广东省自然科学基金(06024396)
- 作品数：14 被引量：37H指数：5
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- 塞来昔布抑制人舌鳞癌Tca8113细胞周期进程及诱导凋亡的作用被引量：2
- 2010年
- 目的观察选择性COX-2抑制剂塞莱昔布抑制人舌鳞癌Tca8113细胞周期进程及诱导凋亡的作用。方法采用不同浓度塞来昔布处理Tca8113细胞后,采用流式细胞仪检测细胞周期变化;应用Annexin V-FITC/PI双标记法检测细胞早期凋亡,透射电镜观察细胞的超微结构变化。结果塞来昔布抑制Tca8113细胞生长增殖的作用,与阻滞细胞周期进程有关,其主要阻滞Tca8113细胞从G1期细胞向S期细胞进程,导致G0/G1期细胞的数量增加,S期和G2/M期细胞数量减少。Annexin V-FITC/PI双标记法结果显示,塞来昔布组与对照组相比,早期凋亡细胞增多有显著性意义。透射电镜观察显示,随着塞来昔布浓度的增加及作用时间的延长,Tca8113细胞出早期凋亡细胞至中后期凋亡细胞的变换。结论COX-2抑制剂塞来昔布以剂量依赖的方式,通过抑制细胞周期进程、诱导凋亡抑制Tca8113细胞生长、增殖,其作用机制有待进一步研究。
- 李伟忠王小燕丁彦青
- 关键词：塞来昔布细胞周期舌肿瘤
- 塞来昔布增强博来霉素对人舌鳞状细胞癌Tca8113杀伤作用的研究被引量：7
- 2009年
- 目的研究环氧合酶2（cyclooxygenase-2，COX-2）抑制剂塞来昔布（celecoxib）增强博来霉素（bleomycin）对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞的杀伤作用。方法用含不同浓度的塞来昔布和博来霉素培养液培养Tca8113细胞24、48、72h后，甲基噻唑基四唑（MTT）法检测细胞生长抑制率，并采用金正钧法判断药物合用的相互作用；流式细胞术检测Tca8113细胞周期进程和诱导细胞凋亡的作用。结果小剂量的塞来昔布（10μmol／L）可增强博来霉素对Tca8113细胞的生长抑制作用，增强博来霉素阻滞Tca8113细胞周期进程的作用，其阻滞G1期细胞进入S期的作用最为明显，导致G0、G1细胞的数量增加[（60．93±0．32）％]，S期[（30．57±0．78）％]、G2及M期[（8．50±0．50）％]细胞减少，同时，细胞凋亡率[（1．87±0．11）％]显著提高。结论小剂量的塞来昔布可增强博来霉素对Tca8113细胞的毒性作用，阻滞细胞周期进程并诱导细胞凋亡。
- 李伟忠王晓燕李祖国张进华丁彦青
- 关键词：鳞状细胞环氧化酶2环氧化酶2抑制剂
- 塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞survivin表达与诱导细胞凋亡的作用被引量：2
- 2010年
- 目的观察环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞COX-2、survivin表达的影响及诱导细胞凋亡的作用。方法塞来昔布作用Tca8113细胞后,采用流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡率,半定量RT-PCR法、Western Blot法检测COX-2、survivin mRNA及其蛋白表达变化。结果塞来昔布以剂量依赖方式抑制细胞周期进程的同时,其诱导细胞凋亡的作用也明显增强,塞来昔布下调survivin mRNA及其蛋白表达的同时抑制COX-2蛋白的表达,但对COX-2mRNA表达的抑制作用较弱。结论COX-2抑制剂塞来昔布下调survivin表达的作用可能与抑制肿瘤细胞生长、诱导细胞凋亡作用有关,其机制有待进一步研究。
- 李伟忠王晓燕霍秋菊
- 关键词：环氧化酶-2塞来昔布细胞凋亡
- 舌癌组织中COX-2的表达及与肿瘤血管生成的关系被引量：8
- 2008年
