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国家科技重大专项(2009ZX091034599)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：孙二琳杨雄韩瑞发史启铎更多>>
相关机构：天津医科大学更多>>
发文基金：天津市科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单个核细胞
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血单个核
  • 1篇外周血单个核...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇细胞因子类
  • 1篇卡介苗
  • 1篇核细胞
  • 1篇干扰素
  • 1篇干扰素Α
  • 1篇干扰素Α-2...
  • 1篇Α-2B
  • 1篇BCG

机构

  • 1篇天津医科大学

作者

  • 1篇史启铎
  • 1篇韩瑞发
  • 1篇杨雄
  • 1篇孙二琳

传媒

  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
重组hIFN—α-2b—BCG对人外周血单个核细胞的TLR4通路的免疫活化作用被引量：1
2012年
目的了解重组卡介苗（BCG）对人外周血单个核细胞（hPBMC）T0u样受体4（TLR4）的表达调节及其介导免疫细胞活化效应的机制。方法比较重组BCG和野生BCG对hPBMC的TLR4表达的调节；应用TLR4功能阻断抗体对hPBMC的TLR4信号通路进行干预，然后用重组人干扰素（hIFN）-α-2b—BCG（重组BCG）、野生BCG、hIFN—α-2b和磷酸盐缓冲液（PBS）（空白对照）对TLR4信号通路阻断和未阻断的hPBMC进行刺激，并运用ELISA方法比较阻断组和未阻断组人肿瘤坏死因子（hTNF）a、人白细胞介素（hIL）12、hIFN-1表达量的变化。结果重组BCG和野生BCG对hPBMC的TLR4表达较空白对照组均有明显正性调节作用（均P〈0．05）。TLR4功能未阻断时，hIFN-γ和hTNF-α的表达量在不同刺激组均为重组BCG组〉野生BCG组〉hIFN—α-2b组〉空白对照组，而hIL-12的表达量在不同刺激组为hIFN-α-2b组〉空白对照组〉重组BCG组〉野生BCG组（均P〈0．05）。TLR4功能阻断后48h，重组BCG组、野生BCG组、hIFN—α-2b组和空白对照组的hIFN-γ的表达量（27．3±1．2、20．6±0．9、20．3±0．8、18．4±0．7）均明显低于未阻断组（84．6±1．3、34．0±1．0、24．9±0．9、22．9±0．7）（均P〈0．05）；hTNF-α的表达量（1431±28、1032±21、104±6、109±4）均明显低于未阻断组（1553±28、1065±31、343±6、299±4）（均P〈0．05）；hIL-12的表达量（0．646±0．005、0．592±0.015、0．638±0．008、0．595±0．019）均明显低于未阻断组（1．120±0．012、0．946±0．015、1．254±0．011、1．112±0．024）（均P〈0．05）。结论重组BCG可通过TLR4信号通路对hPBMC分泌Th1细胞因子的表达量进行调节。
杨雄孙二琳史启铎韩瑞发
关键词：卡介苗干扰素Α-2B细胞因子类外周血单个核细胞
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