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湖北省自然科学基金(2012FFB04802)

作品数:6 被引量:19H指数:2
相关作者:赵秀举刘志国白璐袁发浒丁洪波更多>>
相关机构:武汉轻工大学更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇脂肪
  • 2篇降脂
  • 1篇代谢
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇多不饱和脂肪...
  • 1篇多糖
  • 1篇多糖提取
  • 1篇血清
  • 1篇血清脂肪酸
  • 1篇血脂
  • 1篇应激
  • 1篇脂代谢
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇脂肪肝病
  • 1篇他汀
  • 1篇内质网

机构

  • 6篇武汉轻工大学

作者

  • 6篇赵秀举
  • 3篇刘志国
  • 1篇袁发浒
  • 1篇白璐
  • 1篇丁洪波

传媒

  • 2篇中国酿造
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇食品安全质量...
  • 1篇武汉轻工大学...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
正交试验设计优化酵母发酵FBP条件被引量:1
2013年
以酿酒酵母为试验材料,采用正交试验设计优化发酵果糖1,6-二磷酸(FBP)的条件:酵母添加量,蔗糖添加量,渗透剂比例,微量营养素含量。结果表明,酵母5%,蔗糖9%,甲苯、吐温-20各1%,MgCl2·6H2O 0.12%为发酵FBP的优化条件。在此基础上进行了酵母细胞破碎和固定化研究,使FBP含量得以进一步提高。同时活性干酵母发酵FBP的优化条件被应用到废旧酵母,提高了废旧酵母的利用价值。
赵秀举刘志国
关键词:正交试验固定化
南瓜多糖提取过程优化被引量:3
2015年
用三因素三水平正交试验,对影响南瓜多糖提取率的因素:提取时间、提取温度和料液比进行了优化研究。结果显示,影响提取率的主要因素分别为提取温度>料液比>提取时间。最优提取条件为:提取温度为70℃、提取时间为2 h、料液比为1∶2。多糖的最高得率为1.9%。
罗申军白璐赵秀举
关键词:南瓜多糖
红曲洛伐他汀发酵条件优化及降脂功能被引量:13
2014年
以功能红曲为试验材料,采用正交试验设计优化发酵洛伐他汀(MK)的条件:高温温度及持续时间,低温温度及持续时间,装瓶体积,装料量。结果表明,高温35℃持续5d,低温22℃持续15d,装料量360g/L为发酵MK的优化条件。同时,通过细胞培养实验发现,功能红曲与MK通过缓解内质网应激具有降脂作用。
赵秀举刘志国
关键词:洛伐他汀正交试验红曲米降脂
n-3多不饱和脂肪酸、内质网应激与非酒精性脂肪肝病的研究进展被引量:1
2013年
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)已逐渐成为一个全球性健康问题,但其发病的具体机制不甚明朗。内质网是细胞内蛋白质加工、脂质合成和钙储存的主要场所,内质网结构和功能的失常所致的内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)对脂代谢和细胞功能具有重要调控作用,可能是NAFLD的发生和发展的重要机制。近来大量研究显示,脂类中特定的脂质负荷(饱和脂肪酸、胆固醇)可能是诱导ERS导致NAFLD重要原因,而另一方面,n-3多不饱和脂肪酸(n-3polyunsaturated fatty acids,n-3PUFA)的摄入量却与NAFLD患病率呈负相关。本文就脂肪酸与内质网应激及其与NAFLD的联系作一综述,进一步探讨n-3多不饱和脂肪酸防治NAFLD的机制。
袁发浒赵秀举刘志国
关键词:N-3多不饱和脂肪酸脂代谢内质网应激非酒精性脂肪肝病
南瓜籽油降脂模型血清脂肪酸的变化
2015年
为了筛选南瓜籽油降脂效果的生物标志物,将36只SPF级KM系雄性小鼠随机分为对照组、高脂组、南瓜籽油干预组。喂养4周后处死,使用气相色谱-质谱检测血清脂肪酸的种类与含量。结果表明,各组小鼠血清脂肪酸种类无差别;而脂肪酸C16∶1、C18∶1、C18∶2、C22∶6的含量变化显著(p<0.05)。因此,小鼠血清脂肪酸C16∶1、C18∶1、C18∶2、C22∶6可做为南瓜籽油降脂的生物标志物。
丁洪波赵秀举
关键词:高血脂气质联用
有限延伸法检测端粒酶活性被引量:1
2015年
人端粒酶是一种核蛋白体,通过其内含的RNA模板与端粒末端配对把重复端粒片段添加在端粒3'末端;因此,端粒酶活性与细胞凋亡、衰老、永生化有密切关系,是癌症临床预测诊断的一个生物标签.现有的端粒酶活性检测方法,存在灵敏度低和不易定量等问题.本研究采用错配有限延伸法检测端粒酶活性:在人端粒酶延伸人工合成的游离端粒酶底物时,只加入d ATP和d GTP,端粒酶只能把底物延伸4个脱氧核糖核苷酸AGGG.然后加入d NTP,让端粒酶延伸的产物和一条长的引物配对从而延伸出PCR模板;再加入引物进行热启动PCR.PCR后进行非变性PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis),得到希望的唯一1条目标带.同时,用不同的端粒酶浓度梯度进行优化,发现有限延伸法检测端粒酶活性的下限达到250个He La细胞.
赵秀举
共1页<1>
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