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山西省自然科学基金(2006011122)

作品数：10 被引量：27H指数：3
相关作者：梁建芳郑绘霞肖虹王宏坤程彩霞更多>>
相关机构：山西医科大学第一医院山西医科大学华中科技大学更多>>
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文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 9篇间质
  • 9篇间质瘤
  • 8篇胃肠
  • 6篇胃肠道
  • 6篇肠道
  • 5篇胃肠道间质瘤
  • 5篇肠道间质瘤
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇肿瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇胃肠间质瘤
  • 2篇聚合酶
  • 2篇基因
  • 2篇甲基化
  • 2篇合酶
  • 2篇胞苷
  • 1篇凋亡
  • 1篇伊马替尼

机构

  • 8篇山西医科大学...
  • 4篇山西医科大学
  • 2篇华中科技大学

作者

  • 9篇梁建芳
  • 8篇郑绘霞
  • 7篇肖虹
  • 5篇李宁
  • 5篇赵玉泽
  • 5篇程彩霞
  • 5篇王宏坤
  • 3篇高建忠
  • 2篇武丽娜
  • 2篇白瑞兵
  • 2篇梁钢
  • 1篇张民
  • 1篇白淘
  • 1篇卓刚

传媒

  • 3篇中国药物与临...
  • 2篇中华胃肠外科...
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
8号染色体异倍体与FAK蛋白表达在胃肠道间质瘤中的研究及意义
2010年
目的探讨8号染色体数目异常与FAK蛋白表达在胃肠道间质瘤(GIST)中的关系及其与胃肠道间质瘤预后的关系。方法应用荧光原位杂交(FISH)技术检测石蜡包埋39例GIST中8号染色体的异常情况;免疫组织化学方法检测39例GIST中FAK蛋白的表达情况,结合GIST危险度分级方案进行分析。结果8号染色体发生多倍体者17例,单倍体4例,8号染色体异倍体与GIST复发和转移之间差异有统计学意义(P<0.05);8号染色体异倍体在高级别与低级别GIST间差异有统计学意义(P<0.05)。FAK阳性表达率为49%,与复发和转移之间分别比较差异有统计学意义(P<0.05),高级别GIST中FAK表达高于低级别GIST(P<0.05)。8号染色体多倍体与FAK蛋白阳性表达之间有相关性(r=0.385,P=0.016)。结论GIST中存在8号染色体的数目异常,多倍体多于单倍体,并且与GIST复发转移有关;8号染色体多倍体可能存在靶向基因FAK的位点,8号染色体异倍体与FAK蛋白表达可能是预测GIST复发转移的有用指标。
卓刚梁建芳郑绘霞王宏坤肖虹程彩霞李宁白瑞兵高建忠赵玉泽
关键词：染色体胃肠道间质瘤
HYPERMETHYLATION STATUS OF E-CADHERIN AND p16^(INK4a) IN GASTROINTESTINAL STROMAL TUMOR被引量：3
2006年
Objective: To investigate the methylation status of CpG island in E-cadherin(CDH1), P16INK4(aP16)promoter region ,and to analyze their role in gastrointestinal stromal tumor (GISTs). Methods: A total of 56 surgically resected GISTs were obtained from January 2003 to December 2005. The routine H&E-stained sections and CD117, CD34-immunoreactions were reviewed to verify the morphologic diagnosis. Methylation status of the CDH1, P16INK4a promoter region was analyzed by methylation specific polymerase chain reaction (MSP) from chemically modified DNA after Na-bisulfite treatment. Results: The frequency of CDH1gene methylation was 32% (18 of 56) in GISTs. The rate was 9% (1 of 11), 21% (4 of 19), 41.6% (5 of 12), and 57% (8 of 14) for very low risk, low risk, intermediate risk, and high risk GISTs; P16INK4a methylation was found in 19 of 56(34%) cases. The rate was 0% (0 of 11), 16% (3 of 19), 50% (6 of 