广东省医学科学技术研究基金(A2004580)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 相关作者：张伟东易燕叶欣肖露露更多>>
- 相关机构：广州血液中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用流式补体依赖淋巴细胞毒技术检测肾移植病人HLA抗体被引量：1
- 2008年
- 目的为了更好地识别造成移植肾排斥的特异性抗供者HLA的IgG类型同种抗体,对Flow-CDC方法应用于肾移植及其临床相关性进行研究。方法对96例等候肾移植受者同时进行PRA、NIH-CDC和Flow-CDC实验,并观察其中34例接受NIH-CDC阴性肾移植术的受者近期移植效果。结果Flow-CDC和NIH-CDC两种实验方法的阳性率[27.8%(42/151)和17.3%(26/151)]之间差异有统计学意义(χ2=4.86,P<0.05)。另外,PRA阴性受者其NIH-CDC和Flow-CDC均为阴性,阴性吻合率为100%;在接受同种异体肾移植术的34例受者,其中20例PRA阴性受者接受了NIH-CDC和Flow-CDC均阴性供肾,移植后未发生排斥,移植肾功能迅速恢复;13例PRA阳性的致敏受者接受NIH-CDC和Flow-CDC均阴性供肾的,1例发生急性排斥经治疗后逆转,12例无排斥移植肾功能良好;1例PRA阳性再次移植受者接受了NIH-CDC阴性而Flow-CDC阳性的供肾,移植后第2天出现少尿,10 d切除移植肾。结论Flow-CDC方法是一种能够识别具有补体结合能力的抗供者特异性HLA抗体的交叉配型技术,比经典的NIH-CDC方法具有更敏感、可标准化、快速等优点,对预示肾移植术后的排斥反应方面更具有前瞻性。
- 叶欣肖露露易燕张伟东
- 关键词：流式细胞术淋巴细胞毒试验肾移植排斥反应
- 检测HLA同种抗体的两种实验方法比较
- 2006年
- 目的:建立可检测补体依赖的抗供者HLA-IgG抗体的流式细胞交叉配型技术(flowcytometrycomplement-dependentcrossmatch,Flow-CDC)。方法:用Flow-CDC方法对108例等待肾移植的患者进行移植前供受者交叉配型;所得结果与采用补体依赖微量淋巴细胞毒(NIH-CDC)方法获得的结果进行比较。结果:108例进行交叉配型的受者中,Flow-CDC阳性36例(33.3%),NIH-CDC阳性32例(29.6%),Flow-CDC结果阳性率稍高于NIH-CDC。结论:Flow-CDC具有操作简便、准确快速、原始实验结果可永久保存、方便随时查阅等优点,有良好的临床应用前景。
- 叶欣肖露露易燕张伟东
- 关键词：肾移植交叉配型流式细胞术
- Flow-CDC技术在肾移植中的应用研究
- 2006年
- 目的为了更好地识别造成移植肾排斥的特异性抗供者HLA的IgG类型同种抗体,将Flow-CDC方法应用于肾移植及其临床相关性研究。方法对96例等候肾移植受者同时进行PRA、NIH-CDC和Flow-CDC实验,并观察了其中34例接受NIH-CDC阴性肾移植术的受者近期移植效果。结果Flow-CDC和NIH-CDC两种实验方法的阳性率[27·8%(42/151)和17·2%(26/151)]之间呈显著性差异(2=14·06,p<0·001)。另外,PRA阴性受者其NIH-CDC和Flow-CDC均为阴性,阴性吻合率100%;在接受同种异体肾移植术的34例受者,其中20例PRA阴性受者接受了NIH-CDC和Flow-CDC均阴性供肾,移植后未发生排斥,移植肾功能迅速恢复;13例接受NIH-CDC和Flow-CDC均阴性供肾的致敏受者中,1例发生急性排斥经治疗后逆转,12例无排斥移植肾功能良好;1例PRA阳性再次移植受者接受了NIH-CDC阴性而Flow-CDC阳性的供肾,移植后第2d出现少尿,第10d切除移植肾。结论Flow-CDC方法是一种能够识别具有补体结合能力的抗供者特异性HLA抗体的交叉配型技术,比经典的NIH-CDC方法具有更敏感,可标准化,快速等优点,对预示肾移植术后的排斥反应方面更具有前瞻性。
- 叶欣肖露露易燕张伟东
- 关键词：流式细胞术淋巴细胞毒试验肾移植排斥反应
