细胞和肥大细胞(MC)与肝再生的关系。方法150只SD大鼠随机分为对照组、手术对照(OC)组和实验组。实验组大鼠切除2/3肝(部分肝切除,PH),分别于术后不同时段取胃、小肠、肝组织。用免疫组织化学技术检测组织中5-HT-IR内分泌细胞和5-HT-IRMC,用甲苯胺蓝(TB)染色技术检测组织中MC。OC组除不切除肝叶外,其他同实验组。结果1.实验组和OC组胃肠中5-HT-IR内分泌细胞数均于PH后2h较对照组下降(胃P〈0.05,肠P〈0.01),但实验组PH后6~72h极显著多于对照组(P〈0.01),肝中未见5-HT-IR内分泌细胞。2.除PH后48~96h肝中MC数显著少于对照组(P〈0.05)外,实验组和OC组胃肠及肝中MC数较对照组均无显著差异。3.在胃中5-HT-IRMC数于PH后3~6h和96h显著多于对照组(P〈0.05),12~72h极显著多于对照组(P〈0.01);在小肠中PH后2h和120h显著多于对照组(P〈0.05),3~96h极显著多于对照组(P〈0.01);肝中PH后48~72h显著少于对照组(P〈0.05)。OC组胃肠和肝中5-HT-IRMC数较对照组均无显著差异;4.MC的5-HT阳性率在胃中于PH后2~96h,在小肠中于PH后0.5~120h逐渐增大,在肝中于1.5~24h有所增加,48~72h明显下降。OC组胃肠和肝中的阳性率较对照组均无明显变化。结论肝切除后的肝细胞增殖期内胃肠道5-HT-IR内分泌细胞和5-HT-IRMC数显著增多,两种细胞可能提供了在肝再生中起重要作用的5-HT。
张文学卢正唐超智荣换玲徐存拴
关键词:肝再生5-HT肥大细胞胃肠道免疫组织化学甲苯胺蓝
大规模鉴定大鼠0,4,36,72,96h短间隔连续部分肝切除中再生肝差异表达的基因
2005年
用抑制性消减杂交方法(SSH)构建了短间隔连续部分肝切除(SISPH)再生肝的消减cDNA文库,从中筛选出了551个与肝再生相关的基因,把这些基因制成cDNA微阵列(cDNA芯片),分析它们在0h正常肝及4,36,72,96h再生肝中的动态变化发现,185个基因至少在肝再生的一个时间点表达变化达2倍以上;185个基因中的86个属未报道的基因,99个为已报道的基因,但在此之前尚不知道它们与肝再生有关;185个基因中的103个在肝再生中表现上调表达,82个表现下调表达.用GeneMath软件和GeneSpring方法对这些基因在肝再生中的表达轮廓进行聚类分析表明,基因的表达模式可分为8组,即早期诱导、中期诱导、晚期诱导、持续诱导、早期抑制、中期抑制、晚期抑制和持续抑制.与一次性部分肝切除(PH)相比,41个基因在SISPH中特异性表达,其他基因在两个模型中的表达趋势相同,但在各时间点的表达丰度有差异.综合分析可见,抑制性消减杂交技术与基因芯片技术相结合是研究再生肝差异表达基因的有效方法;肝再生中上调表达的基因多于下调表达的基因;早期诱导的基因多于晚期诱导的基因;诱导表达幅度大的基因少于诱导表达幅度小的基因.
徐存拴袁金云韩鸿鹏常翠芳李文强杨柯金赵利峰李玉昌张会勇Salman Rahman
关键词:短间隔连续部分肝切除抑制性消减杂交技术CDNA微阵列CDNA芯片杂交方法
Identification of the Expressed Genes in the Regenerating Rat Liver in 0-4-8-12h Short Interval Successive Partial Heptectomy
The mammalian liver has a very strong regeneration capacity after partial hepatectomy (PH) (Michalopoulos & De...
袁金云韩鸿鹏李文强常翠芳杨柯金赵利峰李玉昌张会勇章静波徐存拴Salman Rahman
文献传递
改进的大鼠肝实质细胞的快速分离及鉴定方法被引量:3
2006年
介绍一种分离、鉴定肝实质细胞的新方法.采用恒流泵、不锈钢滤网等简易灌流装置,对成年大鼠进行原位灌注分离肝实质细胞;并根据肝实质细胞能组成型表达6-磷酸葡萄糖酶这一特性,采用酶细胞化学技术鉴定肝实质细胞.经本实验改进的肝实质细胞分离方法具有简便、快捷、可靠的特点,为进一步研究肝实质细胞的各种功能奠定了基础.
张文学李莉赵良真刘文玲徐存拴
关键词:肝实质细胞
共2页<12>
聚类工具0