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湖北省科技攻关计划(2001AA301B06)

作品数:5 被引量:31H指数:4
相关作者:何文张先洲吴宏霞罗顺德杨淑清更多>>
相关机构:武汉大学更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇脂质体
  • 4篇脂质体凝胶
  • 4篇凝胶
  • 3篇甲氧沙林
  • 2篇渗透性
  • 2篇皮肤
  • 2篇补骨脂
  • 2篇补骨脂素
  • 1篇药动力学
  • 1篇释药
  • 1篇释药动力学
  • 1篇体外
  • 1篇体外释药
  • 1篇体外释药动力...
  • 1篇体外透皮
  • 1篇体外透皮试验
  • 1篇体外性质
  • 1篇透皮
  • 1篇透皮吸收
  • 1篇透皮吸收促进...

机构

  • 5篇武汉大学

作者

  • 4篇何文
  • 1篇王宗春
  • 1篇罗顺德
  • 1篇郭咸希
  • 1篇吴宏霞
  • 1篇宋金春
  • 1篇杨淑清
  • 1篇刘强
  • 1篇张先洲
  • 1篇王辉
  • 1篇夏晶

传媒

  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
补骨脂素脂质体凝胶的皮肤渗透性研究被引量:8
2007年
目的:研究补骨脂素脂质体凝胶的皮肤渗透性。方法:以补骨脂素凝胶及补骨脂素酊剂为对照,将补骨脂素脂质体凝胶应用于离体及在体大鼠皮肤,用RP-HPLC法测定接收介质、皮肤、血液及其他组织中补骨脂素的含量。结果:离体条件下,脂质体凝胶具有最小的透皮速率和最大的皮内滞留量;在体条件下,包封于脂质体中的药物在皮肤中滞留量分别是凝胶和酊剂的(4.67±0.29)、(3.04±0.82)倍。结论:补骨脂素脂质体凝胶具有显著的局部皮肤靶向性。
杨淑清郭咸希
关键词:补骨脂素脂质体凝胶渗透性
透皮吸收促进剂对甲氧沙林脂质体凝胶体外透皮作用的影响被引量:5
2006年
目的考察透皮吸收促进剂对甲氧沙林脂质体(LMOP)凝胶体外透皮作用的影响。方法分别制备无透皮促进剂的LMOP凝胶及以1%(ω)氮酮和1%(ω)丙二醇为透皮吸收促进剂的LMOP凝胶。采用Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定体外接受液中甲氧沙林(8-MOP)的含量,计算其累积透皮释药量(Q),并将数据进行释放动力学模型拟合。结果样品凝胶体外释药符合H iguchi方程,不含透皮吸收促进剂的LMOP凝胶:Q=79.65t1/2+27.99;含透皮吸收促进剂的LMOP凝胶:Q=117.39t1/2+34.37,显示后者的渗透作用更好。结论以1%(ω)氮酮和1%(ω)丙二醇为透皮吸收促进剂的脂质体凝胶的透皮渗透效果更佳。
刘强揭春何文吴培华宋金春
关键词:甲氧沙林脂质体凝胶透皮吸收促进剂体外透皮试验
8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶的皮肤渗透性研究被引量:13
2003年
目的 :研究8 -甲氧补骨脂素脂质体凝胶的皮肤渗透性。方法 :以凝胶与敏白灵酊为对照 ,将8 -甲氧补骨脂素脂质体凝胶应用于离体及在体大鼠皮肤 ,用反相高效液相色谱法测定接收介质、皮肤、血液及其它组织中8 -甲氧补骨脂素的含量。结果 :离体条件下 ,脂质体凝胶具有最小的透皮速率和最大的皮内滞留量 ;在体条件下 ,包封于脂质体中的药物在皮肤中滞留量分别是凝胶和酊剂的 (4 37±0 91)倍和 (3 36±0 58)倍。结论 :8 -甲氧补骨脂素脂质体凝胶具有显著的局部皮肤靶向性。
吴宏霞何文蔡鸿生罗顺德张先洲
关键词:8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶渗透性
制备方法对甲氧沙林脂质体体外性质的影响研究被引量:2
2005年
目的考察不同制备方法对甲氧沙林脂质体(LMOP)体外质量的影响,从而优选较好的制备方法。方法分别以薄膜分散法、逆相蒸发法、高压乳匀法、冻融法制备LMOP,用透射电镜观察其形态,用凝胶柱层析法结合HPLC测定其包封率,粒度分析仪测其粒径。结果不同方法制备的脂质体形态均较圆整,分布较均匀;包封率顺序为冻融法>薄膜分散法>高压乳匀法>逆相蒸发法;粒径大小顺序为冻融法>薄膜分散法>逆相蒸发法>高压乳匀法。结论该脂质体体外质量与制备方法密切相关。
何文夏晶
关键词:甲氧沙林脂质体
甲氧沙林脂质体凝胶体外释药动力学被引量:4
2005年
目的:制备治疗白癜风的甲氧沙林脂质体凝胶,对其体外释药模式进行定量考察。方法:以同浓度的甲氧沙林凝胶(8-MOP凝胶)为对照,用透析法检测甲氧沙林脂质体(LMOP)凝胶的体外释药模式,并对其在4℃下贮存3周的释药稳定性进行研究。结果:与8-MOP凝胶比较,LMOP凝胶具有明显的缓释及长效作用,且前3h释药符合Higuchi扩散模式(k=4.07%h-1/2),3h后遵循零级释药模式(k=0.66%h-1)。而8-MOP凝胶在实验的24h内释药均符合Higuchi扩散模式(k=6.91%h-1/2)。在贮存期内,LMOP凝胶的释药模式及包封率均维持稳定。结论:LMOP凝胶体外释药具有明显的缓释特征,稳定性理想,值得进一步研发。
何文王辉王宗春
关键词:甲氧沙林脂质体凝胶体外释药动力学
共1页<1>
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