山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2009YY049)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 相关作者：李颢李丽珍王玲玲王鲁群陈峰更多>>
- 相关机构：山东大学日照市人民医院滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省科技攻关计划卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- siRNA沉默Pokemon基因抑制人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞的增殖被引量：1
- 2014年
- 目的采用siRNA干扰技术沉默人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞中Pokemon基因,观察Raji细胞增殖活性的变化,并探讨其可能的分子机制。方法构建靶向Pokemon基因的siRNA重组慢病毒载体并转染Raji细胞。采用实时定量PCR法和Western blotting法检测Raji细胞Pokemon基因的沉默效果,在Raji细胞中沉默Pokemon基因的表达后采用实时定量PCR法和Western blotting法检测bcl-6和突变型p53表达水平的变化;采用流式细胞术检测Pokemon基因沉默后Raji细胞凋亡的情况。结果利用Pokemon靶向siRNA重组慢病毒载体感染Raji细胞有效沉默Raji细胞Pokemon基因表达(P<0.05)。沉默Pokemon基因后,bcl-6和突变型p53基因和蛋白表达均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率增高(P<0.05)。结论 siRNA沉默Pokemon基因有效降低了人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞的bcl-6和突变型p53基因和蛋白表达,促进细胞凋亡,抑制其增殖。Pokemon基因有望成为非霍奇金淋巴瘤治疗的新靶点。
- 董珂蒲业迪刘琼代广霞李丽珍李颢王玲玲王鲁群
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤POKEMONBCL-6P53
- 吡柔比星为主联合化疗治疗复发难治性急性髓系白血病的多中心随机对照临床研究被引量：7
- 2014年
- 目的 研究吡柔比星为主联合化疗治疗复发难治性急性髓系白血病（AML）的疗效及不良反应.方法 采用随机、前瞻性、开放性研究方法.采用简单随机化分组方法将患者分为研究组和对照组,研究组应用TAE方案（吡柔比星＋阿糖胞苷＋依托泊苷）,对照组应用MAE方案（米托蒽醌＋阿糖胞苷＋依托泊苷）,观察其疗效及不良反应.结果 多中心共56例复发难治性AML患者进入临床研究,TAE组完全缓解（CR）率为79.0％,总有效（OR）率为86.8％,MAE组分别为55.6％和88.9％,TAE组CR率高于MAE组（P=0.035）,但两组oR率差异无统计学意义（P＞0.05）.血液学及非血液学不良反应发生率两组之间差异无统计学意义,但TAE组平均G-CSF用量、平均红细胞及血小板悬液输注数量略低于MAE组.总生存率和无复发生存率两组之间差异无统计学意义（P值分别为0.979和0.756）.结论 TAE方案治疗复发难治性AML疗效肯定,且化疗结束后造血恢复较快,与MAE方案均可作为AML二线治疗的安全有效方案.
- 陈峰王景霞侯明赵洪国杨恩芹冉学红王明林于文征徐瑞荣王振城毕可红王欣刘国强杨胜范锦王玲玲
- 关键词：吡柔比星
- 骨髓增生异常综合征患者血红素加氧酶表达水平及其临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的观察初诊低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者血红素加氧酶-1(HO-1)表达水平的变化及其基础水平与患者预后的关系,探讨HO-1在该病中可能的作用机制和临床应用前景。方法收集60例初诊低危MDS患者以及20例缺铁性贫血(IDA)患者的骨髓单个核细胞(BMMNCs),予不同浓度(0、5、10、20μM)的HO-1诱导剂Hemin体外孵育,用蛋白免疫印迹法检测HO-1蛋白表达水平和MAPK信号通路中c-Jun氨基末端激酶(JNK)磷酸化表达水平的变化,并随访分析HO-1的基础表达水平与患者无进展生存期(PFS)的关系。结果①低危MDS患者BMMNCs中HO-1蛋白基础表达水平与IDA患者比较差异无统计学意义(P>0.05);随着Hemin干预浓度的增加,HO-1蛋白表达量逐渐升高,JNK信号分子磷酸化表达水平亦逐渐升高,呈浓度依赖性(均为P<0.05);②HO-1高表达的患者PFS长于低表达患者组(中位数41.6个月vs.32.0个月,P=0.047)。COX回归分析显示HO-1表达水平是判断低危MDS患者预后的独立因素(P=0.006)。结论在低危MDS患者中,HO-1高表达者预后较好,HO-1可能通过JNK信号分子途径影响MDS的疾病过程。上调HO-1有可能成为改善疾病预后的新的治疗靶点。
- 解杰李丽珍黄涛王鲁群李颢李湘新王玲玲李芳邻
- 关键词：血红素加氧酶-1C-JUN氨基末端激酶HEME
- 再生障碍性贫血患者CX3CR1介导的T细胞趋化和黏附功能异常
- 2013年
- 目的:探讨CX3CL1/CX3CR1对获得性再生障碍性贫血患者CD4+和CD8+T细胞迁移和黏附功能的影响。方法:17例重型再障患者和10例健康对照,应用MACS免疫磁珠分选法分选CD4+和CD8+T细胞,在自身骨髓血浆或CX3CR1的配体CX3CL1的作用下通过Transwell迁移实验比较患者和健康对照CD4+和CD8+T细胞表面CX3CR1介导的的趋化活性以及阻断CX3CR1对其趋化活性的影响;采用细胞基质黏附实验比较患者和健康对照CX3CL1/CX3CR1介导的CD4+和CD8+T细胞的黏附能力。结果:再障患者骨髓CD4+和CD8+T细胞CX3CL1/CX3CR1介导的的迁移活性及黏附能力均高于正常对照组(P<0.05),尤以CD8+细胞更为显著(P<0.05)。结论:CX3CL1/CX3CR1的相互作用可能参与了T细胞介导的再障的发病机制,对CX3CR1的阻断有望成为治疗再障的新靶点。
- 侯晓燕王琳琳任娟李辉彭军
- 关键词：再生障碍性贫血CX3CR1T淋巴细胞
