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国家自然科学基金(81102894)

作品数:11 被引量:51H指数:4
相关作者:陈敏刘爽廖志华兰小中邹妍琳更多>>
相关机构:西南大学西藏大学重庆大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 3篇理学

主题

  • 3篇振动性
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇中立型
  • 3篇微分
  • 3篇微分方程
  • 2篇学成
  • 2篇药材
  • 2篇中立型微分方...
  • 2篇紫茉莉
  • 2篇紫茉莉科
  • 2篇茉莉
  • 2篇五味子
  • 2篇化学成分
  • 2篇RICCAT...
  • 2篇HPLC
  • 2篇HPLC指纹
  • 2篇HPLC指纹...
  • 1篇丁醇

机构

  • 10篇西南大学
  • 4篇西藏大学
  • 3篇凯里学院
  • 3篇重庆大学
  • 2篇云南大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇海南师范大学

作者

  • 7篇陈敏
  • 5篇廖志华
  • 5篇刘爽
  • 4篇兰小中
  • 3篇令狐浪
  • 3篇于淑惠
  • 3篇汪皎月
  • 3篇王佩龙
  • 3篇邹妍琳
  • 2篇项首先
  • 2篇杨丽花
  • 1篇陈道峰
  • 1篇周思雨
  • 1篇范海霞
  • 1篇李连强
  • 1篇罗由萍
  • 1篇徐冰
  • 1篇杨盼盼
  • 1篇权红
  • 1篇蔡翠萍

