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山西省回国留学人员科研经费资助项目(200051)

作品数:3 被引量:21H指数:3
相关作者:杨林花巩书文王瑞英刘秀娥肖传实更多>>
相关机构:山西大学山西医科大学第二医院山西医科大学更多>>
发文基金:山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇心病
  • 3篇冠心病
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白原
  • 1篇动脉
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板糖蛋白
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血因子
  • 1篇纤维蛋白
  • 1篇纤维蛋白原
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶

机构

  • 2篇山西大学
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇山西医科大学

作者

  • 3篇杨林花
  • 2篇王梅芳
  • 2篇肖传实
  • 2篇刘秀娥
  • 2篇王瑞英
  • 2篇巩书文
  • 1篇董春霞
  • 1篇魏文宁
  • 1篇杨焰
  • 1篇侯丽虹
  • 1篇杨锐
  • 1篇王凤芝

传媒

  • 2篇临床血液学杂...
  • 1篇血栓与止血学

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基质金属蛋白酶-9 C-1562T基因多态性与冠心病相关关系的初步研究被引量:10
2007年
目的了解基质金属蛋白酶-9(matrixmetaloproteinase-9,MMP-9)C-1562T多态性在山西省人群中的分布,初步探讨其与冠心病(conoaryheartdisease,CHD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)方法,判定各研究对象的基因型,并统计各基因型及等位基因的频率。结果在CHD组(84例)和正常对照组(64例)C/T基因型的频率分别是26.6%、21.4%,T等位基因频率为14.8%、10.7%,两组比较无显著性差异(P值均>0.05)。将CHD分组后,分别将不稳定心绞痛(unstableangina,UA)(37例)、心肌梗死(myocardialisechemia,MI)(27例)组C/T基因型和T等位基因频率与正常对照组比较,结果表明,UA组(C/T为44.4%,T为25.9%)与正常对照组(C/T为21.4%,T为10.7%)比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论CHD组中UA患者MMP-9C1562TC/T基因型及T等位基因频率与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结合临床资料分析,CHD组C/T和T/T基因型即T等位基因携带者65岁以下患者占61%,且多为不稳定心绞痛患者(72.7%),提示了MMP-9C-1562T多态性可能是65岁以下UA患者的一个危险因素。
王梅芳肖传实巩书文王瑞英刘秀娥候丽虹杨林花
关键词:冠心病
凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ活性的变化与冠心病的关系被引量:8
2004年
目的 :观察冠心病患者凝血因子活性的变化及其在冠心病发病中的作用。方法 :用一期法 (One stageassay)测定 5 8例冠心病患者血浆凝血因子Ⅴ活性 (FⅤ∶C)及凝血因子Ⅷ活性 (FⅧ∶C)、纤维蛋白原 (Fg)含量 ,并与健康人上述指标进行比较 ,进行多因素回归分析。结果 :急性心肌梗死、不稳定心绞痛患者较正常对照组FⅤ∶C、FⅧ∶C、Fg含量均明显增高 ,且急性心肌梗死患者与不稳定心绞痛患者之间Fg含量存在显著性差异。多因素回归分析中 ,FⅤ∶C、FⅧ∶C进入回归方程。结论 :凝血因子活性增高是引起冠心病患者血栓形成的重要因素。凝血系统活性增高在缺血性心脏病的发生、发展中起着重要作用 。
杨林花董春霞魏文宁杨焰杨锐王凤芝
关键词:凝血因子纤维蛋白原冠状动脉性心脏病
血小板糖蛋白Ⅲa PIA2多态性与冠心病的相关性研究被引量:3
2007年
目的了解血小板糖蛋白Ⅲa(glycoprotein Ⅲa,GPⅢa)PIA2多态性在山西省人群中的分布,初步探讨其与冠心病(CHD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法判定各研究对象的基因型,并统计各基因型及等位基因的频率。结果GPⅢaT1565C在本组资料中突变频率低,64例CHD患者和84健康对照者中,仅发现1例为杂合基因型T/C,余均为野生型T/T。结论GPⅢa PIA2多态性存在人种和地域的差异,在山西地区人群中突变频率很低,与国外研究差异较大。GPⅢaPIA2多态性是否为山西地区人群罹患CHD的遗传性危险因素,有待进一步研究。
王梅芳肖传实巩书文王瑞英刘秀娥侯丽虹杨林花
关键词:冠心病基因多态性
共1页<1>
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