上海市科学技术委员会基础研究重点项目(10JC1412600)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：胡兵申锷徐卫平钱梦騄程茜更多>>
- 相关机构：上海交通大学附属第六人民医院上海交通大学医学院附属瑞金医院同济大学附属东方医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会基础研究重点项目国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低频超声联合微泡影响前列腺癌DU145细胞血管内皮细胞生长因子表达的实验研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨低频超声联合微泡对前列腺癌DU145细胞血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法体外培养前列腺癌DU145细胞,细胞呈对数生长时分为4组进行实验:对照组(细胞悬液1 ml)、单纯微泡组(800μl细胞悬液加入200μl微泡剂SonoVue)、单纯低频超声组(1 ml细胞悬液以频率80 kHz、声强0.45 W/cm2超声辐照30 s)、低频超声联合微泡组(800μl细胞悬液加入200μl微泡剂SonoVue后立即以频率80 kHz、声强0.45 W/cm2超声辐照30 s)。MTT法检测细胞存活率,流式细胞术检测凋亡率,Western印迹法检测细胞VEGF蛋白的表达。采用单因素方差分析比较对照组、单纯微泡组、单纯低频超声组、低频超声联合微泡组细胞存活率、凋亡率、VEGF蛋白表达量差异,进一步组间两两比较采用SNK-q检验。结果对照组、单纯微泡组、单纯低频超声组、低频超声联合微泡组细胞存活率分别为100%、(96.50±12.49)%、(93.20±5.31)%、(81.30±9.32)%;凋亡率分别为(1.10±0.26)%、(1.78±0.63)%、(5.85±0.45)%、(9.36±0.90)%;VEGF蛋白表达量分别为0.81±0.05、0.79±0.06、0.58±0.04、0.38±0.05。单纯微泡组、单纯低频超声组细胞存活率与对照组比较差异均无统计学意义,低频超声联合微泡组细胞存活率较对照组降低,且差异有统计学意义(q=5.88,P<0.05)。单纯微泡组细胞凋亡率、VEGF蛋白表达量与对照组比较差异均无统计学意义;单纯低频超声组、低频超声联合微泡组细胞凋亡率均高于对照组,VEGF蛋白表达量均低于对照组,且差异均有统计学意义(q=14.09、24.51、8.06、14.89,P均<0.05)。低频超声联合微泡组细胞凋亡率高于而VEGF蛋白表达量低于单纯低频超声组,且差异亦均有统计学意义(q=10.42、6.83,P均<0.05)。结论微泡能增强低频超声抑制前列腺癌DU145细胞增殖及促进凋亡,其机制可能与其下调前列腺癌DU145细胞VEGF表达有关。
- 徐卫平申锷胡兵
- 关键词：微泡前列腺肿瘤
- 正交优化低频低功率超声联合微泡诱导前列腺癌DU145细胞早期凋亡的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的采用正交实验设计法,优化低频(20 kHz)低功率超声联合微泡诱导人雄激素非依赖型前列腺癌DU145细胞早期凋亡的条件。方法以超声功率、微泡/细胞悬液体积比及超声辐照时间为正交优化的3个因素,每个因素设定3个水平,分别为超声功率60、80、100 mW,微泡/细胞悬液体积比10%、20%、30%,超声辐照时间30、60、90 s,根据三因素三水平设计正交实验表,得到9个实验组,按相应条件采用连续波辐照,辐照后细胞继续培养24 h,采用流式细胞术检测细胞早期凋亡。应用正交优化得到的最优组合条件超声辐照实验组DU145细胞,对照组细胞不予超声辐照,采用流式细胞术、透射电镜检测、观察实验组及对照组细胞早期凋亡。结果 3个因素对细胞早期凋亡的影响程度为:超声功率>微泡/细胞悬液体积比>超声辐照时间。各个因素不同水平对细胞早期凋亡的影响程度分别为:超声功率:80 mW>60 mW>100 mW,微泡/细胞悬液体积比:20%>30%>10%,超声辐照时间:60 s>90 s>30 s。最优组合条件下,实验组细胞早期凋亡率为10.41%,对照组细胞早期凋亡率为0.94%。透射电镜下可见实验组细胞较对照组细胞的体积变小变圆,空泡增多,可见明显的凋亡小体形成。结论低频超声联合微泡诱导人雄激素非依赖型前列腺癌DU145细胞早期凋亡的最优组合条件为:超声功率80 mW,微泡/细胞悬液体积比20%,超声辐照时间60 s。在此条件下实验组早期细胞凋亡率与对照组相比有明显差异。
- 林艳端申锷南淑良胡兵
- 关键词：超声检查微泡前列腺肿瘤细胞凋亡
