教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-05-0783)
- 作品数：20 被引量：169H指数：10
- 相关作者：储伟徐慧远郭芳瞿芬芬张涛更多>>
- 相关机构：四川大学中国科学院重庆工学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 贵金属钯修饰的钴基介孔催化剂Pd-Co/SBA15的构效关系研究被引量：1
- 2009年
- 制备了贵金属钯修饰的钴基介孔催化剂Pd-Co-SBA-15,采用低温液氮吸脱附、X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、氢氧滴定和程序升温技术对其进行了表征,考察了钯助剂的加入量对钴基介孔催化剂结构和织构、表面性能及甲烷催化燃烧等方面性能的影响.结果表明,贵金属钯的加入可显著促进氧化钴物种的还原,有利于活性物种的表面富集,使催化剂上钴物种表面浓度由2.80Co/nm2增加到3.58Co/nm2,活性比表面积增加6.9m2/g.适量贵金属钯的加入可使样品在低温下迅速起活且T90%低于350℃;在整个稳定性考察过程中,双组分样品活性没有出现下降,且其甲烷转化率明显高出参比样85%.
- 陈慕华储伟许俊强胡金燕瞿芬芬
- 关键词：分散度低温高活性催化燃烧
- 铁含量对合成低碳烯烃用铁锰基催化剂的影响被引量：7
- 2007年
- 采用共浸渍法制备了不同Fe含量的FeMn/MgO催化剂,以CO加氢合成低碳烯烃为模型反应对催化剂的反应性能进行了考察,并借助X射线物相分析、N2物理吸附、程序升温还原等测试手段对催化剂进行了表征。结果表明,随着Fe含量增加,CO加氢反应活性和C2=-C4=选择性均呈现先增加后减小的趋势;当w(Fe)为9%时,CO转化率达到91.36%,C2=～C4=选择性为58.48%。催化剂的比表面积对反应活性有重要影响。随着Fe含量增加,FeMn间相互作用增强,形成了难于还原的FeMn固溶体。
- 周俊储伟张辉徐慧远张涛
- 关键词：低碳烯烃CO加氢
- 辉光放电等离子体对合成甲醇用铜基催化剂的改性作用被引量：13
- 2007年
- 以辉光放电等离子体方法制备了新型高效铜基催化剂,应用XRD、SEM、H2-TPR、BET、H2-TPD、CO-TPD技术以及对CO加氢合成甲醇反应进行研究,分析了在氮气、氢气或先氮气后氢气等方式的不同气氛中进行等离子体处理对铜基催化剂的结构和性能的影响.结果表明,催化剂前体经等离子体改性处理后,样品的比表面积增大,活性中心数增加;当等离子体气氛为先氮气后氢气时,催化剂上的CO加氢活性和甲醇的时空产率显著提高.
- 徐慧远储伟慈志敏
- 关键词：辉光放电等离子体铜基催化剂合成甲醇一氧化碳加氢
- 载体酸碱性对CO2／CH4重整反应用镍基催化剂的影响被引量：10
- 2008年
- 考察了6种载体对镍基催化剂的CO2/CH4重整反应性能的影响,并采用CO2-TPD,H2-TPR和BET技术对催化剂进行表征。结果表明,Ni/MgO-Al2O3催化剂表现出较好催化活性和较高的反应产率,且反应后催化剂的失活率最小(4.65%)。载体的酸碱性和比表面积的大小直接影响到催化剂的反应性能,经碱土金属修饰的复合载体表面的碱性增强,提高了对CO2的吸附解离能力,使催化剂在重整反应中表现出较好的抗积炭能力。各催化剂的稳定性依次为:Ni/MgO-Al2O3>Ni/MCM-41>Ni/MgO>Ni/Al2O3>Ni/ZrO2>Ni/ZSM-5。
- 郭芳储伟黄丽琼谢在库
- 关键词：镍基催化剂二氧化碳
- 甲醇钠引发的环氧乙烷开环聚合反应过程被引量：10
- 2009年
- 运用密度泛函理论(DFT)的Dmol3方法,计算了甲醇钠引发的环氧乙烷开环聚合的反应过程.并运用前线轨道理论对该聚合反应的各步反应历程进行了分析.计算结果表明,链引发为无能垒的放热反应,放出的能量达到92.560 kJ.mol-1,而链增长过程则需越过100.951 kJ.mol-1的反应能垒,链增长物种与环氧乙烷的前线轨道相对称,可以使开环聚合反应继续进行下去.当向反应体系中加入草酸、磷酸等质子酸时,会立即发生链终止反应.此外,还对链增长过渡态的合理性进行了确认,绘出了相应的反应势能曲线.
