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国家自然科学基金(81202396)

作品数:2 被引量:17H指数:2
相关作者:靳广毅高东王晓冬姜文奇钟静静更多>>
相关机构:深圳大学中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇增殖
  • 1篇生长增殖
  • 1篇受体
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇配体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇嘧啶
  • 1篇细胞
  • 1篇先天免疫
  • 1篇免疫
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌细胞
  • 1篇结肠肿瘤
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体化学
  • 1篇氟尿嘧啶
  • 1篇阿司匹林

机构

  • 2篇深圳大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 2篇王晓冬
  • 2篇高东
  • 2篇靳广毅
  • 1篇刘宇
  • 1篇李翔英
  • 1篇姜文奇
  • 1篇钟静静

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Toll样受体与配体复合物结构的研究进展被引量:9
2015年
Toll样受体(TLR)是一类模式识别受体,通过识别病原微生物的保守结构分子模式,触发先天免疫反应和基本的抗原特异适应性免疫。一些TLR结合配体复合物及胞内外结构域的晶体结构已经通过X射线晶体衍射分析确定。尽管配体结合位点各有不同,但是TLR家族胞外结构域均为马蹄状结构,其配体复合物的"m"外形也极度相似,C末端中心汇聚对胞内Toll/白细胞介素1受体(TIR)结构域紧靠一起非常重要,是启动下游信号的必需步骤。本文主要总结了TLR胞内外功能结构域及配体复合物的结构。
高东王晓冬靳广毅姜文奇
关键词:TOLL样受体配体先天免疫
阿司匹林与氟尿嘧啶协同抑制结肠癌细胞生长增殖的机制研究被引量:8
2014年
目的:检测阿司匹林与氟尿嘧啶协同抑制结肠癌细胞生长增殖的能力及相关作用机制。方法:将体外培养的结肠癌细胞分为4组:空白对照组、阿司匹林组、氟尿嘧啶组和阿司匹林+氟尿嘧啶组,采用MTT法检测阿司匹林和氟尿嘧啶抑制结肠癌细胞增殖的效果,采用Hoechst 33258染色、caspase活性检测和流式细胞术检测研究药物诱发凋亡的作用及机制,采用real-time PCR和Western blotting方法检测药物对凋亡相关蛋白表达的调控作用。结果:氟尿嘧啶有效抑制HCT116和SW620结肠癌细胞增殖,且低浓度阿司匹林具有协同抑制的效果。氟尿嘧啶诱发HCT116细胞核出现明显的凋亡形态,caspase酶活性增高及sub-G1期比例增加。阿司匹林协同作用明显提高HCT116细胞凋亡的比例和caspase酶活性。此外,低浓度阿司匹林可以显著增强氟尿嘧啶抑制Bcl-2 mRNA及蛋白表达的效果。结论:阿司匹林和氟尿嘧啶具有协同抑制结肠癌细胞生长增殖的效果,且主要通过诱发细胞凋亡发挥作用。
刘宇高东钟静静万岩岩李翔英靳广毅王晓冬
关键词:阿司匹林5-氟尿嘧啶结肠肿瘤
共1页<1>
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