您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30973422)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:尹芳龚泰乾张翠蒋耀光郭伟更多>>
相关机构:四川医科大学第四军医大学第三军医大学大坪医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇胃癌
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇人胃腺癌
  • 1篇组织化学
  • 1篇微小RNA
  • 1篇微小RNA-...
  • 1篇胃癌转移
  • 1篇胃腺
  • 1篇胃腺癌
  • 1篇腺癌
  • 1篇临床病理
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组织
  • 1篇免疫组织化学
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药机制
  • 1篇耐药机制研究
  • 1篇基因
  • 1篇癌转移

机构

  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇解放军第81...
  • 1篇延安大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇四川医科大学

作者

  • 2篇尹芳
  • 1篇谭群友
  • 1篇范小青
  • 1篇秦叔逵
  • 1篇王莉
  • 1篇聂勇战
  • 1篇蔡习强
  • 1篇陈蕊蕊
  • 1篇王如文
  • 1篇赵云平
  • 1篇郭伟
  • 1篇蒋耀光
  • 1篇张翠
  • 1篇龚泰乾

传媒

  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇西部医学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胃癌SGC7901表柔比星耐药细胞亚系的建立与耐药机制研究被引量:1
2012年
目的:建立人胃癌SGC7901表柔比星耐药细胞系,探讨其对表柔比星的耐药机制。方法:采用逐步增加表柔比星浓度,间歇作用体外诱导法,建立人胃癌SGC7901表柔比星耐药细胞亚系SGC7901/EPI。用MTT法测定药物敏感性;流式细胞仪检测其药物排除能力和凋亡抵抗能力等生物学指标的改变,western blot检测相关蛋白的表达。结果:经过12个月建成人胃癌SGC7901表柔比星耐药细胞系SGC7901/EPI,其对表柔比星明显耐药,且对其他多种抗癌药具有不同程度的交叉耐药性,阿霉素蓄积潴留实验显示SGC7901/EPI的阿霉素含量明显低于亲本细胞,Western blot显示MRP1的表达上调;SGC7901/EPI凋亡抵抗能力明显上升,Bcl-2表达比亲本细胞增高,而Bax的表达下调。结论:SGC7901/EPI细胞具有多药耐药表型,其可能通过MRP1的上调增加药物排出和上调Bcl-2/Bax的比值促进凋亡抵抗等机制产生耐药。该胃癌多药耐药细胞亚系为进一步研究胃癌耐药机制及逆转方法奠定基础。
蔡习强张翠尹芳陈蕊蕊聂勇战
关键词:胃癌多药耐药表柔比星
Survivin在人胃腺癌中的表达及其与临床病理的关系被引量:1
2011年
目的:研究Survivin蛋白在人胃腺癌细胞系和组织中的表达及其临床意义。方法:用RT-PCR、Western Blot方法及免疫组织化学方法检测6株人胃腺癌细胞系,80例人胃腺癌及癌旁组织中Survivin基因的表达。结果:Survivin在6株人胃腺癌细胞系均有表达,胃腺癌组织中Survivin表达阳性率为60%,癌旁正常胃组织均无Survivin的表达;在胃腺癌中的表达与患者生存期和肿瘤的区域淋巴结转移(P<0.05)密切相关,与肿瘤分化程度无相关性(P>0.05)。结论:Survivin的变化与胃腺癌的发生和预后密切相关,并可能成为一个有希望的肿瘤治疗靶点。
王莉王如文蒋耀光尹芳秦叔逵龚泰乾赵云平谭群友郭伟范小青
关键词:SURVIVIN基因人胃腺癌RT-PCR免疫组织化学
miR-217通过靶向14-3-3ν抑制胃癌转移的作用及机制研究被引量:2
2016年
目的探讨miRNA-217(miR-217)抑制胃癌细胞转移的作用及其机制。方法 qRT-PCR法比较胃癌组织、癌旁组织、胃癌细胞系和正常胃上皮细胞中miR-217的表达差异。转染miR-217mimics或Inhibitors后,通过Transwell侵袭实验观察miR-217的胃癌细胞转移能力的影响;建立裸鼠尾静脉转移模型,观察稳定表达miR-217在体内对胃癌转移能力的影响;生物信息学分析miR-217的候选靶基因为14-3-3ν,荧光素酶报告基因实验检测SGC7901细胞中miR-217过表达对野生型和突变型14-3-3ν荧光素酶活性的影响。Western blot检测miR-217对14-3-3ν野生型和突变体蛋白表达的影响。结果 miR-217在胃癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P<0.01);在各胃癌细胞中的表达量较正常胃上皮细胞GES显著降低(P<0.01)。miR-217mimics抑制SGC7901细胞的侵袭能力,与阴性对照的差异有统计学意义(P<0.01)。而miR-217inhibitors明显促进SGC7901细胞的侵袭能力(P<0.01);体内实验发现稳定过表达miR-217的SGC7901细胞转移能力明显降低。荧光素酶报告基因结果证实miR-217能够抑制14-3-3ν的3′-UTR区荧光素酶活性;Western blot结果显示转染miR-217后,SGC7901细胞中的14-3-3ν蛋白水平明显低于对照组;Western blotting结果显示miR-217过表达显著抑制14-3-3ν-wt,而不能抑制14-3-3ν-mut的蛋白表达。结论 miR-217能够通过靶向14-3-3ν抑制胃癌转移,促进miR-217的表达或抑制14-3-3ν的表达可能是抑制胃癌转移的有效手段。
雷微邓明明
关键词:胃癌微小RNA
共1页<1>
聚类工具0