山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2008BS09004)
- 作品数：7 被引量：37H指数：5
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 锰型离子交换剂的合成及对K^+的离子交换动力学研究
- 2009年
- 用高锰酸钾和硫酸锰合成出隐钾锰型水合二氧化锰(CRYMO)前躯体,对前躯体酸改性制得隐钾锰型水合二氧化锰,并对其进行了粉末X射线衍射分析,测定了其对K+的饱和交换容量和25℃时对0.1 mol.L-1K+的离子交换动力学。结果表明,制备CRYMO交换剂的较佳条件为KMnO40.5 mol.L-1,MnSO42.0 mol.L-1,n(KMnO4)∶n(MnSO4)=1∶2,反应温度75℃,酸浸时硝酸浓度5 mol.L-1。其晶体结构为α-MnO2。每克交换剂CRYMO对K+的饱和交换容量达到181.5 mg。用几种不同的吸附模型关联交换剂CRYMO对0.1 mol.L-1K+的离子交换动力学数据,得出适宜的动力学模型Bangham模型,交换剂对K+的离子交换动力学方程是lgQ=-0.892 23+0.627 47lgt(25℃)。
- 董殿权吴延方刘维娜刘亦凡
- 关键词：K+离子交换剂
- 二氧化锰型钾离子筛的合成及其对钾的离子交换热力学被引量：4
- 2009年
- 以硫酸锰和高锰酸钾为原料合成隐钾锰型水合二氧化锰(CRYMO),酸改型后得晶体结构为α-MnO2的钾离子筛(CRYMO-H)。CRYMO-H对K+的饱和交换容量达到4.6429mmol(181.54mg)K+/g离子筛,对钾离子有较高的表观交换容量。测定了15、25、35、45℃下CRYMO-H对H+-K+体系的离子交换等温线,采用Pitzer电解质溶液理论计算出该离子交换体系的活度系数,得到H+-K+交换的平衡常数KaKH、ΔrGmθ、ΔrHmθ和ΔrSmθ等热力学函数。结果表明:KaKH随温度的升高而降低、CRYMO-H对K+的选择性大于原来可交换阳离子H+的选择性、吸附钾的过程是自发过程(ΔrGmθ<0),该离子交换反应是放热反应。
- 董殿权刘维娜刘亦凡
- 关键词：热力学
- PS微球的制备及三维胶晶模板的组装和应用被引量：5
- 2012年
- 研究了PS微球合成中单体、引发剂和乳化剂浓度以及聚合温度对粒径及分布的影响。采用高速离心沉淀法、恒温加热蒸发诱导法和自然沉降法对单分散PS微球进行了组装,得PS胶体晶体模板,并以其为模板制备了锂离子筛前驱体Li4Mn5O12。用纳米粒度及ZETA电位分析仪、扫描电子显微镜(SEM)、饱和交换容量等表征了材料的粒径及分布、形貌、结构和离子交换性能。结果表明:通过控制反应条件可以在一定范围内制得粒径均一、单分散性好、表面规整光滑的PS微球;PS胶体晶体模板三维有序,排列规整;酸改性后的离子筛前驱体对Li+饱和交换容量为7.49mol/g锂离子筛。
- 毕参参李晶董殿权
- 关键词：乳液聚合法
- 溶胶-凝胶法制备尖晶石结构镍锰氧化物型锂离子筛被引量：10
- 2009年
- 采用溶胶-凝胶法,以乙酸锂、乙酸镍和乙酸锰为主要原料,通过正交试验得到制备镍锰氧化物型锂离子筛LiNixMn2-xO4的适宜条件:x=0.05,柠檬酸作螯合剂,焙烧温度700℃,焙烧时间8 h。用0.5 mol.L-1过硫酸铵作抽锂剂,Mn2+的溶出率较低,仅为0.31%。通过X射线衍射分析证明所合成的锂离子筛为尖晶石结构,每克离子筛对Li+的饱和交换容量达36.72 mg。
- 董殿权刘维娜吴延方刘亦凡
- 关键词：锂离子筛锂锰氧化物尖晶石结构溶胶-凝胶法
- 碱式硫酸镁晶须的制备表征及应用研究被引量：5
- 2013年
- 首先以制盐母液和氨水为原料制备出氢氧化镁滤饼,再以硫酸镁和自制的氢氧化镁为原料,通过水热合成法制备出碱式硫酸镁晶须。实验确定了制备碱式硫酸镁晶须的适宜条件∶n(Mg(OH)2)∶n(MgSO4)=1:4,反应时间为4h,反应温度为190℃,硫酸镁溶液的浓度为0.3mol/L。对碱式硫酸镁晶须进行组成分析、SEM、XRD及TG-DTG分析,制备的晶须为扇状,直径为1～2μm,长度为200～300μm.长径比为150～250。合成的碱式硫酸镁晶须组成为MgSO4.5Mg(OH)2.2H2O。在聚丙烯中加入碱式硫酸镁晶须后,有明显的阻燃性能。
- 董殿权胡哓瑜
- 关键词：碱式硫酸镁晶须水热合成法阻燃性
- LiNi_(0.05)Mn_(1.95)O_4的合成及对Li^+的离子交换动力学被引量：10
- 2009年
- 用溶胶-凝胶法合成出尖晶石结构的LiNi0.05Mn1.95O4,用0.5mol·L-1过硫酸铵对其进行改型,制得锂离子筛LiNiMn-H。LiNiMn-H对Li+的饱和交换容量达5.2mmol·g-1。用缩核模型(Shrinking-Core Model)处理该离子交换的反应动力学数据得到LiNiMn-H吸附Li+时离子交换反应的控制步骤是颗粒扩散控制(PDC),同时得到了该实验条件下锂离子筛LiNiMn-H吸附Li+的动力学方程和颗粒扩散系数De。
- 董殿权刘维娜刘亦凡
- 关键词：锂离子筛动力学
- 三维有序大孔锂离子筛的制备及其交换性能研究被引量：11
- 2012年
- 由110 nm聚苯乙烯(PS)微球组装晶体胶体模板,并用此模板合成三维有序大孔(3-dimensionally ordered macroporous,3DOM)锂离子筛前驱体Li4Ti5O12,用1.0 mol.L-1的盐酸改型制得锂离子筛H4Ti5O12(LiTi-H)。用XRD、SEM、饱和交换容量、pH滴定曲线等表征了材料的形貌、结构和离子交换性能。同时测定了25℃时LiTi-H在0.05 mol.L-1Li+体系吸附锂的动力学数据,并采用吸附动力学Bangham方程和Elovich方程关联离子筛LiTi-H对Li+的离子交换动力学数据。结果表明:PS胶体晶体模板和3DOMLi4Ti5O12锂离子筛前驱体均排列规则有序,大孔直径约90 nm,Li4Ti5O12为尖晶石结构;3DOM Li4Ti5O12酸稳定性好,锂离子筛LiTi-H对Li+具有较高的选择性,对Li+的饱和交换容量达56.70 mg(Li+).g-1;动力学模型用Elovich模型关联较好,离子筛对Li+的离子交换动力学方程是Q=-26.510 4+11.977 4lnt(25℃)。
- 董殿权毕参参李晶胡哓瑜林润雄
- 关键词：锂离子筛LI4TI5O12离子交换动力学
