国家自然科学基金(30860205)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：云南农业大学云南省红河州动物疫病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪Mx1基因真核表达载体的构建及表达被引量：2
- 2011年
- 根据GenBank中猪Mx1基因序列设计并合成引物,对Mx1基因ORF区全长1 992个碱基进行扩增。将扩增片段与pVax1载体连接,构建pVa-Mx1-ORF真核表达载体。将构建的表达载体导入BHK-21和HEK-293细胞进行表达,用RT-PCR和间接免疫荧光对表达产物进行鉴定。结果表明,所构建的pVa-Mx1-ORF表达载体在BHK-21和HEK-293细胞中成功表达。
- 毕峻龙沈学文李文贵舒相华杨贵树尹革芬
- 关键词：表达载体构建
- 猪Mx1基因cDNA的克隆及序列分析被引量：1
- 2011年
- 为获得云南本地猪Mx1基因cDNA序列,根据GenBank中猪Mx1基因的参考序列,设计合成3对引物。以云南本地猪外周淋巴细胞为样本,采用RT-PCR方法进行分段扩增,对扩增片段进行克隆,测序分析及序列拼接。结果表明,扩增的云南本地猪Mx1基因cDNA全长2 546 bp,开放阅读框1 992 bp,编码663个氨基酸,与GenBank中他猪种Mx1基因序列对比,核苷酸序列的同源性为99.4%～99.8%,氨基酸序列的同源性为98.8%～99.5%。成功获得云南本地猪Mx1基因的cDNA序列,为研究云南本地猪Mx1蛋白的抗病毒活性及作用机制奠定了基础。
- 李想沈学文李文贵毕峻龙杨贵树尹革芬
- 关键词：克隆
