您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2001AA214021)

作品数:12 被引量:53H指数:6
相关作者:周俊初李友国王忆平林敏陆伟更多>>
相关机构:中国农业科学院生物技术研究所中国农业大学华中农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 5篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 6篇基因
  • 5篇固氮
  • 4篇斯氏假单胞菌
  • 3篇根瘤
  • 3篇根瘤菌
  • 2篇单胞菌
  • 2篇定殖
  • 2篇定殖动态
  • 2篇中华根瘤菌
  • 2篇斯氏假单胞菌...
  • 2篇基因调控
  • 2篇假单胞菌
  • 2篇肺炎克氏杆菌
  • 2篇A1501
  • 2篇NIFA
  • 1篇蛋白
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇调节基因
  • 1篇定植
  • 1篇阴沟

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇北京大学
  • 3篇华中农业大学
  • 3篇中国农业大学
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇宁夏大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇国家人类基因...

作者

  • 3篇林敏
  • 3篇陈明
  • 3篇平淑珍
  • 3篇张维
  • 3篇李友国
  • 3篇周俊初
  • 3篇陆伟
  • 3篇王忆平
  • 2篇陈立宏
  • 2篇李稚婷
  • 2篇杨剑
  • 1篇朱家璧
  • 1篇李季伦
  • 1篇俞冠翘
  • 1篇徐玉泉
  • 1篇窦岳坦
  • 1篇董杰
  • 1篇杨成涛
  • 1篇杨毅
  • 1篇王国英

传媒

  • 3篇科学通报
  • 2篇中国科学(C...
  • 1篇生态学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇土壤学报
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇应用生态学报
  • 1篇Scienc...

