国家教育部博士点基金(20101201120002)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 阻燃PVA-g-PAN的制备、表征及性能研究
- 以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,将丙烯腈(AN)接枝到聚乙烯醇(PVA)上得到聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(PVA-g-PAN),将其与磷酸-尿素反应制备阻燃聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(FR-PVA-g-PA...
- 任元林苏倩信鹏月
- 关键词：聚乙烯醇丙烯腈接枝阻燃热性能
- 文献传递
- 无卤阻燃聚丙烯腈纤维的制备及性能被引量：5
- 2016年
- 为提高聚丙烯腈(PAN)纤维的阻燃性能,采用水合肼对PAN纤维进行直接化学改性的方式制备了阻燃PAN纤维,采用傅里叶变换红外光谱及X射线衍射对纤维结构进行了表征,利用差示扫描量热、热重分析对纤维的热性能进行了研究,通过极限氧指数仪及微型锥形量热仪对纤维的阻燃性能进行了研究,并对其力学性能进行了测试。结果表明,水合肼与PAN纤维反应生成了C=N键,改性后的PAN纤维的晶型发生了改变,结晶度下降,PAN的环化放热峰值温度下降约160℃,其阻燃性能及成炭性提高;改性后PAN纤维的断裂强度及断裂伸长率分别下降32.4%和30.6%,随着改性时间的延长,PAN纤维的阻燃性能显著提高,热释放速率(HRR)降低84.2%,且热释放速率峰值温度提高98.01℃。
- 任元林王灵杰刘甜甜
- 关键词：聚丙烯腈纤维水合肼改性阻燃
- 阻燃PVA-g-AN的制备、表征及性能被引量：1
- 2013年
- 以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,将丙烯腈(AN)接枝到聚乙烯醇(PVA)上,得到聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(PVA-g-AN),将其与磷酸-尿素反应制备阻燃聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(FR-PVA-g-AN).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对其结构进行表征,并用热重分析(TGA)对其热性能进行研究.结果表明,当引发剂用量占反应物总质量的1%,n(K2S2O8)∶n(NaHSO3)=5∶1,m(丙烯腈)∶m(聚乙烯醇)=3.5∶1,70℃反应4 h时,接枝率可达190%;在m(磷酸)∶m(尿素)=5∶1,85℃条件下处理接枝产物PVA-g-AN 4 h时,获得阻燃性能良好的FR-PVA-g-AN,700℃马弗炉热处理后,残炭量达到63%.TGA结果显示,FR-PVA-g-AN的热降解过程较PVA减慢,且800℃后残炭量由PVA的3.12%增加到54.3%,说明FR-PVA-g-AN具有优异的热稳定性和成炭性.
- 任元林苏倩信鹏月
- 关键词：聚乙烯醇丙烯腈接枝阻燃热性能
- 无卤阻燃丙烯腈共聚物的制备及性能被引量：3
- 2013年
- 以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,采用水相沉淀自由基聚合法合成丙烯腈(AN)-醋酸乙烯酯(VAc)无规共聚物[P(AN-co-VAc)],然后在KOH水溶液中进行P(AN-co-VAc)中VAc单元的选择性水解,再与磷酸和尿素进行磷酰化反应,制备无卤阻燃丙烯腈共聚物.用核磁共振氢谱(1H NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)对聚合物结构及热性能进行表征,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了P(AN-co-VAc)的分子量及其分布,并利用FTIR和扫描电子显微镜(SEM)对无卤阻燃丙烯腈共聚物的炭残渣进行分析.结果表明,VAc与AN发生共聚反应,制得了P(AN-co-VAc),随着KOH水溶液pH值的增大,P(AN-co-VAc)中VAc单元迅速水解;DSC分析结果表明,随着共聚物中VAc单元含量的增大,共聚物的环化放热分解峰值温度(T p)增大,当VAc单元的质量分数为25%时,T p最大值高达328℃,而阻燃丙烯腈共聚物的T p高达340℃;TGA分析结果表明,阻燃共聚物在800℃时的炭残渣量高达55%以上,远高于P(AN-co-VAc)的41%,具有良好的成炭性;炭残渣的FTIR及SEM结果表明,阻燃丙烯腈共聚物的阻燃属于凝聚相阻燃.
- 任元林信鹏月苏倩程博闻
- 关键词：丙烯腈醋酸乙烯酯无卤阻燃热性能
