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国家自然科学基金(81102850)

作品数:16 被引量:23H指数:2
相关作者:梁一孙慧郭莲仙白娟关鑫更多>>
相关机构:广东医学院武汉大学广东医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金广东省教育厅育苗工程项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇杨树菇
  • 7篇肿瘤
  • 7篇活性
  • 6篇抗肿瘤
  • 5篇药用
  • 5篇药用真菌
  • 4篇凝集素
  • 4篇细胞
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇小鼠
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇茶树菇
  • 2篇大型真菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇糖基化
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇基因
  • 2篇泛素

机构

  • 11篇广东医学院
  • 8篇武汉大学
  • 4篇广东医科大学
  • 2篇河南中医学院
  • 1篇河南中医药大...

作者

  • 11篇梁一
  • 8篇孙慧
  • 3篇白娟
  • 3篇郭莲仙
  • 2篇关鑫
  • 1篇赵祖国
  • 1篇徐军发
  • 1篇刘洪洪
  • 1篇黄碧霞

传媒

  • 6篇现代食品科技
  • 3篇医学诊断
  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇中医学报
  • 1篇科教导刊

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
杨树菇凝集素在乳腺癌血浆中检测GlcNAc修饰蛋白的应用
2022年
该研究将通过反向杨树菇凝集素(Agrocybe aegerita lectin 2,AAL2)的酶联免疫吸附测定法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测血浆中末端β-N-乙酰葡糖胺(β-N-acetylglucosamine,GlcNAc)修饰蛋白的水平。分别通过免疫印迹和反向AAL2的ELISA法对血浆中三种候选肿瘤标志物血浆蛋白酶C1抑制剂(plasmaproteaseC1inhibitor,C1Inh)、SerpinB4和血清转铁蛋白(serotransferrin,TF)的蛋白表达和糖蛋白表达水平进行检测,发现相比健康对照组(Healthy volunteers,HE),乳腺癌组(Breast Cancer,BC)血浆中C1Inh和TF的蛋白水平显著降低而serpin B4蛋白水平显著升高,而其GlcNAc修饰水平均呈相反趋势(p<0.05)。使用接收者操作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)分析指标在健康对照组和早期乳腺癌组的诊断价值,发现蛋白C1Inh、serpin B4和TF的ROC线下面积分别为0.66、0.62和0.73,而GlcNAc修饰的C1Inh、serpin B4和TF的ROC线下面积分别为0.69、0.76和0.83。联合检测GlcNAc修饰的serpin B4和TF可将线下面积在健康组/早期乳腺癌组、健康组/局限性疾病组、健康组/扩散性疾病组中分别提升至0.89、0.89和0.94。该研究为反向AAL2的ELISA法检测血浆中GlcNAc修饰蛋白的应用提供理论依据,且GlcNAc修饰的serpin B4和TF可作为乳腺癌潜在的诊断标志物。
陈丽琼关鑫黄壮霖曾淑娴张文鑫梁一
关键词:GLCNAC肿瘤标志物
医学院校大学生创新实验项目实施与探索——以广东医学院为例被引量:1
2014年
目的:以广东医学院为例,探讨大学生创新实验项目实施及其意义。方法:统计广东医学院2010-2012年对大学生创新实验项目的资助情况,并总结项目实施模式、效果及其存在问题。结果:分析发现,广东医学院近几年对大学生创新实验项目的资助力度为上升趋势,学生在该项目的推动下,锻炼了实践能力和创新思维。另外,创新实验还有问题存在有待进一步解决。结论:要发挥大学生创新实验项目的优势,指导学生在完成项目的同时,磨练品性。
梁一郭莲仙赵祖国徐军发
关键词:大学生创新实验项目医学院校
茶树菇凝集素检测醋酸格拉替雷诱导小鼠的CD8~+T淋巴细胞表面糖基化研究被引量:1
2016年