- 张旭储伟陈建钧戴晓雁
- 关键词：环氧乙烷前线轨道过渡态密度泛函理论
- 四苯基卟啉铁(Ⅱ)吸附与活化氧分子的DFT研究
- 本文采用DFT方法建立了在四配位的四苯基卟啉铁(Ⅱ)上氧分子的吸附活化模型;从构型,能量和电子结构的变化揭示了O2分子的活化过程。计算结果表明氧分子以end on方式吸附在卟啉铁上后发生活化,电子从金属卟啉向O2分子迁移...
- 余良军储伟陈建钧
- 关键词：氧分子
- 文献传递
- 甲烷催化燃烧用LaMn/Al_2O_3催化剂研究被引量：1
- 2009年
- 为获得具有优良低温活性的甲烷燃烧用催化剂,采用稀土La作为助剂制备了系列Mn基催化剂,借助X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和程序升温还原(TPR)技术对催化剂的结构进行了表征,并评价了其对甲烷燃烧的低温催化性能。结果表明,La助剂的添加显著促进了活性组分MnO2的分散,使其更易于还原,且使Mn4+和晶格氧富集于催化剂表面,因而显著提高了催化剂对甲烷催化燃烧的低温活性。当La质量分数为5%时,催化活性最高,甲烷50%转化率对应的温度较未加助剂时降低了70℃,且完全转化的温度低至480℃。
- 胡金燕储伟士丽敏陈慕华瞿芬芬李洋
- 关键词：甲烷催化燃烧低温活性
- 贵金属助剂对费-托合成用钴基催化剂的促进作用被引量：6
- 2009年
- 贵金属助剂促进的费-托合成用钴基催化剂具有高活性和长链烃(C5+)选择性优越等特点,被广泛应用于合成气制清洁燃料的合成反应中。本文重点讨论了贵金属助剂对活性钴物种的结构(还原度、分散度、双金属颗粒或合金的构成),钴基催化剂稳定性以及其对费-托合成的反应速率和产物选择性的影响规律。
- 张辉储伟
- 关键词：费-托合成钴基催化剂还原度分散度
- Pd_n(n=1-7)团簇及其与甲烷相互作用的密度泛函理论研究被引量：11
- 2007年
- 用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,对Pd_n(n=1-7)团簇的几何结构、振动频率及其与甲烷分子间的相互作用进行了理论研究.结果表明,随着Pd原子数增多,团簇结构对团簇大小的依赖性减弱,结构参数向金属晶体趋近.在Pd_n(n=1-7)团簇上,甲烷的表面吸附作用较弱.Pd_2CH_4中,甲烷受到两个Pd原子的活化作用,活化程度增强,吸附能增大.在Pd_nCH_4(n=1,3-7)体系中,甲烷的吸附能随着团簇模型的增大而减小,趋近于其在金属晶面上的吸附能.
- 姜勇储伟江成发王耀红
- 关键词：甲烷密度泛函理论
- 载体及银含量等参数对丙烯选择还原NO用银基催化剂性能的影响被引量：4
- 2009年
- 考察了四种载体、银含量及焙烧温度等参数对银基催化剂催化丙烯选择还原NO的反应性能,并采用NO-TPD、低温氮气吸附/脱附技术对催化剂进行表征。结果表明,γ-Al2O3作为载体以其较大的比表面积、孔道结构和适宜的酸性,表现出较好的催化活性;活性组分Ag最佳担载质量分数为2%;最适宜的焙烧温度为600℃。在此条件下,Ag/Al2O3催化剂具有较好的催化丙烯还原NO性能。
- 石新雨储伟
- 关键词：丙烯一氧化氮焙烧温度
