河南省科技攻关计划(072102140015)
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
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- 牡丹鲜(切)花衰老及花期调控研究进展被引量：1
- 2013年
- 牡丹(Paeonia suffruticosa)花期较短已成为制约其产业发展的主要因素,有关牡丹鲜(切)花衰老和花期调控的研究日益成为关注的焦点。总结了近年来牡丹衰老生理和花期调控的研究进展,展望了利用现代基因工程技术创新种质,从而培育长花期品种的应用前景。
- 李艳梅汪菡韩文忠杨英军
- 关键词：衰老花期调控
- 洛阳市40个引入的牡丹品种观赏价值评价被引量：6
- 2015年
- 在建立了洛阳市引入的40个牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)品种观赏性综合评价模型基础上,选取花径、花色、花型等13个指标,运用层次分析法对这些品种的观赏价值进行综合评价。结果表明,金阁、海黄、皇嘉门、岛锦、白神、白王狮子和五大洲等品种的观赏价值极高,寓所樱、八千代椿、群乌、时雨云等品种的观赏价值较高;该模型为牡丹品种在洛阳市大规模推广应用提供了理论支持和科学依据。
- 李艳梅段琳杨瑞娟杨英军
- 关键词：观赏价值层次分析法
- 落叶期牡丹非叶材料提取DNA的方法
- 2007年
- 以牡丹休眠时期根、茎、芽为材料,用CTAB法、SDS法、高盐低pH法进行DNA提取。结果表明:采用CTAB法、SDS法、高盐低pH法均能从不同采样期的根、茎、芽中提取出DNA,采样时期对提取效果没有显著影响;以牡丹根采用CTAB法提取,所获得的DNA产量高、质量优,是获取落叶期牡丹DNA的最佳组合。
- 杨英军楚爱香杨占所
- 关键词：落叶期DNA提取
- 牡丹ACC氧化酶基因的克隆与反义载体的构建被引量：5
- 2008年
- 根据报道的牡丹ACC氧化酶基因(DQ337251)cDNA序列,设计一对特异引物,以牡丹品种"洛阳红"基因组DNA为模板,用PCR扩增方法克隆出牡丹ACC氧化酶基因的部分片段,并将其连接到pMD18-T载体上进行测序。结果表明,克隆的序列全长为467 bp,其中包括一个长度为157 bp的序列,推测它可能是一个内含子,其它序列与已报道序列同源性为98.2%;用SacⅠ和XbaⅠ对重组质粒和载体pBI 121酶切、连接,构建牡丹ACC氧化酶基因的反义表达载体。
- 杨英军刘保国卢军刚柳叶
- 关键词：ACC氧化酶基因克隆
