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广东省自然科学基金(13092)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:王深明王劲松黄雪玲黄勇更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮祖细...
  • 1篇人脐
  • 1篇人脐血
  • 1篇脐血
  • 1篇祖细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮祖细胞
  • 1篇分化
  • 1篇分化研究
  • 1篇CD133

机构

  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇黄勇
  • 1篇黄雪玲
  • 1篇王劲松
  • 1篇王深明

传媒

  • 1篇中华外科杂志

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人脐血CD133^+血管内皮祖细胞的培养、鉴定与分化研究被引量:4
2007年
目的探讨从人脐血中分离、体外培养 CD133^+血管内皮祖细胞(EPCs)的方法及其生长特性和鉴定。方法采用密度梯度离心法结合 MACS 分选法提取人脐血中 CD133^+细胞,进行流式细胞仪检测纯度,予 EBM-2培养液接种培养,观察其生长特性;利用 Dil-LDL 及 FITC-Lectin 摄取实验、细胞免疫组织化学等进行鉴定。结果经流式细胞仪检测 CD133^+细胞平均占单核细胞的(1.13±0.10)%,磁珠分选所得 CD133^+细胞平均纯度为(91.45±1.04)%;CD133^+细胞贴壁生长,可分化为梭形血管内皮细胞及形成集落;CD133^+细胞培养过程中 Dil-LDL 及 FITC-Lectin 摄取阳性,双染阳性率为(95.83±1.72)%;CD133^+细胞培养1周后经免疫组织化学检测 CD34、Ⅷ因子阳性率分别为(95.83±2.23)%和(95.92±1.43)%,与人脐静脉内皮细胞比较差异无统计学意义;CD133^+细胞体外培养4d、1周可形成小血管结构。结论免疫磁珠分选法可获取较高纯度 CD133^+血管内皮祖细胞,在生长因子作用下诱导其分化为成熟血管内皮细胞。
黄勇王深明王劲松黄雪玲
关键词:血管内皮细胞培养
共1页<1>
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