12), and 71% (10 of 14) for very low risk, low risk, intermediate risk, and high risk GISTs. Statistical analysis indicated that of the 56 cases, there was significant association of CDH1 and/or P16INK4a methylation status with tumor malignant behavior (methylation rate 23/56, 41%, P<0.01) and site (P<0.05). Conclusion: E-cadherin (CDH1) and/or P16INK4a promoter hypermethylation is strongly associated with risk grade, may be a useful biomarker for GISTs risk assessment, and may shed light on new therapeutic options to treat
梁建芳
关键词：肿瘤聚合酶
胃肠道间质瘤87例的临床病理学研究被引量：1
2006年
目的分析胃肠道间质瘤(GIST)的临床病理学特征。方法对87例胃肠道间质瘤进行HE和免疫组化染色,结合62例随访资料进行分析。免疫组化方法采用EnVision法。结果87例GIST中,CD117表达阳性72例(82.8%),CD34表达阳性62例(71.3%)。其生物学行为评价分为:极低度侵袭危险性17例,低度侵袭危险性23例,中度侵袭危险性23例,高度侵袭危险性24例,随侵袭危险性级别升高,其进展性疾病(PD)发生率升高。结论GIST主要见于中老年人,CD117阳性具有诊断意义,但无预后意义。GIST组织学形态多样,不同组织学类型预后不同。肿瘤大小和核分裂象是评价该肿瘤生物学行为的重要指标,凝固性坏死也可以作为预后评估的参考指标。
梁建芳
关键词：胃肠道间质瘤免疫组织化学
不同酪氨酸激酶受体在间质瘤中表达的意义
2011年
间质瘤被认为主要是由于特异的酪氨酸激酶受体c—kit或血小板转化生长因子（PDGFR-α）突变而引起的间叶肿瘤，即特异的c—kil或PDGFR—α信号驱化的肿瘤。二者引起肿瘤形成的机制殊途同归，最终均导致酪氨酸激酶磷酸化，引发信号转导，导致细胞的持续增殖。
白淘郑绘霞肖虹张民梁建芳
关键词：酪氨酸激酶受体间质瘤PDGFR-Α转化生长因子间叶肿瘤肿瘤形成
荧光原位杂交技术检测胃肠道外间质瘤p16基因改变的意义
2009年
目的探讨应用荧光原位杂交(FISH)技术检测胃肠道外间质瘤(EGIST)中p16基因缺失及17号染色体非整倍性的发生情况及其临床病理学意义。方法收集18例EGIST病例,采用p16/CSP17双色探针在石蜡切片上与瘤细胞杂交,所有病例同时用免疫组织化学技术检测P16蛋白的表达。结果FISH结果显示,p16基因缺失病例11例(61%),免疫组织化学检测到P16蛋白缺失病例13例(72%),基因缺失与蛋白表达差异具有统计学意义(P<0.05);共检出17号染色体非整倍体EGIST病例5例(28%)。EGIST病例中p16基因缺失、17号染色体倍体改变与各临床病理学因素间差异无统计学意义(P>0.05)。结论EGIST中存在p16基因缺失和(或)17号染色体非整倍体改变。应用FISH技术检测二者改变对于EGIST生物学行为预测具有指导意义。
梁建芳肖虹李宁高建忠白瑞兵王宏坤程彩霞赵玉泽郑绘霞
5-氮杂-2’-脱氧胞苷对胃肠道间质瘤细胞GIST882生物学行为影响的研究被引量：4
2011年
目的:研究甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人胃肠道间质瘤细胞GIST882生物学行为的影响,探讨其临床治疗胃肠道间质瘤的可能性。方法:MTT法和软琼脂集落形成实验检测5-Aza-CdR对GIST882细胞增殖的影响,划痕愈合及Transwell小室实验观察细胞体外迁徙侵袭能力的改变,流式细胞术检测5-Aza-CdR对细胞凋亡和细胞周期的影响,免疫细胞化学检测处理前后Caspase-9和Bcl-2蛋白表达的变化。结果:5-Aza-CdR呈浓度和时间依赖性抑制GIST882细胞增殖,并减弱GIST882细胞的迁移及侵袭能力,P<0.05。药物作用48h后,10ng/mL时细胞凋亡率为(7.4±0.8)%,与对照组相比显著升高,P<0.05;100ng/mL时G0/G1期细胞比例显著增加,细胞周期阻滞于G0/G1期。经5-Aza-CdR作用后,凋亡相关蛋白Caspase-9的表达增加,Bcl-2的表达降低,P<0.05。结论:5-Aza-CdR能抑制胃肠道间质瘤GIST882细胞增殖,诱导其凋亡,具有一定的临床应用前景。中华肿瘤防治杂志,2011,18(12)
梁钢梁建芳郑绘霞肖虹武丽娜李宁程彩霞王宏坤赵玉泽
关键词：胃肠道间质瘤脱氧胞苷凋亡
胃肠道间质瘤中染色体变化与预后相关因子表达的研究被引量：3
2008年