- 目的:通过观察环氧化酶-2(COX-2)在舌癌组织中的表达,研究COX-2与肿瘤微血管形成的关系。方法:采用S-P免疫组化的方法观察了46例舌鳞状细胞癌组织及颈部转移淋巴结中COX-2和CD34的表达,并以正常口腔黏膜作为对照。结果:COX-2在舌癌组织中呈强阳性表达(82.61%),而在正常口腔黏膜均为阴性表达。两者之间存在显著差异(P=0.000)。COX-2表达强度同舌癌组织中微血管密度值(MVD)呈正相关(rs=0.495,P=0.001);在阴、阳性淋巴结的两组舌癌组织中,COX-2的表达差异有显著性意义(P=0.002)。结论:COX-2在舌鳞癌组织中呈强阳性表达,其与舌鳞状细胞癌的生物学行为密切相关,但其在肿瘤发生中的作用机制有待于进一步探讨。
- 李伟忠丁彦青李祖国张进华
- 关键词：环氧化酶-2微血管密度鳞状细胞癌
- 环氧化酶-2抑制剂对舌癌细胞侵袭及基质金属蛋白酶-2表达的影响
- 2010年
- 目的探讨环氧化酶-2(Cox-2)抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌细胞系Tca8113侵袭、黏附及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)分泌的影响。方法 Tca8113细胞经塞来昔布作用24 h后,免疫组织化学方法检测细胞Cox-2蛋白表达,细胞外基质黏附实验检测细胞黏附力,Boyden侵袭小室测定细胞的侵袭力,酶联免疫吸附法检测培养液中MMP-2的水平。结果 Tca8113细胞经塞来昔布作用24 h后,Cox-2蛋白表达明显受到抑制,Boyden侵袭小室细胞穿膜数和细胞外基质黏附率明显降低,同时,培养液中MMP-2水平也明显降低。结论 Cox-2抑制剂塞来昔布可抑制Tca8113细胞Cox-2蛋白表达,其抑制细胞侵袭力和黏附率作用可能与抑制MMP-2分泌有关。
- 李伟忠霍秋菊王晓燕
- 关键词：环氧化酶-2鳞状细胞癌基质金属蛋白酶-2
- 塞来昔布抑制Tca8113细胞释放PGE_2及抑制细胞增殖的作用被引量：2
- 2009年
- 目的研究选择性环氧化酶2抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞生长抑制、诱导细胞凋亡与释放前列腺素E2(PGE2)的影响。方法采用四唑氮蓝(MTT)法检测细胞增殖,AnnexinV-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测PGE2含量,AO/EB荧光双染观察凋亡细胞的形态学变化。结果塞来昔布以剂量依赖方式抑制Tca8113细胞生长及释放PGE2,其抑制PGE2释放与抑制细胞生长及诱导细胞凋亡均呈负相关,AO/EB荧光双染观察发现经塞来昔布处理24h后,细胞出现典型的凋亡变化,凋亡细胞多见。结论塞来昔布抑制人舌鳞癌Tca8113细胞生长及诱导细胞凋亡与其抑制PGE2释放密切相关。
- 李伟忠王晓燕丁彦青
- 关键词：舌肿瘤塞来昔布
- COX-2和VEGF-C在舌癌组织中的表达及与颈淋巴结转移的关系被引量：9
- 2008年
- 目的通过观察环氧化酶-2(COX-2)及血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在舌癌组织中的表达,研究两者及与新生微血管和淋巴结转移之间的相互关系。方法采用S-P免疫组化的方法观察了46例舌鳞状细胞癌组织及颈部转移淋巴结中COX-2、VEGF-C的表达,并且测定肿瘤组织中微血管密度(MVD)并以正常口腔粘膜作为对照,通过检测内皮细胞CD34蛋白的表达,测定肿瘤组织微血管密度。结果舌癌组织中,COX-2及VEGF-C强阳性表达率分别为82.61%及73.91%,而在正常口腔粘膜的阳性表达分别为0及2例(25%)。两者之间存在显著差异(COX-2:P<0.01,VEGF-C:P<0.05)。COX-2和VEGF-C表达一致符合率为82.61%(38/46),两者之间有相关性(P<0.01),两者一致性kappa系数(κ)=0.495(P<0.01)。COX-2及VEGF-C强阳性组中MVD值明显高于其弱阳性组MVD值(P<0.001);COX-2的表达强弱与淋巴结的转移无明显相关(P>0.05),而VEGF-C的表达强弱则与淋巴结转移有明显相关性(P<0.05)。结论COX-2与VEGF-C的强阳性表达与舌鳞状细胞癌的生物学行为密切相关,COX-2和/或VEGF-C可以作为临床判断肿瘤的侵袭性、转移潜能及估计预后的重要参考指标,但其在肿瘤发生中的作用机制有待于进一步探讨。
