国家教育部博士点基金(200804660002)
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 相关作者：刘震王艳梅张娜牛晓峰田佳桂更多>>
- 相关机构：河南农业大学北京林业大学天津市农业科学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金河南省杰出青年科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 悬铃木ISSR反应体系的建立被引量：5
- 2011年
- 为了探讨适合悬铃木的ISSR体系,选育无球少球悬铃木,本实验以悬铃木幼嫩叶片为实验材料,通过对CTAB方法的改良,摸索出适于悬铃木基因组DNA提取的方法,并以核酸纯度、片断分布情况等指标来评价,获得高质量基因组DNA;用2个不同样品对16对ISSR引物进行了筛选,并应用其中的4对ISSR引物对15株悬铃木进行了初步应用,获得了清晰稳定的扩增图谱。上述结果表明获得的基因组质量较高,同时也表明反映体系对悬铃木的ISSR分析是可行的;并对影响悬铃木基因组DNA的制备及扩增反应因素进行了简要的分析讨论。
- 王艳梅景自景刘震田佳桂王佳慧
- 关键词：悬铃木ISSR
- 泡桐生长停止和顶芽死亡过程中的光合特性研究被引量：13
- 2009年
- 以毛白33泡桐为研究对象,通过外部形态观察研究泡桐生长停止和顶芽死亡过程,同期观测其光合特性,并分析影响光合速率的主要因素。结果表明:泡桐的高生长停止于9月下旬;9月底10月初,多数泡桐顶芽已经由绿变褐而干枯;地径生长的停止期晚于高生长;泡桐光合速率的日变化是双峰型,存在光合午休现象;叶片净光合速率与蒸腾速率、光合有效辐射、气孔导度呈极显著正相关性;叶片净光合速率与叶温呈显著正相关性;非气孔因素可能是诱导泡桐顶芽死亡的主要原因;9—10月泡桐的光合速率有所下降,但仍维持较高的水平,且主要用来粗生长和休眠侧芽的形成;泡桐顶芽枯死是进化过程中采取的一种适应策略。
- 王艳梅牛晓峰刘震张娜范新
- 关键词：顶芽光合特性
- 秋冬季节泡桐顶芽形态及显微结构变化分析被引量：3
- 2017年
- 为研究泡桐停止生长及顶芽死亡过程中顶芽形态结构的变化。以生长在郑州地区的1年生毛白33泡桐埋根苗为研究材料,8-12月份每隔10d对泡桐顶芽的外部形态变化进行观察,同时制备顶芽石蜡切片进行显微结构分析。综合毛白33泡桐埋根苗顶芽外形变化和显微结构变化特征,可将该过程划分为4个阶段:1)顶芽分化生长期:9月上旬之前,顶芽细胞分化能力强,能不断分生出新叶。2)顶芽生长分化停止期:9月中旬至9月末,泡桐顶芽细胞壁稍厚,成熟区的维管形成层出现导管,顶芽已不再萌发新叶,顶芽颜色由浅绿色变为绿褐色。3)顶芽死亡发生期:10月上旬到11月上旬,顶芽分生区细胞间开始出现层状裂隙,伸长区的形成层已有导管,芽的木质化程度加深,顶芽颜色褐化程度加深,并有干瘪的趋势。4)顶芽死亡后期:11月中旬到12月中旬,细胞之间裂隙普遍,形成层中导管众多,大多数顶芽细胞已基本死亡。泡桐生长停止前后,泡桐顶芽并未形成芽鳞,之后顶芽细胞间开始出现层状间隙,细胞开始老化死亡,并随着时间推移而程度加深。从芽的形态结构变化分析来看,泡桐顶芽芽鳞的缺失是泡桐顶芽死亡的主要原因。
- 王国霞耿晓东张娜刘震关欣刘瑞霞田云芳雒红宇
- 关键词：泡桐顶芽石蜡切片显微结构
- 悬铃木AFLP分子标记技术体系的建立被引量：4
- 2010年
- 采用改进的CTAB方法,从悬铃木叶片中提取基因组DNA,所得DNA样品的A260/A280值为1.7~1.9,琼脂糖凝胶电泳主带清晰、DNA纯度高、较少降解、不含酶反应抑制剂,可被MseⅠ和PstⅠ两种限制性内切酶完全酶切,从20对引物中筛选出6对带型分布均匀、多态性高且分辨能力强的引物,分别为：M74P50,M89P57,M74P26,M36P16,M80P66,M23P66.通过酶切连接、预扩增、选择性扩增、银染等试验过程,成功建立了悬铃木AFLP反应体系,得到了清晰的指纹图谱,试验结果重复性好.
- 刘震牛晓锋秦素玲王艳梅杜宗现王伟
- 关键词：悬铃木AFLPDNA提取