醋酸格拉替雷是治疗多发性硬化症的一线药物,可通过诱导调节性CD8+T细胞发挥免疫调节作用。为研究GA诱导的CD8+T淋巴细胞,我们将茶树菇分离的两种凝集素AAL(Agrocybe aegerita lectin)和AAL2(Agrocybe aegerita lectin 2),通过生物素标记结合流式细胞仪,分别分析GA诱导的免疫耐受小鼠模型中脾脏、腹股沟淋巴结CD8+T淋巴细胞的糖基化水平,及细胞因子的表达。发现脾脏AAL+CD8+,AAL2+CD8+T淋巴细胞的比例(%)分别为8.46±3.1和9.08±2.8,淋巴结AAL+CD8+,AAL2+CD8+T淋巴细胞的比例(%)分别为10.65±4.6和8.25±5.9,且脾脏、淋巴结CD8+T淋巴细胞中AAL+细胞的百分比均显著高于CD8-T淋巴细胞(p<0.05)。淋巴结中AAL+CD8+T细胞表达IFN-γ的细胞比例显著高于AAL-CD8+T细胞,AAL2+CD8+T细胞表达IFN-γ和perforin细胞比例均显著高于AAL2-CD8+T细胞。该结果为CD8+T淋巴细胞表面糖基化研究提供了初步数据,并暗示糖基化水平与细胞因子分泌有关。
巫伟鹏黄碧霞关鑫文钰棣梁一
关键词:糖基化CD8+T淋巴细胞
药用真菌杨树菇钙调素基因及活性初步鉴定
2012年
目的:克隆杨树菇抗肿瘤相关蛋白基因,初步鉴定其活性。方法:构建cDNA文库,随机测序得到杨树菇钙调素(calmodulin,CaM)基因,并对其进行生物信息学分析,通过检测其在HeLa细胞中表达引起的细胞凋亡及衰老的变化,初步鉴定其抗肿瘤活性。结果:得到全长为588 bp的杨树菇钙调素cDNA序列,编码150个氨基酸,其氨基酸序列在整个钙调素家族中十分保守。钙调素基因在真核细胞中表达没有引起肿瘤细胞的凋亡和衰老。结论:杨树菇钙调素序列具有CaM保守序列模式,是CaM家族的成员。
梁一孙慧
关键词:药用真菌CAMCDNA序列
药用真菌杨树菇SUMO基因及抗肿瘤活性初步鉴定
2012年
目的:克隆杨树菇抗肿瘤相关蛋白基因,初步鉴定其活性。方法:构建cDNA文库,随机测序得到SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier)基因,通过构建真核表达质粒,并检测其在HeLa细胞中表达引起的细胞凋亡及衰老的变化,初步鉴定其抗肿瘤活性。结果:得到全长为606 bp的SUMO cDNA序列,编码103个氨基酸,将表达SUMO的真核表达质粒转染入HeLa细胞中,发现可引起肿瘤细胞的凋亡,但对细胞衰老无影响。结论:药用真菌中SUMO等小泛素类蛋白酶系统值得进一步研究,有助于新型抗肿瘤药物前体的开发。
梁一白娟孙慧
关键词:药用真菌SUMO抗肿瘤凋亡
杨树菇非多糖组分与多糖组分的抗肿瘤活性比较
2012年
目的:比较杨树菇非多糖组分和多糖组分的抗肿瘤活性,探讨药用真菌中抗肿瘤的有效组分。方法:提取杨树菇非多糖组分Yt和多糖组分,对荷H22小鼠模型瘤内注射Yt和多糖组分,通过肿瘤生长曲线、生存曲线、体重、肿瘤组织切片,比较二者抗肿瘤活性。结果:在小鼠模型中,杨树菇非多糖组分Yt可显著抑制肿瘤组织的生长[肿瘤组织大小约为(0.10±0.072)cm3],多糖组分未表现出显著的抗肿瘤活性,仅可延长小鼠生存期。结论:杨树菇非多糖组分的抗肿瘤活性强于多糖组分,提示在药用真菌中除多糖,非多糖组分是另一类抗肿瘤活性组分,值得充分研究。
梁一孙慧
关键词:真菌多糖抗肿瘤
药用真菌杨树菇活性组分对荷瘤小鼠的生殖毒性
2012年
目的:研究药用真菌杨树菇活性组分对荷瘤小鼠的生殖毒性影响。方法:使用HP-20大孔吸附柱分离杨树菇抗肿瘤活性成分Yt成Yp、Ys,构建荷H22小鼠模型,瘤内注射活性组分(2.5mg/kgYp、2.5mg/kgYs、5mg/kgYt),通过小鼠体重变化、雄鼠睾丸组织切片、精子活力及活率来研究活性组分的生殖毒性作用。结果:与对照组相比,瘤内注射Yp、Ys、Yt对荷瘤小鼠的体重及精子活力无显著性影响,睾丸组织也无明显病理变化,但显著地抑制精子活率。结论:杨树菇抗肿瘤活性成分可能会有雄性生殖毒性,需要进一步的分离纯化促进其合理利用。
梁一白娟孙慧
关键词:药用真菌生殖毒性
凝集素及其应用的研究进展被引量:6
2016年
凝集素是1类具有特异性糖基结合性糖蛋白。凝集素通常带有糖识别区域(C RD )[1],该区域氨基酸序列特性及其三维结构决定该凝集素糖结合活性[2],不同种类凝集素对不同类型糖基化修饰有识别偏好性。
关鑫梁一
关键词:凝集素生物学
Adjuvant effects mediated by the carbohydrate recognition domain ofAgrocybe aegerita lectin interacting with avian influenza H9N2 viral surface glycosylated proteins
2017年
