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花生四烯乙醇胺对血小板线粒体细胞色素C的释放和细胞凋亡的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨花生四烯乙醇胺(ANA)对血小板线粒体细胞色素C(Cyt-C)的释放和细胞凋亡的影响。方法将从无偿献血者中采集的血小板,分为实验组(n=20):加入终浓度为0.5μmol/L的ANA;对照组(n=20):未加ANA;2组均置于(22±2)℃水平振荡的振荡仪保存7 d。Western blot检测血小板线粒体Cyt-C的释放和caspase-3的表达、流式细胞仪检测血小板磷脂酰丝氨酸(PS)膜外表达,ELISA方法检测caspase-3的活性。结果实验组与对照组比较,PS表达阳性率:(8.29±1.44)%vs(14.24±2.47)%(P<0.05);caspase-3活性形式表达量:(0.063±0.014)%vs(0.132±0.025)%(P<0.05);caspase-3活性:0.096±0.04 vs 0.208±0.03(P<0.05);Cyt-C从线粒体释放到胞浆的数量比值:(3.18±1.32)%vs(15.13±3.40)%(P<0.05)。结论 ANA降低血板PS的膜外表达、减少线粒体Cyt-C的释放以及降低caspase-3活性,延缓了血小板凋亡。提示ANA可能通过抑制线粒体介导的途径抑制血小板凋亡。; 庄云龙李蓬刘燕张毅乔文本于媛房云海徐群朱传福张文静; 关键词：血小板线粒体细胞凋亡细胞色素C CASPASE-3

江苏地区汉族人群血小板CD36抗原表达差异的研究被引量：4: 2017年; 目的了解江苏地区汉族人群血小板上CD36抗原表达的差异。方法应用流式细胞技术检测江苏地区140位汉族献血者血小板上CD36抗原的表达,并分析其表达量。结果本组江苏汉族献血者中,血小板上CD36抗原表达缺失型占比2.86%(4/140);非缺失型占比97.14%(136/140),其中低表达29例、中表达93例,高表达14例,三者的平均荧光强度(MFI)分别为1 821.4±21.8 vs 3 920.4±10.0 vs 8 787.4±63.7(P<0.05)。在CD36抗原表达的非缺失型中,男性127例、女性9例,其血小板上CD36抗原的MFI分别为3 678.36±13.5 vs 5 296.0±314.4。结论江苏地区汉族人群血小板CD36抗原表达具有多样性。; 庄云龙段志敏陈蓉蔡莉肖建宇黄成垠李岷陈青; 关键词：CD36抗原血小板流式细胞术

一例Bw14亚型的鉴定及其分子机制的研究被引量：4: 2017年; 目的对1例罕见的ABO亚型进行鉴定并探讨其分子机制。方法在标准血型血清学方法鉴定的基础上，应用PCR方法扩增患者AB0基因7个外显子和侧翼内含子及克隆测序等方法进行ABO亚型的基因分型和单倍型分析。结果患者常规卡式法ABO正定型为B型，反定型有极弱的抗-B抗体，表现为正反定型不符；吸收放散实验证明患者红细胞表面不存在A抗原；AB0基因测序发现其第7外显子523位碱基发生G〉A突变，导致175位缬氨酸（VaI）被甲硫氨酸（Met）替换；ABO基因扩增产物测序及克隆测序结果表明该患者ABO血型基因型为ABO＊Bw14／001。结论分子生物学方法是鉴定疑难血型的必要方法。ABO基因的523G〉A突变可能是导致该Bw14亚型的B抗原表达减弱的分子遗传学基础之一。; 陈青李平肖建宇陆乐叶燕王树亚黄成垠庄云龙; 关键词：ABO血型 B亚型 ABO基因基因分型

江苏地区汉族人群血小板CD36抗原缺失型表型的分析被引量：2: 2016年; 目的探索江苏地区汉族人群血小板表面CD36抗原缺失型表型的多态性。方法应用流式细胞技术检测江苏地区140位献血者血小板表面CD36抗原的表达,以及对血小板表面CD36抗原缺失的标本,进一步检测其单核细胞表面CD36的表达。结果 140名献血者中,血小板表面CD36抗原表达缺失的有4例,缺失型频率为2.86%,其中I型缺失占0.71%(1/140),Ⅱ型缺失占2.14%(3/140)。结论江苏地区汉族人群中,CD36抗原表型具有多态性,血小板表面CD36抗原缺失型个体的频率略低于亚洲其他国家人群;其中CD36抗原Ⅱ型缺失比例高于Ⅰ型缺失。; 陈青段志敏蔡莉陈蓉肖建宇黄成垠庄云龙; 关键词：血小板输注流式细胞术

花生四烯乙醇胺对血小板相关凋亡蛋白的影响: 2014年; 目的在血站标准存储血小板条件下,探讨花生四烯乙醇胺(N-Arachidonoylethanolamine,ANA)对血小板细胞相关凋亡的影响。方法利用Amicus血细胞分离机从无偿献血志愿者采集血小板,向其中一组加入终浓度为0.5μmol/L的ANA为ANA组,未加入ANA的另一组作为对照组,置于(22±2)℃水平振荡的振荡仪保存7 d。采用流式细胞仪检测血小板磷脂酰丝氨酸(PS)膜外表达;ELISA检测可溶性P-选择素的释放,Western blot检测血小板caspase-3和caspase-9的表达以及免疫共沉淀分析BCL-XL和Bak蛋白相互作用。结果 ANA组PS表达阳性率显著低于对照组[(8.29±1.44)%vs.(14.24±2.47)%,P<0.05];ANA组可溶性P-选择素含量显著低于对照组[(75.08±6.35)ng/ml vs.(90.37±8.91)ng/ml,P<0.05];ANA组BCL-XL和Bak蛋白的结合量显著高于对照组,约为对照组的2.6倍(P<0.05);ANA组caspase-9活性形式的量占总量(包括caspase-9酶原形式和活性形式)的百分比显著低于对照组[(9.63±1.47)%vs.(23.24±2.47)%];ANA组caspase-3活性形式的量占总量(包括caspase-3酶原形式和活性形式)的百分比显著低于对照组[(6.3±1.4)%vs.(13.2±2.5)%],两组相比差异均具有统计学意义。结论 ANA促进BCL-XL和Bak蛋白的结合,抑制了caspase-3和caspase-9的活化,在一定程度上抑制血小板凋亡。; 张红卫金孟民史军赵炳旺王雪刘燕梁刚刘虹庄云龙; 关键词：凋亡调节蛋白质类血小板

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山东省医药卫生科技发展计划重点项目(2013WS0170)

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