公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

药物对磷酸钙骨水泥性能的影响综述被引量：3: 2009年; 药物载入磷酸钙骨水泥(CPC)可能会导致CPC凝结时间、力学性能等发生变化。难溶于水的药物与CPC接触形成的固-固界面相互间作用较弱,在载入量不太高时对CPC凝结时间、力学性能影响较小。而易溶于水的药物则可能导致CPC界面性质、酸碱性、转化过程等发生变化,从而对CPC凝结时间、力学性能等产生影响。CPC凝结时间和力学性能分别是衡量手术可操作性的重要指标和决定CPC应用范围的重要参数,就药物载入后对CPC凝结时间、力学性能的影响进行了综述。; 李茂红屈树新姚宁郭悦华王岳峰翁杰; 关键词：磷酸钙骨水泥力学性能药物

钙磷物质的量比对磷酸钙骨水泥性能的影响被引量：5: 2010年; 本研究通过在磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)固相配方中添加不同量的氯化钙(CaCl2),制备不同钙磷物质的量比的CPC,研究不同钙磷物质的量比对CPC性能的影响。测试CPC的初、终凝时间。将CPC体外模拟浸泡3d和7d,研究模拟生理条件下CPC的性能,分别利用X-射线衍射(XRD)、力学性能实验机、扫描电镜(SEM)等研究CPC相成分、抗压强度和断面微观形貌。通过化学滴定测定浸泡液中氯离子浓度。结果表明:提高钙磷物质的量比不会显著延长CPC凝结时间;模拟浸泡液中的氯离子浓度处于正常生理条件的范围内;随钙磷物质的量比的增加,水化后CPC的抗压强度显著提高,而经过体外模拟浸泡后,钙磷物质的量比为1.67和1.80的CPC的抗压强度明显下降;具有较高钙磷物质的量比的CPC体外模拟浸泡后,形成多孔结构、弱结晶类骨磷灰石的终产物。; 张涛高杰维屈树新李茂红翁杰; 关键词：磷酸钙骨水泥氯化钙

载不同浓度香丹注射液磷酸钙骨水泥性能研究被引量：7: 2010年; 研究载不同浓度香丹注射液(简称香丹)磷酸钙骨水泥(CPC)的理化性能和药物释放,为优化CPC中载入香丹浓度提供理论依据.将香丹与CPC主要原料之一磷酸氢钙混合烘干代替磷酸氢钙制得一系列载不同浓度香丹的CPC,香丹浓度范围在0.05～0.5mL/g.采用Gilmore针、万能材料力学试验机、X射线衍射仪、傅立叶红外光谱仪表征载不同浓度香丹CPC的理化性能,用扫描电镜观察微观形貌,测定载不同浓度香丹CPC的药物释放.结果表明CPC凝结时间随香丹浓度的增加而延长,浓度不高于0.2mL/g的CPC样品凝结时间符合临床要求;抗压强度随香丹含量的增加而增加;香丹加入对CPC转化没有明显影响,但导致水化产物晶体形貌从颗粒状松散搭接转化为片状交织,且浓度越高片状晶体越多.在药物释放的最初4h,载入香丹浓度范围为0.1～0.5mL/g的CPC其释药量符合临床需要.因此,载入香丹浓度范围为0.1～0.2mL/g的CPC凝结时间符合临床要求,比空白CPC具有更高的抗压强度,在初阶段药物释放量符合治疗需求.; 李茂红屈树新姚宁郭悦华张涛翁杰; 关键词：磷酸钙骨水泥香丹注射液药物释放

基于T检验和特征项目分析的入侵检测研究被引量：1: 2007年; 在入侵检测中,部分TCP连接的特征对入侵检测没有帮助,反而影响了检测的速度和性能。因此,本文提出使用独立样本T检验的方法对TCP连接的特征进行分析,删除那些不具有区分特性的特征项目。对DAR-PA KDD CUP 99的入侵检测数据分析之后,发现在41个特征中仅有30个特征对入侵检测有用,其他11个特征是冗余的。用支持向量机进行检测的结果表明,应用30个特征比应用41个特征进行检测的效果和速度更好。; 张小强朱中梁范平志; 关键词：入侵检测 T检验支持向量机

载双组分药物磷酸钙骨水泥的性质和体外释放被引量：7: 2010年; 为了研究载双组分药物磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)的性质和药物释放行为,以对乙酰氨基酚和氯霉素为药物模型,制备载双组分药物的CPC。用Gilmore双针法、X射线衍射、红外光谱分析以及紫外-可见分光光度计等研究双组分药物对CPC的凝固时间和相成分的影响以及其药物释放行为。结果表明:药物的载入延长CPC的凝固时间;延迟CPC向羟基磷灰石转化,但不会改变其终产物的成分;两种药物可以独立释放,但双组分组的释药速率低于单组分组的,释放均基本吻合Higuchi扩散释放模型。; 郭悦华屈树新李茂红翁杰; 关键词：磷酸钙骨水泥药物释放对乙酰氨基酚氯霉素

全选清除导出

共1页<1>

教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-05-0797)