目的探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)中基因组染色体的改变及相关因子与预后因素之间的关系,为评价GISTs预后提供较可靠的证据。方法应用比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)技术检测20例GISTs的遗传学改变位点;免疫组化方法检测部分位点改变区域且与GISTs预后相关因子nm23、Cmyc、CerbB-2和E2F1等的表达情况。结果染色体缺失多于扩增,14q、22q缺失和17q、8q扩增与肿瘤侵袭危险性无关(P>0.05),而1p、15q、13q缺失和5p、20q扩增在高级别GISTs中检出率明显增加(P<0.05),且可能与GISTs临床复发、转移、死亡的生物学行为相关。Cmyc和E2F1的表达阳性率分别为75%、65%,二者与GISTs恶性度有关(P<0.05),其6例进行性疾病(pro-gressive disease,PD)均为阳性;nm23阳性率为70%,与GISTs恶性度无关(P>0.05),CerbB-2未检出1例阳性。结论GISTs中存在一定比例的缺失或扩增,14q、22q缺失常见,Cmyc、E2F1蛋白可能为8q、20q扩增的靶点,且二者可能为GISTs预后不良的因素。
梁建芳王宏坤程彩霞李宁肖虹高建忠赵玉泽郑绘霞
关键词：胃肠道间质瘤比较基因组杂交预后
PKC-θ在胃肠间质瘤中的表达及意义被引量：11
2007年
目的探讨PKC-θ在胃肠间质瘤(GIST)中的表达及意义。方法对87例GIST、2例平滑肌瘤、2例平滑肌肉瘤、5例神经鞘瘤、6例恶性神经鞘瘤、3例胸腺瘤及精原细胞瘤、5例肾透明细胞癌、5例恶性黑色素瘤进行CD117、PKC-θ染色。结果87例GIST中77例PKC-θ(+),72例CD117(KIT)(+);15例CD117阴性的GIST中12例PKC-θ(+),其中11例上皮样细胞型中9例PKC-θ表达与CD117表达无相关性(P>0.05),其阳性表达例数与Fletcher分级和进行性疾病(PD)呈正相关关系(P<0.01)。在除神经鞘瘤和恶性神经鞘瘤的其他类型肿瘤中CD117均(+),而PKC-θ除神经鞘瘤3例和恶性神经鞘瘤2例(+)外,在其他类型肿瘤中均(-)。结论PKC-θ可能是GIST的又一标记物,尤其是对于PDGFRA基因突变的上皮样细胞型和CD117阴性的病例,PKC-θ与KIT联合检测能使大多数GIST确诊。
梁建芳郑绘霞
关键词：CD117胃肠间质瘤
胃肠道间质瘤中P16基因甲基化和P16蛋白表达的临床意义被引量：9
2007年
目的探讨胃肠道间质瘤（GIST）中P16基因启动子区甲基化状态和P16蛋白在GIST中的表达及其意义。方法对62例随访资料完整的GIST患者，应用甲基化特异性聚合酶链反应法和免疫组化EnVisionTM法，检测瘤组织中P16基因启动子区甲基化状态和P16蛋白的表达。结果本组进展性疾病（PD）21例，非PD41例。Fletcher分级：极低度侵袭危险性（I级）13例；低度侵袭危险性（Ⅱ级）12例；中度侵袭危险性（Ⅲ级）19例；高度侵袭危险性（Ⅳ级）18例。P16甲基化19例，非甲基化43例。P16蛋白阳性细胞数小于50％20例，50％～75％15例，大于75％27例。在Fletcher分级中，P16基因启动子甲基化和P16蛋白表达差异有统计学意义（分别为P〈0．05和P〈0．01）；Ⅳ级中P16基因启动子甲基化占50％．P16阳性细胞数小于50％者占65％。P16蛋白表达阳性不同强度之间PD值比较差异有统计学意义（P〈0．01）；P16阳性细胞数小于50％者PD占95％；而50％以上者组间PD值比较，P〉0．05；差异无统计学意义。P16阳性细胞数小于50％者的肿瘤组织P16甲基化占75％，而P16阳性细胞数大于50％者P16甲基化仅占10％，两组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论在GIST组织中，P16蛋白低表达、P16基因启动子甲基化预示肿瘤预后差。
梁建芳郑绘霞李宁程彩霞肖虹王宏坤
关键词：基因P16胃肠道间质肿瘤甲基化特异性聚合酶链反应
5-氮杂胞苷联合伊马替尼对胃肠间质瘤的体外治疗作用被引量：1
2012年
目的观察甲基化抑制剂5-氮杂胞苷（5-aza-CaR）联合伊马替尼对人胃肠间质瘤（GIST）细胞GIST882生长、运动、侵袭和凋亡的影响。方法MTF法检测不同浓度5-aza．CdR、伊马替尼及双药联合作用对GIST882细胞生长情况的影响：平板克隆形成实验检测克隆形成数：迁徙运动及侵袭实验观察药物干预对细胞运动和侵袭能力的影响：流式细胞术检测各组细胞周期和凋亡的情况。结果5-aza-CdR与伊马替尼对GIST882细胞均有较强的抑制作用，此作用呈浓度和时间依赖性：两药联用的抑制率较单独应用明显增高（P〈0．05）。药物作用48h时，5-aza—CdR组（1000μg／L）的细胞凋亡率为（11．7±1．2）％，伊马替尼组（100μmol／L）则为（14．6±0．8）％，与对照组（2．8±0．3）％相比，差异有统计学意义（P=0．000）。联合组细胞凋亡率为（19．4±1．1）％，明显高于单药组（与5-aza—CdR组相比，P=0．000：与伊马替尼组相比，P=0．013）。5-aza-CdR可使GIST882GiG。期比例增加，s期比例降低．伊马替尼组及联合用药组对细胞周期的改变不明显。结论去甲基化药物有望成为GIST药物治疗中单独或联合用药的新选择。
肖虹郑绘霞武丽娜梁钢赵玉泽梁建芳
关键词：胃肠间质瘤5-氮杂胞苷伊马替尼DNA甲基化
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