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淀粉支载烟酸前药的合成及其体外释放研究被引量：1: 2014年; 为了降低烟酸的不良反应,试验以淀粉和烟酰氯为原料,合成了淀粉支载的烟酸高分子前药,用红外光谱和核磁共振谱对其结构进行结构表征,用紫外分光光度计测定烟酸的接入率,并在人工胃液和人工肠液中进行体外释放研究。结果表明:烟酸成功接到淀粉分子上,淀粉-烟酸复合物在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药且释药的开始阶段无爆释现象,与烟酸相比较,其作用时间明显增长,说明该复合物有望大大减轻药物对胃黏膜和肠道的刺激作用。; 梅天笑王小莺袁厚群万根聂海静鲍光明; 关键词：淀粉烟酸体外释放前药核磁共振谱

以3,5-二硝基苯甲酸和吡唑为配体的Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构被引量：1: 2015年; 以3,5-二硝基苯甲酸(3,5-Hdnbc)和吡唑(pz)为配体与Co2+和Ni 2+反应,得到了2个新的配合物[Co(3,5-dnbc)2(pz)2(H2O)2](1)和[Ni(3,5-dnbc)2(pz)4](2).用元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构;配合物1和2均为单核分子,配合物1通过分子内和分子间氢键形成三维网络超分子结构,而配合物2中只存在分子内氢键.; 胡春燕鲍光明袁厚群修杰寇星; 关键词：3,5-二硝基苯甲酸吡唑晶体结构

淀粉支载阿司匹林前药的合成及其体外释放: 2014年; 以淀粉和乙酰水杨酰氯为原料,合成了淀粉支载的阿司匹林高分子前药,用核磁共振谱对其进行结构表征,用紫外分光光度计测定阿司匹林的接入率,并在人工胃液和人工肠液中进行体外释放研究.结果表明,阿司匹林成功接入到淀粉分子上,该复合物在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药且释药的开始阶段无爆释现象出现,与阿司匹林相比较,其作用时间明显增长,有望显著减轻药物对胃粘膜和肠的刺激作用.; 梅天笑王小莺袁厚群万根聂海静鲍光明; 关键词：复合物体外释放前药

以吡咯功能化壳聚糖作为载体的恩诺沙星酸控胶束的制备及其释放性能研究: [目的]壳聚糖是甲壳素的脱乙酰产物,具有良好的生物相容性,安全性,作为生物医学材料已经被逐渐应用于人工皮肤、人工血管、肿瘤治疗、药物缓释和基因转导等领域。尽管壳聚糖的溶解性会随着pH降低而明显提高,但是其却难以满足于因细...; 王子芳刘宝生林埴杨俊岚何嘉欣鲍光明; 关键词：吡咯细菌感染; 文献传递

以3-硝基邻苯二甲酸根构建的环状双核Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构(英文): 2014年; 以3-硝基邻苯二甲酸和咪唑及2,2′-联吡啶为配体构筑了2种配合物[Zn2(npa)2(Im)4](1)和[Cd2(npa)2(2,2′-bipy)2(H2O)2]·2H2O(2)(npa2-=3-硝基邻苯二甲酸根,Im=咪唑,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶)。用元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构;测定了配合物1和2的热稳定性。2个配合物均为双核分子,具有M2C8O4十四元大环结构。配合物1的双核单元通过分子间氢键形成3D网络结构,配合物2的双核单元通过分子间氢键和π-π堆积形成2D层状结构。; 袁厚群胡春燕鲍光明肖伟孙婷婷邢永恒; 关键词：咪唑晶体结构

N-连接寡糖中岩藻糖α(1-6)-葡萄糖胺二糖骨架的区域及立体选择性合成: 2013年; 岩藻糖α(1-6)-氨基葡萄糖是N-glycans基本结构骨架中的重要组成部分,在该二糖的合成上,本研究利用兼有保护羟基、"armed activation"(武装活化)、区域和立体选择性功能的苄基,以甲基-2-O-苄基-3,4-二-O-乙酰-1-硫-β-L-硫代吡喃岩藻糖苷(2)为供体,在三氟甲磺酸甲酯(MeOTf)和2,6-二-叔-丁基-4-甲基吡啶(DTBMP)催化作用下,实现了对烯丙基-3-苄基-2-脱氧-2-(2,2,2-三氯乙氧)甲酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖苷(3)的6-位羟基的α糖基化,从而简便有效地构建了岩藻糖α(1-6)-氨基葡萄糖胺二糖骨架(1)。该工作有望推动含岩藻糖的N-连接寡糖的构建。; 鲍光明TANAKA Katsunori袁厚群王小莺梅天笑FUKASE Koichi; 关键词：岩藻糖

多糖的修饰及其抗凝血活性研究进展被引量：9: 2013年; 多糖是生物体内一类重要的生物大分子,廉价易得。少数天然多糖具有抗病毒、抗肿瘤、抗凝血和免疫调节活性等多方面的功能,大多数多糖需进行特定结构修饰后才会表现显著的药理活性。很多多糖经硫酸化修饰后抗凝血活性与肝素相似,并且无抗血小板活性,故可避免肝素引起的副作用。修饰后多糖衍生物的抗凝血活性主要受其分子侧链上的磺酸、羧酸等基团影响。多糖的修饰方法包括硫酸化等化学方法和生物方法,重点阐述多糖的硫酸化和氧化及对生物活性的影响。; 梅天笑王小莺万根聂海静鲍光明; 关键词：多糖结构修饰生物活性抗凝血

乙酰甲喹掩味纳米前药的制备及体外释放被引量：3: 2019年; 乙酰甲喹作为治疗畜禽肠道感染的首选药物在兽医临床上被广泛应用,然而,由于味苦、代谢快而影响了其对养殖动物腹泻的治疗效果。本试验以氨基功能化的MCM-41型介孔纳米材料MSN-NH2为载体,通过酸敏感的席夫碱共价键将乙酰甲喹固定于介孔纳米材料的孔道内制得乙酰甲喹纳米前药MEQ@MSN-NH2,以实现掩味的目的。分别通过扫描电镜、透射电镜、氮气吸附-脱附试验、傅里叶红外光谱等手段对载药前后纳米粒子的结构进行比较研究。结果乙酰甲喹成功载入到介孔二氧化硅的孔洞中,并形成平均直径约为100 nm的分散球状粒子。体外释放试验结果表明,该纳米药物在模拟唾液中5 min内的释放率仅为3.9%,可见其掩味性能良好;在人工胃液中迅速释放,30 min内可释放总载药量的64.5%,24 h内基本释放完毕,表明其优异的药物运载和缓释性能。该乙酰甲喹纳米前药MEQ@MSN-NH2通过酸敏感的席夫碱有效实现了药物的控制释放,可以有效避免乙酰甲喹在口腔与味蕾接触所造成的养殖动物拒食等问题。结果表明,该pH-响应型乙酰甲喹纳米前药的掩味控释系统将会具有良好的应用前景。; 鲍光明林埴陈天宏彭雄鑫王立琦刘宝生刘婵娟袁厚群陆雅达陈书鹏; 关键词：乙酰甲喹掩味席夫碱介孔

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