Objective: To evaluate the potential adjuvant effect of Agrocybe aegerita lectin (AAL), which was isolatedfrom mushroom, against a virulent H9N2 strain in vivo and in vitro. Methods: In trial 1, 50 BALB/c male mice (8 weeksold) were divided into five groups (n=10 each group) which received a subcutaneous injection of inactivated HgN2(control), inactivated HgN2+0.2% (w/w) alum, inactivated HgN2+0.5 mg recombinant AAL/kg body weight (BW), inac-tivated HgN2+1.0 mg AAl_/kg BW, and inactivated H9N2+2.5 mg AAL/kg BW, respectively, four times at 7-d intervals. Intrial 2, 30 BALB/c male mice (8 weeks old) were divided into three groups (n=10 each group) which received a sub-cutaneous injection of inactivated HgN2 (control), inactivated HmN2+2.5 mg recombinant wild-type AAL (AAL-wt)/kg BWand inactivated H9N2+2.5 mg carbohydrate recognition domain (CRD) mutant AAL (AAL-mutR63H)/kg BW,respectively, four times at 7-d intervals. Seven days after the final immunization, serum samples were collectedfrom each group for analysis. Hemagglutination assay, immunogold electron microscope, lectin blotting, and co-immunoprecipitation were used to study the interaction between hAL and HgN2 in vitro. Results: IgG, IgG1, and IgG2aantibody levels were significantly increased in the sera of mice co-immunized with inactivated HgN2 and AAL whencompared to mice immunized with inactivated H^N2 alone. No significant increase of the IgG antibody level was de-tected in the sera of the mice co-immunized with inactivated HgN2 and AAL-mutR63H. Moreover, AAL-wt, but notmutant AAL-mutR63H, adhered to the surface of H9N2 virus. The interaction between AAL and the H9N2 virus wasfurther demonstrated to be associated with the CRD of AAL binding to the surface glycosylated proteins, hemagglutininand neuraminidase. Conclusions: Our findings indicated that AAL could be a safe and effective adjuvant capable ofboosting humoral immunity against HgN2 viruses in mice through its interaction with t
Li-bao MABao-yang XUMin HUANGLv-hui SUNQing YANGYi-jie CHENYa-lin YINQi-gai HEHui SUN
关键词:AGROCYBELECTINCARBOHYDRATEGLYCOSYLATEDAVIAN
茶树菇活性蛋白组分的体内抗肿瘤活性研究被引量:10
2014年
本文基于大型真菌茶树菇活性抗肿瘤蛋白组分Yt的研究,旨在深入理解其如何通过调节机体免疫系统来发挥生物学功能。通过H22荷瘤小鼠模型,检测瘤内注射Yt(5 mg/kg)抑制肿瘤生长活性,诱导机体产生抗体滴度,并通过再次接种肿瘤细胞检测其是否刺激机体产生免疫记忆功能,最后通过ELISA方法检测血清细胞因子IL-2和TNF-α的表达水平变化。实验发现,瘤内注射Yt可显著抑制小鼠肿瘤生长。Yt、主要蛋白组分Yp和小分子组分Ys均不会诱导机体产生大量抗体而有毒性。Yt治疗后小鼠可获得抗肿瘤免疫记忆功能,且上调血清细胞因子IL-2的表达(84.6±37.6 pg/mL,p<0.05),TNF-α与对照组相比无显著性差异。该数据表明茶树菇活性蛋白组分Yt可激活机体免疫功能,暗示了其作为肿瘤疫苗佐剂的潜力。
梁一郭莲仙孙慧
关键词:大型真菌免疫调节活性蛋白
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