中国石油天然气集团公司科技项目(06A50103)
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 相关作者：魏强周亚松温世昌郭栋张宗辉更多>>
- 相关机构：中国石油大学（北京）更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划中国石油天然气集团公司科技项目更多>>
- 相关领域：石油与天然气工程化学工程更多>>
- 焦化蜡油中含氮化合物的加氢反应性能被引量：6
- 2008年
- 以NiW/CTS为催化剂,在固定床加氢微反装置上考察了反应温度(633～693K)、压力(5～8MPa)、停留时间(0.5～2h)和氢/油体积比(400～1200)对辽河焦化蜡油中碱性和非碱性含氮化合物的加氢脱除率的影响规律,并对反应数据进行了宏观动力学分析。结果表明,提高反应温度、压力和停留时间都有利于含氮化合物的脱除,其中碱性氮比非碱性氮更容易脱除,受反应条件的影响也更大;随着氢/油体积比的增加,含氮化合物的加氢脱除率呈现先增大后减小的趋势。动力学分析表明,原料中的碱性氮和非碱性氮的加氢脱除在实验条件下均符合拟一级反应动力学。非碱性氮的加氢反应速率较小,制约了总氮的脱除,而氮杂环的加氢是非碱性氮加氢脱除反应的控制步骤。
- 温世昌周亚松魏强
- 关键词：焦化蜡油碱性氮加氢脱氮动力学
- 氧化铝负载氮化镍钼的制备及其加氢精制性能研究
- 2009年
- 采用程序升温还原法制备氧化铝载体负载的氮化镍钼。采用XRD、BET、H2-TPR和XPS等表征方法对氮化物的理化性质进行研究；并以噻吩和四氢萘的环己烷溶液为原料，考察氮化物作为加氢催化剂的加氢精制性能。实验结果表明，制备的负载型氮化镍钼中氮化物的晶型为Ni2Mo3N；H2-TPR表明，氮化镍钼表面钝化层的还原温度为200℃～400℃；氮化物表面Mo离子存在Mo^6＋、M^4＋、Mo^δ＋离子，Mo^δ＋离子占多数。氧化铝负载氮化镍钼具有较好的加氢脱硫初始活性和稳定性；原料中不含硫时，催化剂的加氢脱芳初始活性较好，但加氢脱芳稳定性差，原料中硫的引入加速了催化剂加氢脱芳活性的失活。
- 郭栋周亚松魏强
- 关键词：加氢精制噻吩四氢萘
- 负载型氮化物催化剂的性质及加氢精制性能被引量：1
- 2008年
- 采用N_2/H_2程序升温还原法制备了非负载型氮化钼(Mo_2N)和氮化镍钼(Ni_2Mo_3N)催化剂,并以Al_2O_3为载体制备了负载型氮化钼(Mo_2N/Al_2O_3)和氮化镍钼(Ni_2Mo_3 N/Al_2O_3)催化剂。采用XRD、BET、H_2-TPR和NH_3-TPD等方法对制备的氮化物催化剂的性质进行了研究,并分别以含2%(质量分数,下同)噻吩和10%四氢萘的环己烷溶液为含硫、含芳烃的柴油模型化合物,考察了制备的负载型氮化物的加氢脱硫(HDS)及加氢脱芳烃(HDA)性能。结果表明,以金属氧化物为前驱物,采用N_2/H_2程序升温还原法制得的氮化钼为Mo_2N(γ型)、氮化镍钼为Ni_2Mo_3N;经钝化处理后,氮化物表面形成了金属氧化物保护层,其中Mo_2N/Al_2O_3和Ni_2Mo_3N/Al_2O_3表面氧化层的还原温度分别为350和300℃。Mo_2N/Al_2O_3和Ni_2Mo_3N/Al_2O_3催化剂的表面酸性以弱酸为主;二者均表现出较好的HDS性能,但Mo_2N/Al_2O_3的HDA性能很差,而Ni_2Mo_3 N/Al_2O_3的HDA性能较Mo_2N/Al_2O_3有一定程度的提高.说明镍钼共存有利于提高金属组分的分散性及催化剂的加氢饱和性能。
- 郭栋周亚松魏强
- 关键词：氮化钼加氢精制催化剂
- 磷改性对TiO_2-SiO_2复合氧化物性质的影响被引量：5
- 2009年
- 采用溶胶-凝胶法制备了H3PO4改性的TiO2-SiO2复合氧化物载体,采用BET、XRD、NH3-TPD和Py-FTIR等方法研究了P对TiO2-SiO2复合氧化物载体性质的影响。结果表明,在溶胶-凝胶制备TiO2-SiO2复合氧化物的过程中加入H3PO4,使TiO2晶粒的尺寸减小,载体的孔容和孔径增大;P与缺电子Ti原子的结合,使L酸中心的数量减少,B酸中心数量增加。P的加入既改变了载体的酸量和不同酸类型的比例,又提高了中强酸的比例,保留较高L酸比例。中强酸比例较高的低含量P改性的TiO2-SiO2复合氧化物载体制备的催化剂具有较好的加氢脱硫和脱氮性能。
- 魏强周亚松温世昌张宗辉徐春明
- 关键词：磷改性