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2005
  • 4篇2003
  • 3篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
斯氏假单胞菌A1501物质代谢及能量生成相关基因的分析被引量:1
2008年
斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)A1501是一株分离自中国南方水稻根际土壤的联合固氮菌。该菌在无氨和微好氧条件下可将空气中的氮气转化为植物可以直接利用的铵。A1501基因组测定工作已经完成,根据A1501菌基因组的功能注释对该菌的中心代谢、能量合成及环境适应性等方面进行了生物信息学分析。结果发现,A1501菌的物质代谢途径具有多样性,除不能利用EMP途径代谢己糖外,该基因组含有几乎所有编码Entner-Doudorff途径(ED)、磷酸戊糖途径(HMP)、糖酵解途径(EMP)、三羧酸循环(TCA)以及乙醛酸途径中关键酶类的基因。此外,基因组分析鉴定了252个与能量产生相关以及3套编码电子传递复合体(1个Nqr和2个Rnf复合体)的基因簇。为进一步研究A1501菌的碳代谢调控及C-N偶联机制提供了重要的理论依据。
刘伟燕永亮杨剑平淑珍陈立宏陆伟张维陈明林敏
关键词:斯氏假单胞菌A1501生物固氮
斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)A1501反硝化相关基因结构及功能分析被引量:10
2005年
在A1501株的基因组上鉴定了4个反硝化相关的基因簇:nar,nir,nor和nos,共40个基因,基因的转录产物与其他种群中物质运输、基因调控以及还原酶类蛋白高度同源.nir,nor和nos基因簇在染色体上位置靠近,与nar基因簇相隔较远.与其他反硝化细菌比对的结果表明,A1501株中的40个反硝化基因组成了一套完整的反硝化催化系统.在A1501株中,该系统有以下特点:(ⅰ)nar基因簇中,narK基因只发现一个拷贝.(ⅱ)在narK与narG之间有一个narM基因.(ⅲ)在narX,narL基因的下游鉴定了两个基因dnrE和orf1,其中dnrE基因是一个属于FNR家族的转录因子.(ⅳ)A1501株中nir基因有16个,是所有已知反硝化细菌nir基因数量最多的.(ⅴ)在A1501株中,同时也是在假单胞杆菌属中首次报道norR基因.(ⅵ)nos基因簇相对保守,无论在基因组成还是排列方式与参照的菌株都完全一致.
燕永亮杨剑陈立宏杨帆董杰薛颖徐星晔朱雅芳姚志健林敏王忆平金奇
关键词:基因组成基因数量FNR
苜蓿中华根瘤菌Sm NifA蛋白与阴沟肠杆菌Ec NifA蛋白功能差异的研究被引量:7
2003年
nifA基因是固氮基因nif的调节基因,其产物NifA蛋白是固氮过程的中心调节因子。将多拷贝组成型表达的苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti,Sm)nifA基因或阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae,Ec)nifA基因引入苜蓿中华根瘤菌野生型菌株Sm 1021和苜蓿中华根瘤菌nifA突变型菌株SmY中,并检测这些苜蓿中华根瘤菌感染苜蓿之后根瘤的表型及固氮酶活性。实验结果表明,苜蓿中华根瘤菌NifA蛋白和阴沟肠杆菌NifA蛋白在苜蓿中华根瘤菌中的功能有明显差异。在野生型菌株Sm 1021中,引入多拷贝SmnifA基因对宿主根瘤固氮效率的促进作用明显优于引入多拷贝Ec nifA基因的作用。引入多拷贝Sm nifA基因的SmY菌株(nifA突变型)能够共生固氮,而引入Ec nifA基因的SmY菌株仍然不能固氮。氨基酸序列同源性分析显示,N末端结构域是Sm NifA蛋白和Ec NifA蛋白同源性最低的功能域。进一步研究表明,Sm NifA蛋白的N末端结构域在互补苜蓿中华根瘤菌nifA突变型菌株SmY的固氮功能时是必需的。
杨成涛俞冠翘沈善炯朱家璧
关键词:苜蓿中华根瘤菌阴沟肠杆菌同源性
利用酵母双杂交系统研究斯氏假单胞菌固氮调节蛋白NifL和NifA的相互作用被引量:4
2005年
解志红杨毅平淑珍陈明张维陆伟徐玉泉刘洪娟王国英C.Elmerich林敏
关键词:调节蛋白酵母双杂交系统假单胞菌核苷酸序列分析固氮
费氏中华根瘤菌HN01DL在大豆根圈的定殖动态与结瘤研究被引量:8
2003年
以发光酶基因luxAB为标记 ,在根盒缩影条件下研究了费氏中华根瘤菌HN0 1DL在大豆根圈的定殖动态、分布范围及其结瘤情况 .结果表明 ,HN0 1DL在根盒 灭菌土壤和非灭菌土壤缩影中的大豆全根系定殖动态与水平明显不同 ,前者在第 1 2d时达到最高定殖密度 (8.65logcfu·g- 1 ) ,而后者的早期定殖数量下降较快 ,且于第 1 5d时达到最高定殖密度 (6 .88logcfu·g- 1 ) .HN0 1DL在大豆播种 5d后在大豆根部的A(0~ 4cm)区根段上达到最高定殖密度 (7.0 5logcfu·g- 1 ) ,然后开始缓慢下降 ,至第 1 9d时仍维持相对稳定 ,在第 33d时又开始回升 .至播种后第 46d时HN0 1DL可散布至种子下方 1 6cm处的根段部位 .HN0 1DL在A区根段的定殖密度持续较高 ,所形成的发光根瘤总数 (1 6 .3个 )及发光比例 (68.8% )最高 ,且发光根瘤主要集中于该区段主根上 .发光根瘤比例沿A E区段逐渐下降 。
李友国周俊初
巴西固氮螺菌Yu62在玉米根的定植(英文)被引量:6
2003年
将GFPmut2质粒中的gfp基因 (编码绿色荧光蛋白 )克隆到载体pVK10 0中 ,构建成重组质粒pVK10 0 1。将pVK10 0 1通过电转化方法导入到联合固氮菌巴西固氮螺菌Yu6 2中 ,获得GFP标记的巴西固氮螺菌Yu6 2菌株。用标记菌株接种限菌培养条件下生长的玉米 (农大 3318)幼苗 ,在接种后 8d、12d ,用激光共聚焦扫描显微镜进行观测 ,结果表明巴西固氮螺菌Yu6 2菌株能定植于玉米根部皮层的薄壁细胞间隙。用扫描电镜和超薄切片电镜观察表明 ,大多数细菌主要定植于根表 。
刘元陈三凤李季伦
