宁波市医学科技计划项目(2004056)
- 作品数：6 被引量：54H指数：4
- 相关作者：金米聪陈晓红姚浔平李小平马建明更多>>
- 相关机构：宁波市疾病预防控制中心慈溪市疾病预防控制中心青海大学更多>>
- 发文基金：宁波市医学科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 尿液中华法灵的高效液相色谱法测定被引量：13
- 2006年
- 金米聪马建明龚文杰
- 关键词：高效液相色谱法尿液抗血栓药物二极管阵列皮肤接触固相萃取
- HPLC/MS法测定全血中大隆和氟鼠酮的研究被引量：12
- 2006年
- 目的：建立全血中同时测定大隆、氟鼠酮的高效液相色谱-质谱联用检测方法。方法：血液样品经乙酸乙酯提取后，采用XDBC18柱（150mm×2．1mm×5pm）；流速：500μl/min；柱温：30℃；流动相：甲醇＋0．2％乙酸（88＋12，v／v）；通过电喷雾电离离子化在选择离子监测（SIM）模式下测定，定量分析离子大隆m／z：523[M—H]^-；氟鼠酮m／z：541[M-H]^＋，外标法定量。结果：在0．005-1．0mg／L范围内两者均呈良好的线性关系，大隆、氟鼠酮的平均回收率分别为91．9％和87．6％，RSD分别为5．0％和5．1％，定量检出限分别为0．062和0．051ng。结论：本方法简便、灵敏、重现性好、特异性强，能满足大隆和氟鼠酮中毒病人的诊断要求。
- 陈晓红金米聪
- 关键词：全血大隆
- 尿液中杀它仗的高效液相色谱-串联质谱测定研究被引量：2
- 2007年
- 目的：建立尿液中测定杀它仗的高效液相色谱-串联质谱联用检测方法.方法：尿液酸化后经固相萃取浓缩、净化,采用XDB C18柱（150 mm×2.1 mm i.d.,5 μm）;流速：0.5 ml/min;柱温：30℃;流动相：甲醇＋0.2%乙酸（88＋12）;通过电喷雾电离离子化在多离子反应监测技术（MRM）模式下测定.结果：在0.002～0.5 mg/L范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.5%,其批内精密度小于6.0%,批间精密度小于6.5%,定量检出限为0.087 ng.结论：本方法简便、灵敏、重现性好、专属性强,能满足杀它仗中毒病人的诊断要求.
- 陈晓红姚浔平金米聪
- 关键词：尿液杀它仗高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱法测定全血中氟鼠灵和溴鼠灵的研究被引量：17
- 2007年
- 目的：建立全血中氟鼠灵、溴鼠灵的高效液相色谱紫外检测方法。方法：全血样品经乙酸乙酯提取后，采用XDB C18柱（150mm×2．1mm×5mm）；流速：500μl／min；柱温：30℃；流动相：甲醇＋0．2％乙酸（88＋12，v／v）；紫外检测器：270nm，外标法定量。结果：两种化合物在0．2～10．0mg／L范围内呈良好线性关系，氟鼠灵和溴鼠灵的回收率分别为87.6％和91．9％，RSD分别为6．3％和6．1％，最低定量检出限分别为10．1和2．6ng。结论：本方法简便、灵敏、重现性较好，为氟鼠灵和溴鼠灵中毒病人的诊断提供正确依据。
- 陈晓红金米聪
- 关键词：全血高效液相色谱法
- 高效液相色谱-荧光检测法同时测定全血中5种香豆素类杀鼠剂被引量：35
- 2007年
- 建立了同时测定全血中杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、氟鼠灵与溴鼠灵等5种香豆素类杀鼠剂的简便、灵敏、准确的高效液相色谱-变波长荧光分析方法。全血样品经乙酸乙酯提取后,在XDB C18柱(150mm×2.1mm,5μm)上以甲醇-0.2%乙酸水溶液(体积比为88∶12)混合液为流动相,采用荧光变波长程序检测,同时通过建立各杀鼠剂的荧光光谱库,利用谱库检索,提高定性的准确度。各杀鼠剂的线性范围为0.01-10.00mg/L(杀鼠灵为0.05-10.00mg/L),检出限为0.01-0.05mg/L,方法的加标回收率为81%-98%,其相对标准偏差(RSD)为3.8%-8.5%。该法适用于中毒病人的中毒诊断检测。
- 金米聪陈晓红李小平
- 关键词：荧光检测杀鼠灵杀鼠迷溴敌隆全血
- 高效液相色谱-荧光光度检测尿液中溴鼠灵
- 2008年
- 提出了高效液相色谱-荧光光度检测尿液中溴鼠录。尿液经磷酸酸化至pH2.0并在LC-18固相萃取小柱上富集、净化,分取10.0μL试样溶液进行高效液相色谱测定。用XDB C_(18)柱(150mm×2.1mm,5μm)为固定相,以甲醇及稀乙酸溶液(2+998)以88比12的比例混合后作为流动相,在激发波长为270nm,发射波长为376nm的条件下进行荧光光度检测。结果表明:溴鼠灵在0.05～10.0mg·L^(-1)范围内呈线性关系,方法的回收率在79.8%～97.0%之间,相对标准偏差在4.0%～4.9%之间,测定限为0.07mg·L^(-1)。
- 董新艳陈晓红姚浔平
- 关键词：高效液相色谱荧光检测尿液