传媒

  • 4篇西南大学学报...
  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2015
  • 8篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一年生喜马拉雅紫茉莉根的产量和boeravinone C的动态变化被引量:2
2014年
目的确定一年生喜马拉雅紫茉莉的最佳采收时期。方法利用HPLC研究了不同采收期对一年生喜马拉雅紫茉莉根的产量和boeravinone C含量的影响。结果林芝地区一年生喜马拉雅紫茉莉根的最佳采收时期是9月20日左右。结论为喜马拉雅紫茉莉的人工种植与示范提供指导,从源头上保证喜马拉雅紫茉莉药材的质量和产量。
李连强权红王莉莎蔡翠萍陈敏兰小中
关键词:HPLC
Heteroclitins R-S: new dibenzocylooctadiene lignans from Kadsura heteroclita被引量:8
2014年
AIM: To study the dibenzocylooctadiene lignans from the stems of Kadsura heteroclita. METHOD: Chromatographic separations of silica gel and semi-preparative HPLC were used. All of the structures were elucidated on the basis of spectroscopic analysis,including 2D-NMR and HR-MS techniques. RESULTS: Four dibenzocylooctadiene lignans were isolated from K. heteroclita. Their structures were identified as heteroclitin R(1), heteroclitin S(2), gonisin O(3), and schisanlignone A(4). CONCLUSION: Heteroclitin R(1) and heteroclitin S(2) are new natural lignans.
CHEN MinLUO You-PingZOU Yan-LinLANG Ling-HuCHEN Dao-Feng
关键词:SCHISANDRACEAE
喜马拉雅紫茉莉正丁醇提取物的化学成分被引量:10
2014年
对喜马拉雅紫茉莉(Mirabilis himalaica)正丁醇提取物进行研究,利用反相硅胶柱色谱、Sephedex LH-20、半制备HPLC进行分离,通过理化性质和UV、IR、MS、1 H-NMR和13 C-NMR等方法进行结构鉴定,分离鉴定5个化合物,分别为:腺苷(1),色氨酸(2),1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(3),6′-O-(E)-feruloylsucrose(4),丁香树脂酚单-β-D-葡萄糖苷(5),化合物1-4均为首次从该植物中得到,通过还原力和DPPH自由基清除能力试验表明,化合物2、4、5仅有较弱的抗氧化能力。
邹妍琳胡益杰刘爽令狐浪兰小中廖志华陈敏
关键词:正丁醇紫茉莉科化学成分
三阶中立型微分方程的振动准则被引量:2
2014年
研究一类三阶中立型微分方程[a(t)(y″(t))γ]′+f(t,x(t),x(σ(t)),x′(t),x′(σ(t)),x″(t),x″(σ(t)))=0 t≥t0的振动性,其中y(t)=x(t)+∑ni=1pi(t)x(τi(t))给出了该类方程振动的充分条件,丰富了已有结果.
汪皎月于淑惠
关键词:RICCATI变换中立型微分方程振动性
北五味子药材指纹图谱研究被引量:1
2013年
[目的]建立北五味子药材的HPLC指纹图谱,为北五味子药材的质量控制提供保证。[方法]采用RP-HPLC分析,利用中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次北五味子药材HPLC图谱进行分析比较。[结果]建立了北五味子药材的HPLC指纹图谱,以五味子醇甲、五味子甲素、五味子酚、五味子乙素为参照峰确立了北五味子药材指纹图谱中的35个共有峰。[结论]建立的指纹图谱重现性及稳定性均较好,可用于北五味子药材的质量管理规范。
王佩龙刘爽杨丽花令狐浪邹妍琳廖志华陈敏
关键词:北五味子HPLC指纹图谱五味子醇甲
分数阶中立型微分方程的振动准则被引量:2
2014年
运用分析和不等式技巧,研究了一类分数阶中立型微分方程的振动性,给出了此类方程几个新的振动准则,推广和丰富了已有结果.
汪皎月项首先于淑惠
关键词:振动性中立型分数阶微分方程
二阶中立型时滞阻尼微分方程的振动准则被引量:1
2015年
应用Riccati变换和不等式变换技巧,研究了一类二阶中立型带阻尼项多时滞微分方程[a(t)(z′(t))η]′+b(t)(z′(t))η+n∑i=1fi(t,x(σi(t)))=0t≥t0>0的振动性,其中z(t)=x(t)+m∑i=1pi(t)x(τi(t))并给出了此类方程振动的充分条件,丰富了已有研究结果.
汪皎月项首先于淑惠
关键词:振动性中立型时滞微分方程RICCATI变换
仁昌南五味子戊素:仁昌南五味子中分离到的一个新的联苯环辛烯类木脂素被引量:5
2014年
本文从仁昌南五味子中分离到一个新的联苯环辛烯类木脂素,命名为仁昌南五味子戊素(1),通过二维核磁共振等波谱学分析方法确定了其结构。
刘爽罗由萍胡益杰邓莉清周思雨廖志华陈道峰陈敏
关键词:五味子科
大花红景天指纹图谱研究被引量:4
2014年
目的:建立大花红景天药材的HPLC指纹图谱.方法:采用RP-HPLC分析,以WondaSil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相A为0.1%甲酸水(pH=3.2),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速0.8mL/min,柱温25℃,检测波长275nm,进样量10μL.利用中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对10个批次大花红景天药材HPLC图谱进行分析比较.结果:建立了不同产地大花红景天药材的HPLC指纹图谱,以红景天苷、酪醇为参照峰确立了大花红景天药材指纹图谱中的30个共有峰.结论:该方法具有良好的重现性及稳定性,可用于大花红景天药材的质量管理规范.
刘爽王佩龙胡益杰兰小中廖志华陈敏
关键词:大花红景天HPLC指纹图谱酪醇红景天苷
喜马拉雅紫茉莉根部化学成分研究被引量:20
2012年
[目的]研究喜马拉雅紫茉莉根部的化学成分。[方法]采用正相、Sephadex LH-20和半制备HPLC等色谱方法进行分离,通过UV、IR、ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等波谱手段进行鉴定。[结果]从喜马拉雅紫茉莉根部共得到7个化合物:Balanoinvolin(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、Boeravinone D(Ⅳ)、氯苯(Ⅴ)、Boeravinone B(Ⅵ)和天师酸(Ⅶ);化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ均为首次从喜马拉雅紫茉莉中分离到。[结论]该方法为进一步研究藏药材喜马拉雅紫茉莉的药理作用、开发利用西藏特有药用植物资源和开发藏药提供了坚实基础。
杨盼盼范海霞杨丽花徐冰陈敏
关键词:化学成分
共2页<12>
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