广东省科技计划工业攻关项目(2009B030801082)
- 作品数：6 被引量：32H指数：2
- 相关作者：黄花荣吴敬芳曾森强孔倩张娜更多>>
- 相关机构：中山大学孙逸仙纪念医院广州市儿童医院中山大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 发作期哮喘患儿外周血Th、Tc细胞亚群的变及其相互关系被引量：1
- 2011年
- 目的:研究哮喘发作期患儿外周血Th、Tc细胞亚群的变化及其相互关系。方法:应用流式细胞术检测30例哮喘发作期患儿的外周血Th1、Th2、Tc1、Tc2的细胞数。结果:哮喘患儿和正常对照组的外周血Th1细胞数分别为16.12±6.17和7.04±2.66(P<0.05),Th2细胞数分别为15.96±6.10和6.25±0.56(P<0.001),Tc1细胞数分别为9.06±3.80和7.28±3.01(P>0.05),Tc2细胞数分别为7.64±3.67和3.02±1.38(P<0.001)。Th1与Tc1、Th2与Tc2均有明显的正相关性(r分别为0.853和0.844,P<0.001)。结论:发作期哮喘患儿Th1/Th2、Tc1/Tc2存在着明显的异常,其外周血Th1与Tc1、Th2与Tc2均有明显的正相关性。
- 黄花荣张娜
- 关键词：哮喘儿童
- IFN-γ与IL-4基因多态性与儿童哮喘易感性及外周血IFN-γ、IL-4和IgE的关系被引量：21
- 2010年
- 目的:探讨IFN-γ和IL-4基因多态性与儿童哮喘易感性及血浆IFN-γ、IL-4和IgE的相关性。方法:用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测100例哮喘儿童和122例对照儿童IFN-γ基因-179G/T、IL-4基因-33C/T和-589C/T位点基因型;等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)法检测IFN-γ基因+874A/T位点基因型;毛细管电泳法检测IFN-γ基因CA重复序列基因型;ELISA法测定血浆IFN-γ、IL-4和IgE。结果:100例哮喘儿童和122例对照儿童IFN-γ基因-179位点均为GG纯合子,未检测到突变基因型。IFN-γ基因+874A/T位点和CA重复序列的基因型和等位基因频率分布在哮喘组和对照组间无显著差异(P>0.05);+874位点多态性与血浆IFN-γ水平相关,AA基因型IFN-γ含量低于AT基因型(P<0.05)。IL-4基因-33C/T和-589C/T位点的基因型和等位基因频率分布在哮喘组和对照组间有显著差异(P<0.05);-33和-589位点TT基因型外周血IL-4和总IgE浓度均高于CT基因型,只有-33位点与血浆IL-4水平存在相关性(P<0.05)。结论:IFN-γ基因+874A/T和CA重复序列多态性可能与儿童哮喘无相关性,+874A/T位点多态性与IFN-γ水平相关。IL-4基因-33TT和-589TT基因型可能为儿童哮喘的易感基因型,-33位点多态性与IL-4表达水平相关。
- 黄花荣吴敬芳
- 关键词：干扰素-Γ白细胞介素-4哮喘儿童
- 哮喘患儿外周血单个核细胞全基因组表达谱的差异研究被引量：2
- 2013年
- 目的:筛选哮喘患儿与对照组儿童外周血的基因表达谱差异,寻找与哮喘防治相关的靶基因。方法:从5名哮喘患儿和5名对照组儿童外周血单个核细胞中提取总RNA,利用全基因组表达谱芯片进行检测,选取经非配对t检验计算所得P≤0.05、同时基因表达变化≥2倍的差异表达基因,以荧光定量PCR(qRT-PCR)验证芯片结果。通过生物信息学软件对初步筛选的差异基因进行层次聚类分析和Gene Ontology(GO)功能分类分析。结果:从45 033条表达基因谱中筛选出哮喘患儿与对照组儿童差异表达2倍以上且P≤0.05的已命名基因758个(含上调基因345个,下调基因413个),其GO生物学过程功能分类主要涉及免疫反应、对外部刺激的反应、信号转导及分子功能的负性调节、细胞死亡、凋亡及其调节等。其中有29个基因与哮喘、气道炎症或气道重构有关,且变化趋势与文献报道一致(含上调基因14个,下调基因15个),并可被层次聚类分析划分为9类。qRT-PCR验证结果与芯片结果一致。结论:用全基因组表达谱芯片可以筛选出哮喘患儿与对照组儿童外周血单个核细胞中的差异表达基因,进一步的数据挖掘很可能寻找到与哮喘防治相关的靶基因或靶通路。
- 孔倩黄花荣吴葆菁李雯静陈纯
