国家高技术研究发展计划(2002AA205013)
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 相关作者：宋忠臣束蓉张秀丽谢玉峰宋爱梅更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院上海市口腔医学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市教育发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基因芯片分析釉基质蛋白对hBMSCs基因表达谱的影响被引量：2
- 2007年
- 目的应用基因芯片技术分析釉基质蛋白(EMPs)对人骨髓基质细胞(hBMSCs)基因表达谱的影响。方法全骨髓法体外传代培养hBMSCs。以200μg/mLEMPs刺激hBMSCs作为实验组,以正常培养的hBMSCs作为对照组。培养5d后,选择含4096种人类基因的cDNA基因芯片进行检测和分析。运用实时PCR方法对呈差异表达基因中的4条进行扩增和检测,以验证基因芯片分析结果。结果hBMSCs经EMPs刺激后,有27条差异表达基因,其中18条基因表达上调,9条基因表达下调。经实时PCR检测的4条差异表达基因结果与基因芯片结果一致。结论应用基因表达谱芯片可筛选经EMPs诱导后hBMSCs的差异表达基因。为进一步研究EMPs促进牙周组织再生的分子学机制奠定了基础。
- 束蓉宋忠臣
- 关键词：釉基质蛋白骨髓基质细胞基因芯片基因表达
- 釉基质蛋白联合骨髓基质细胞促进牙周再生被引量：12
- 2007年
- 目的探讨以骨髓基质细胞(BMSCs)为种子细胞,以釉基质蛋白(EMPs)为生长因子,利用组织工程技术修复牙周骨缺损的可行性。方法选取2只健康雄性恒河猴,体外分离髂骨BMSCs并传代培养,第3代细胞与Bio-oss胶原复合。动物双侧上、下后牙区,分别制备人工水平型牙周骨缺损模型,分为空白对照组、单纯材料组、细胞/材料组和细胞/材料/EMPs组,8周时取材进行组织学和Micro-CT观察分析。结果空白对照组为纤维结缔组织形成;单纯材料组可见牙槽骨新生;细胞/材料组可见牙周再生,但新生的牙骨质较少且不规则;细胞/材料/EMPs组新生牙槽骨较多,有规则且连续的牙骨质形成。结论以BMSCs为种子细胞联合EMPs诱导,能显著促进牙周组织再生。
- 宋忠臣束蓉谢玉峰张秀丽张濒宋爱梅李超伦
- 关键词：釉基质蛋白骨髓基质细胞牙周组织再生
- 釉基质蛋白对人骨髓基质细胞生长和黏附的影响被引量：8
- 2006年
- 目的探讨釉基质蛋白(enamelmatrixprotein,EMPs)对人骨髓基质细胞黏附、伸展和增殖的影响。方法用全骨髓培养法获得人骨髓基质细胞,各实验组中EMPs的浓度分别为50、100、200、300μg/ml,以不加EMPs作为空白对照组。细胞计数法测定细胞的黏附能力;通过计数高倍视野中伸展的细胞数,计算骨髓基质细胞在1、3、5和7h的伸展率;MTT法检测各组细胞的增殖活性。采用SAS6.12软件对所得数据进行单因素方差分析。结果体外培养的人骨髓基质细胞生长良好;各实验组间及与对照组比较,对细胞的黏附性的影响无统计学差异;各组细胞的伸展率亦无显著性差异;EMPs对人骨髓基质细胞有较明显的促增殖作用,其中200μg/ml浓度组EMPs对骨髓基质细胞的促增殖作用显著(P<0.05)。结论EMPs对体外培养的人骨髓基质细胞的黏附性和伸展率无影响,但可明显促进其增殖。
- 宋忠臣束蓉宋爱梅张秀丽
- 关键词：釉基质蛋白骨髓基质细胞牙周组织再生
- 釉基质蛋白对人骨髓基质细胞增殖和矿化的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:观察釉基质蛋白(enamelmatrix proteins,EMPs)对人骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)细胞周期和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法:体外培养人骨髓基质细胞,以200μg/ml EMPs作用于细胞为实验组,以不加EMPs为对照组。流式细胞仪检测EMPs对BMSCs细胞周期的影响,碱性磷酸酶试剂盒检测ALP的活性。结果:体外培养的人BMSCs生长良好,200μg/ml浓度的EMPs能提高细胞的ALP活性;影响细胞周期变化,EMPs组S期细胞数目较多,为19.48%,而对照组S期细胞数目为9.89%。结论:釉基质蛋白可促进人骨髓基质细胞的分化,影响细胞周期变化。
- 宋忠臣束蓉谢玉峰
- 关键词：釉基质蛋白骨髓基质细胞增殖矿化细胞周期
- Bio-oss胶原与骨髓基质细胞相容性的实验研究被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨Bio-oss胶原与骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)的生物相容性,为用组织工程技术修复牙周缺损提供理论依据。方法:体外培养恒河猴BMSCs,将BMSCs与Bio-oss胶原复合进行体外培养。用激光扫描共聚焦显微镜检测细胞与材料的黏附,MTT法检测细胞的增殖,并行碱性磷酸酶(ALP)活性测定。采用SAS6.12软件包对所得数据进行t检验。结果:BMSCs能黏附于Bio-oss胶原上;MTT结果显示,在2d、5d时,对照组和实验组间无显著性差异(P>0.05),8d时,两组间有显著性差异(P<0.05);在各时间点,对照组和实验组间ALP活性均无显著性差异(P>0.05)。结论:Bio-oss胶原与恒河猴BMSCs有良好的生物相容性,可作为组织工程材料应用于牙周骨缺损的修复。
- 宋忠臣束蓉谢玉峰张秀丽殷德民
- 关键词：骨髓基质细胞生物相容性
