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陕西省社会发展科技攻关项目(2011K14-06-04)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:郭永红王俊红王枫张静谢璇更多>>
相关机构:第四军医大学西安交通大学西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇EXENDI...
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇糖尿病大鼠
  • 2篇腺相关病毒
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒构建
  • 1篇双链
  • 1篇重组腺相关病...
  • 1篇颌下
  • 1篇颌下腺
  • 1篇介导
  • 1篇分泌表达
  • 1篇2型糖尿
  • 1篇2型糖尿病
  • 1篇2型糖尿病大...
  • 1篇AAV
  • 1篇表达质粒

机构

  • 2篇第四军医大学
  • 2篇西安交通大学
  • 2篇西安交通大学...

作者

  • 3篇王俊红
  • 3篇郭永红
  • 2篇王枫
  • 1篇徐静
  • 1篇徐静
  • 1篇谢璇
  • 1篇董鹏
  • 1篇焦杨
  • 1篇白丹
  • 1篇谢璇
  • 1篇张静

传媒

  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇神经药理学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
颌下腺注射分泌表达Exendin-4的重组腺相关病毒治疗糖尿病大鼠
2015年
目的:探讨颌下腺(submandibular gland,SG)重组双链腺相关病毒(double-stranded adeno-associated virus,ds AAV)表达Exendin-4治疗2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠模型的机制。方法:对T2DM大鼠SG注射重组Exendin-4/ds AAV,于第2,4及8周采用实时荧光定量检测胰岛素及α-淀粉酶表达,第8周行SG组织内胰岛素含量分析,胰腺切除后检测血糖及胰岛素水平,采用免疫组织化学方法检测Exendin-4和胰岛素的表达。结果:重组ds AAV治疗组可观察到SG腺体明显增大,胰岛素基因表达增加,α-淀粉酶变化不显著,免疫组织化学检测Exendin-4及胰岛素阳性;重组ds AAV治疗组胰腺切除后血糖较对照组低,胰岛素分泌增加(P<0.05)。结论:重组ds AAV/Exendin-4不仅可以在SG细胞持续表达Exendin-4,而且可能诱导胰岛素表达从而降低血糖水平,同时不影响SG功能。
王俊红问姣白丹郭永红
关键词:腺相关病毒EXENDIN-4颌下腺糖尿病
双链腺相关病毒介导表达Exendin-4治疗糖尿病大鼠的研究被引量:2
2013年
目的 构建 、鉴定自身互补双链DNA的腺相关病毒(scAAV)重组载体,使其分泌表达Exendin-4,检测其转导效率并观察在糖尿病大鼠模型中的治疗作用。 方法 应用基因工程方法改建穿梭质粒pSSHG-CMV,插入外源性基因Exendin-4,构建重组scAAV载体,感染HEK293细胞,ELISA检测转染NIH3T3细胞上清Exendin-4滴度,链佐霉素诱导20只6周龄体质量180~220 g SD成年雄性大鼠为糖尿病鼠模型,逆向注射重组scAAV于糖尿病大鼠颌下腺,检测其血糖及胰岛素分泌水平。 结果 重组scpSSHG/exn4可有效包装和复制,病毒滴度为2.5×1011pfu/mL,转染细胞上清分泌Exendin-4浓度可达到4.53 ng/mL,scAAV治疗组血糖浓度在2、4周及8周均低于对照组[分别为(639.17±27.89)vs (396.00±34.00),(657.02±39.87) vs (315.62±42.56),(215.6±24.7) vs (458.6±19.7) mg/dL],胰岛素浓度均高于对照组[分别为(156.8±24.5) vs (535.9±35.6),(236.5±12.3) vs (495.3±18.6),(620.43±46.90) vs (381.56±21.78) pg/mL],二者比较有显著统计学差异(P〈0.05)。 结论 成功构建重组双链腺伴病毒scAAV-Ex-4,具有高效转导能力,对糖尿病大鼠模型具有控制血糖及增加胰岛素分泌作用。
王俊红王枫董鹏徐静谢璇郭永红
关键词:EXENDIN-42型糖尿病大鼠
神经营养素4前导序列介导Exendin-4表达质粒的构建及鉴定被引量:3
2012年
目的:构建神经营养素4前导序列介导的可分泌表达Exendin-4的重组腺伴病毒载体,为探究Exendin-4用于2型糖尿病临床治疗提供实验基础。方法:使用互补引物/模板法及T载体克隆法扩增Exendin-4的cDNA克隆,连接于NT4前导肽序列的3′端,融合基因NT4-Exendin-4亚克隆于穿梭质粒pSSHG,转染HEK-293细胞,包装病毒,斑点杂交方法测定重组病毒滴度。结果:经酶切、测序证实克隆出Exendin-4 cDNA,成功构建同一开放读码框ORF的NT4前导肽Exendin-4 cDNA克隆,得到高滴度(2.5×109pfu·L-1)的重组腺相关病毒。结论:通过分子克隆技术成功制备了Exendin-4的重组腺伴病毒载体pSSHG/NT4-Exendin-4并成功包装了较高浓度的重组病毒,为进一步研究Exendin-4功能及应用于临床打下基础。
王俊红郭永红焦杨张静徐静谢璇杨广笑王全颖王枫
关键词:质粒构建EXENDIN-4
共1页<1>
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