- 关键词：哮喘差异基因表达
- 广州地区婴儿喘息发生危险因素的病例对照研究和Logistic分析被引量：5
- 2010年
- 目的研究广州地区的婴儿喘息发生的危险因素。方法采用病例对照的方法分析101例喘息患儿的临床资料,应用单因素及逐步前进法Logistic多因素回归统计分析。结果单因素分析婴儿喘息发生的危险因素与过敏性疾病家族史、个人过敏史、病毒感染、肺炎支原体感染、母亲被动吸烟和孕龄有关(P<0.01),而与喂养方式、分娩方式、同胞数量、患儿性别无关。Logistic回归分析发现过敏性疾病家族史(OR=13.0258,95%CI2.8951～58.6060,P<0.001)、肺炎支原体感染(OR=10.5962,95%CI2.5356～44.2810,P<0.01)、病毒感染(OR=38.8702,95%CI7.4108,P<0.001)、母亲孕龄(OR=1.4139,95%CI1.0955～1.8248,P<0.01)、母亲被动吸烟(OR=17.6636,95%CI4.4270～70.4772,P<0.001)是婴儿发生喘息的独立危险因素。结论婴儿喘息发生与个人过敏史、过敏性疾病家族史、病毒感染、肺炎支原体感染、母亲被动吸烟和孕龄有关,而后五者为其独立危险因素。
- 黄花荣曾森强吴敬芳
- 关键词：婴儿哮喘病例对照研究
- 造血干细胞移植患者早期发生呼吸道感染的危险因素分析被引量：1
- 2012年
- 目的:研究骨髓造血干细胞(HSC)移植患者早期呼吸道感染的发病情况及其与造血功能重建的关系,分析HSC移植早期呼吸道感染的危险因素。方法:回顾性病例对照研究HSC移植患者168例的临床资料,进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果:HSC移植早期呼吸道感染率为72.6%,上呼吸道感染率为44.0%,下呼吸道感染率为28.6%。81.1%的患者呼吸道感染发生于造血功能重建前。单因素分析显示,移植早期呼吸道感染的危险因素是年龄、干细胞来源、预处理方式、非亲缘移植、人类白细胞抗原(HLA)不匹配移植和血象恢复时间,独立危险因素有年龄和非亲缘移植。上呼吸道感染单因素分析的危险因素为年龄、干细胞来源、非亲缘移植、HLA不匹配移植和血象恢复时间,独立危险因素是年龄和非亲缘移植;而下呼吸道感染的单因素分析的危险因素为干细胞来源、非亲缘移植、HLA不匹配移植和真菌性肺炎病史和发生移植物抗宿主病(GVHD),独立危险因素为HLA不匹配移植和真菌性肺炎病史。结论:HSC移植早期呼吸道感染率较高,独立危险因素有年龄、非亲缘移植、HLA不匹配移植和真菌性肺炎病史。
- 黄花荣张娜孔倩
- 关键词：造血干细胞呼吸道感染
- 大剂量丙种球蛋白对喘息婴儿外周血IL-4和CD20水平以及喘息再发的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:观察大剂量丙种球蛋白对喘息婴儿外周血IL-4和CD20水平以及喘息再发的影响。方法:用流式细胞术和ELISA法分别检测30例正常婴儿和66例喘息婴儿外周血CD20+细胞数和IL-4水平,随访记录婴儿的喘息缓解时间和半年内再喘息率。结果:喘息婴儿外周血的IL-4与CD20+细胞水平明显高于正常对照组(P<0.01)。常规治疗前后患儿外周血的IL-4水平分别为(155.13±29.82)ng/L与(92.21±14.55)ng/L,P<0.01,但治疗后的水平仍明显高于正常对照组(P<0.05);CD20水平分别为(35.60±7.27)%与(22.73±6.19)%,P<0.01,治疗后的水平仍明显高于正常对照组(P<0.05)。丙种球蛋白治疗前后IL-4水平分别为(142.87±36.51)ng/L与(57.31±12.68)ng/L,P<0.01;CD20水平分别为(37.12±8.51)%与(18.46±5.34)%,P<0.01,治疗后IL-4与CD20水平与正常对照组无显著差异。丙种球蛋白组患儿的喘息消失时间(4.18±1.75)d明显短于常规治疗组(5.92±1.33)d,P<0.01。丙种球蛋白组半年内出现再喘息率(12.12%)明显低于常规治疗组(33.33%),P<0.05。结论:喘息发作婴儿外周血中IL-4与CD20+细胞水平明显增高,大剂量丙种球蛋白可较迅速缓解婴儿喘息症状和减少喘息再发率的机制可能与IL-4水平和CD20+细胞数下降有关。
- 黄花荣曾森强吴敬芳
- 关键词：喘息丙种球蛋白类白细胞介素类CD20婴儿
