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重庆市自然科学基金(CSTC2012JJJQ10003)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：李敬诚刘赟张明杰尹延伟张莉莉更多>>
相关机构：第三军医大学大坪医院更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇遗传学
  • 1篇中风
  • 1篇缺血
  • 1篇卒中
  • 1篇卒中风险
  • 1篇脑缺血
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇基质金属蛋白...

机构

  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 1篇张莉莉
  • 1篇尹延伟
  • 1篇张明杰
  • 1篇刘赟
  • 1篇李敬诚

传媒

  • 1篇国际脑血管病...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
基质金属蛋白酶9基因-1562C／T多态性与缺血性卒中风险：汇总分析被引量：1
2013年
目的探讨基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase9，MMP-9）基因-1562C／T多态性与缺血性卒中风险的相关性。方法检索PubMed、Embase、MEDLINE、webofscience以及CBMdisc和CNKI数据库，收集2013年5月之前公开发表的所有相关研究。提取数据后，应用Review Manager 5．0和Stata11．0软件包对符合要求的研究进行汇总分析。合并效应量并计算优势比（oddsratio，OR）和95％可信区间（confidenceinterval，CI）。结果共纳入6项研究，包括1115例患者和979例对照者。合并分析后得出的OR（95％CI）分别为：共显性遗传模式C／T对C／C：1．10（0．71～1．71），T/T对C／C：1．78（0．89～3．57）；显性遗传模式C／T＋T/T对C／C：1．13（0．76～1．67）；隐性遗传模式T/T对C／T＋C／C：1．79（0．90～3．57），提示MMP一9基因-1562C／T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性。将来自中国人群的5项研究进行的分析显示，上述4种遗传模式的OR（95％CI）分别为1．24（0．76～2．04）、1．43（0．52～3．92）、1．25（0．80～1．97）和1．33（0．49～3．62），同样无显著性统计学意义。结论根据现有文献分析，MMP-9基因-1562C／T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性。
张明杰李敬诚刘赟尹延伟张莉莉
关键词：卒中脑缺血基质金属蛋白酶9多态现象遗传学
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