关键词:巴西固氮螺菌定植激光共聚焦扫描显微镜透射电子显微镜
两株发光酶基因标记的重组大豆根瘤菌在土壤缩影中的存活研究被引量:4
2003年
研究了发光酶基因 (luxAB)标记的重组费氏中华根瘤菌HN0 1DL、大豆慢生根瘤菌TA113QD与其出发菌株HN0 1、TA11在灭菌和未灭菌土缩影中的存活动态。结果表明 :HN0 1DL和TA113QD在灭菌土缩影和未灭菌土缩影中的存活动态特征显著不同 :标记菌株在灭菌土缩影中的早期存活数量一般有所下降后而保持相对稳定的较高存活水平 ,而在未灭菌土缩影中其存活数量在整个跟踪过程中持续下降至约 4 5logcfug- 1 土。
李友国周俊初
关键词:基因标记基因重组大豆根瘤菌
碳代谢总体调控蛋白CRP对nifU启动子的抑制作用不依赖于该启动子上游CRP与NifA竞争的靶位点
2002年
在大肠杆菌中,碳代谢总体调控蛋白CRP抑制肺炎克氏杆菌nifU启动子的表达.序列分析表明,nifU启动子上游有一个CRP靶位点,且该位点与已知的NifA靶位点重合.体外凝胶阻滞实验结果表明,CRP对该位点的亲和性与对乳糖操纵子的CRP靶位点相似,说明在生理条件下,CRP可与NifA激活蛋白竞争该靶位点.该位点突变的体外凝胶阻滞实验结果表明,CRP不再与突变的nifU启动子结合.体内活性检测结果显示,在组成性表达NifA蛋白的激活下,CRP对上游CRP靶位点突变的nifU启动子依然有抑制作用,其程度与野生型启动子无明显差异.因此,CRP对nifU启动子的抑制作用不依赖于该启动子上游特异的CRP靶位点,暗示CRP与Eσ54RNA聚合酶间的直接相互作用在该抑制效应中起着主要作用.
李稚婷张维佳王忆平
关键词:靶位点基因调控肺炎克氏杆菌
Structural and functional analysis of denitrification genes in Pseudomonas stutzeri A1501被引量:6
2005年
Four gene clusters associated with denitrification were identified in the genome of A1501 strain, nar, nir, nor and nos, including 40 genes totally, which encode proteins for sub-stance transportation, gene regulation and reductases. The three gene clusters, nir, nor and nos are adjacent on chromosome and are far from nar gene cluster. Compared with other denitrifying bacteria, the 40 denitrification genes in A1501 strain compose a complete denitrification catalysis system. In A1501 strain, this system has the following characteristics: (i) only one copy of narK gene is found in nar gene cluster; (ii) a narM gene is present between narK and narG; (iii) two genes, dnarE and orfl are identified at downstream of narX and narL genes, of which dnrE per-haps is a transcriptional factor belonging to FNR family; (iv) there are 16 nir genes in A1501, the most in the known denitrifying bacteria; (v) it is for the first time that norR gene has been found in A1501 and also in Pseudomonas; (vi) nos gene cluster is relatively conservative, with a com-pletely identical composition and arrangement of genome to the reference bacteria strain.
YAN Yongliang1,2, YANG Jian2, CHEN Lihong2, YANG Fan2, DONG Jie2, XUE Ying2, XU Xingye2, ZHU Yafang2, YAO Zhijian3, LIN Min4, WANG Yiping5 & JIN Qi1,2 1. College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100094, China
关键词:NITRITEOXIDEOXIDE
消除共生质粒的费氏中华根瘤菌HND29SR在大豆根圈的定殖动态被引量:6
2002年
比较研究了费氏中华根瘤菌 (Sinorhizobium fredii) HN0 1 (出发菌 )、发光酶基因标记菌 HN0 1 L(参照菌 )、消除HN0 1共生质粒的菌株 HND2 9SR在无菌砂培条件下的大豆根圈定殖动态。供试菌单独接种时 :HN0 1、HN0 1 L和HND2 9SR的定殖动态基本一致 ,其早期定殖密度下降较快 ,播种后第 1 6天时 HN0 1和 HN0 1 L分别达到较高的定殖水平 6.49logcfu/ g鲜根和 6.78logcfu/ g鲜根 ,然后维持相对稳定的定殖水平。但 HND2 9SR的定殖密度持续下降到播种后第 1 6天时才开始上升 ,至第 3 5天时仍维持相对稳定的定殖密度 6.94logcfu/ g鲜根。等量混合接种时供试菌在根圈定殖群体中各自定殖密度在测定过程中基本相等。结果表明消除 HN0 1的共生质粒对其在大豆根圈中定殖能力无显著影响。
李友国周俊初
关键词:费氏中华根瘤菌定殖动态
共2页<12>
聚类工具0