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国家自然科学基金(30860224)

作品数：5 被引量：10H指数：2
相关作者：文晓鹏乔光赵庆鹤崔博文洪怡更多>>
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇木豆
  • 3篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇不定芽
  • 1篇脂肪酶
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇体细胞变异
  • 1篇片段
  • 1篇器官发生
  • 1篇转移酶
  • 1篇肽转移酶
  • 1篇相关基因
  • 1篇离体快繁
  • 1篇抗旱
  • 1篇抗旱相关基因
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇快繁
  • 1篇快繁体系
  • 1篇基因片段

机构

  • 5篇贵州大学

作者

  • 5篇文晓鹏
  • 4篇乔光
  • 2篇崔博文
  • 2篇赵庆鹤
  • 1篇丁贵杰
  • 1篇洪怡

传媒

  • 1篇种子
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇山地农业生物...
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇西南林业大学...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
木豆高频不定芽再生及体细胞遗传变异的分子检测被引量：1
2010年
以木豆子叶节为外植体,建立高频不定芽再生体系,并对继代丛芽的遗传变异进行分子检测。结果表明:子叶节不定芽再生的最佳培养基为EC6附加4.0mg/LBA和0.1mg/LIBA;丛芽增殖培养以EC6附加4.5mg/LBA、0.1mg/LIBA和0.4mg/LKT效果最佳。同时,随机挑选继代第5代的20个丛芽提取基因组DNA,采用45个ISSR引物对基因组DNA进行分子检测,结果显示,在所用引物范围内均未检测到变异。
赵庆鹤崔博文乔光文晓鹏
关键词：木豆体细胞变异分子标记
木豆不定芽再生途径的高效快繁体系
2010年
以木豆成熟胚为外植体,通过探讨不同培养条件对不定芽的诱导、增殖及生根等能力的影响,以建立高效的快繁体系。结果表明:适合胚生长的培养基为MS附加0.5 mg/L BA和0.1 mg/L IBA;不定芽增殖培养基以EC6附加0.4 mg/LBA与0.2 mg/L IBA效果最佳;生根培养基以MS附加0.1 mg/L IBA效果最好,生根率为82.4%,移栽成活率为85%。
赵庆鹤崔博文文晓鹏
关键词：木豆不定芽离体快繁
木豆Actin基因片段的克隆及序列分析被引量：2
2010年
根据大豆Actin基因的保守序列设计一对引物Primer 1和Pri mer 2,以木豆叶片总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PMD-18T载体。阳性克隆经PCR检测后测序,序列分析结果表明,该片段长302bp,编码100个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的其他植物Actin基因核苷酸序列的同源性均在89%以上,其中与大豆的同源性达94%;与氨基酸序列的同源性均在90%以上。
乔光文晓鹏
关键词：木豆ACTIN基因克隆
木豆抗旱相关基因CcGST1克隆与表达分析被引量：5
2017年
为探讨谷胱甘肽转移酶(GST)的抗逆机理,克隆木豆中的抗旱谷胱甘肽转移酶基因,基于木豆干旱胁迫c DNA文库中1个GST基因相关的EST片段,利用RACE技术从木豆幼苗中克隆了该基因,命名为CcGST1,研究其在不同组织及不同干旱时期的表达特性。结果表明:该基因含1个669 bp的开放阅读框,编码223个氨基酸残基,含有保守的谷胱甘肽-S-转移酶的N端和C端结构域;系统进化树分析结果表明木豆CcGST1与大豆、宽叶菜豆等豆科植物的GST亲缘关系较近;亚细胞定位预测CcGST1蛋白可能定位于叶绿体;荧光定量PCR分析表明,CcGST1在木豆幼苗根、茎和叶中均有表达,但根中的表达水平最高,同时该基因受干旱胁迫诱导表达。据此推测木豆CcGST1基因可能与木豆应激干旱胁迫相关。
乔光文晓鹏洪怡
关键词：木豆谷胱甘肽转移酶克隆基因生物信息学
木豆GDSL脂肪酶基因的克隆及表达分析被引量：4
2017年
【目的】为探明GDSL家族脂肪酶的抗逆机理,【方法】在前期研究基础上,利用RACE技术克隆木豆GDSL脂肪酶基因,并通过荧光定量PCR技术检测其表达特性。【结果】获得1条木豆GDSL脂肪酶基因,命名为Cc GDSL1,该基因含开放阅读框全长1107 bp,编码369个氨基酸;经同源性分析,Cc GDSL1编码的氨基酸序列与豆科植物中GDSL脂肪酶具有较高的相似性。该基因在叶、茎和根中均表达,且叶和茎中表达量显著高于根;干旱胁迫能提高Cc GDSL1的表达量,随干旱的持续表现出先降后升随后趋于稳定的表达模式。【结论】推测Cc GDSL1基因参与木豆应激干旱胁迫。
乔光文晓鹏丁贵杰
关键词：木豆克隆
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