- 李伟忠丁彦青李祖国张进华
- 关键词：环氧化酶-2血管内皮生长因子-C舌肿瘤
- 塞来昔布抑制Tca8113释放PGE2及与COX-2、VEGF-C mRNA表达的相关性研究被引量：5
- 2009年
- 目的观察环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞释放前列腺素E2及抑制COX-2、VEGF-C mRNA表达的作用。方法MTT法检测细胞的生长抑制率,ELISA法检测细胞分泌PGE2变化,RT-PCR法检测COX-2、VEGF mRNA表达变化。结果塞来昔布以量效依赖方式抑制Tca8113细胞增殖的同时,抑制PGE2释放,其抑制Tca8113细胞释放PGE2与抑制VEGF-C mRNA的表达呈正相关关系(r=0.880,P=0.000),但与抑制COX-2mRNA的表达相关关系虽然有统计学意义,但并不密切(r=0.422,P=0.020))。结论塞来昔布抑制Tca8113细胞增殖、抑制VEGF-C及COX-2蛋白及mRNA的表达,可能与调控PGE2的释放有关。
- 李伟忠王晓燕丁彦青
- 关键词：塞来昔布舌肿瘤血管内皮生长因子C
- COX-2抑制剂塞来昔布对人舌鳞癌Tca8113细胞迁移的抑制作用被引量：1
- 2009年
- 目的研究环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(Celecoxib)抑制人舌鳞癌Tca8113细胞迁移的作用。方法采用细胞划痕实验、细胞-基质黏附实验和Boyden趋化小室测定Tca8113细胞的迁移能力,观察塞来昔布对Tca8113细胞迁移作用的影响。结果10μmol/L和20μmol/L塞来昔布处理细胞24h后,细胞迁移数与对照组相比减少有统计学意义(P<0.05),Tca8113细胞的迁移能力显著减弱。不同浓度塞来昔布处理Tca8113细胞24h后,其与包被Fn基质胶表面上的黏附情况呈剂量依赖关系,随塞来昔布浓度的增加,Tca8113细胞在基质表面的黏附显著降低。结论COX-2抑制剂塞来昔布具有抑制Tca8113细胞迁移的能力,其机制有待进一步研究。
- 霍秋菊李伟忠
- 关键词：环氧化酶-2塞来昔布舌肿瘤细胞迁移
- 塞来昔布联合顺铂对人舌鳞癌Tca8113细胞移植瘤的生长抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的:通过动物实验观察COX-2抑制剂塞莱昔布与顺铂联合应用后对人舌鳞癌Tca8113细胞移植瘤的生长抑制作用。方法:将Tca8113细胞接种于裸鼠皮下,分别给予塞来昔布、顺铂及两者联合应用,35d后处死裸鼠,测移植瘤质量,计算抑瘤率,光镜及电镜观察移植瘤组织学变化,免疫组化染色观察COX-2蛋白的表达,RT-PCR检测COX-2mRNA表达。结果:COX-2抑制剂塞来昔布除抑制Tca8113细胞移植瘤生长及COX-2蛋白的表达外,还显著增强顺铂对移植瘤的生长抑制作用。塞来昔布组、顺铂组及塞来昔布+顺铂组的抑瘤率分别为15.63%、37.50%和82.81%,与对照组相比差异有统计学意义,P<0.01;塞来昔布+顺铂组与塞来昔布及顺铂单独用药组相比,其抑制移植瘤生长差异有统计学意义,P<0.01;塞来昔布对Tca8113细胞COX-2mRNA表达的抑制作用较弱,与对照组相比差异无统计学意义,P=0.073。结论:塞来昔布除了可以抑制裸鼠移植瘤生长外,还可以增强顺铂对Tca8113细胞裸鼠移植瘤生长抑制作用,其作用机制可能与抑制COX-2蛋白的表达有关,为进一步探索抑制COX-2酶的活性与防治头颈肿瘤的作用机制方面,提供了有益的参考。
- 李伟忠王晓燕李祖国丁彦青
- 关键词：环氧化酶2塞来昔布舌肿瘤移植瘤
