广东省教育厅自然科学基金(0164)
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
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- 无机盐对十二烷基硫酸钠溶液粘度性质的影响
- 2003年
- 在(303.2±0.1)K条件下,测定添加硫酸镁、硫酸钠、氯化钠的十二烷基硫酸钠(以下简称SDS)溶液对原SDS溶液的相对粘度-浓度曲线.测定结果表明:无机盐对SDS溶液有显著的增粘作用,并且当盐的浓度达到一定程度时会与SDS作用形成沉淀,增粘作用达到一个极限.这些结果可以用表面活性剂溶液中胶团的结构、离子与胶团的相互作用和活度积效应等进行解释.
- 李伟陈丹生任乃林
- 关键词：胶团十二烷基硫酸钠无机盐
- 单扫描极谱法测定丝裂霉素的研究被引量：2
- 2004年
- 在NH3 NH4Cl(pH=10.5)底液中,用单扫描极谱法可以得到一个灵敏的丝裂霉素二阶导数还原峰,其峰电位Ep=-0.585V(vs.SCE)。峰电流与丝裂霉素浓度在9×10-7～4.5×10-5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9992)。该法用于药物丝裂霉素的测定,结果令人满意。
- 任乃林蔡晓洁李红
- 关键词：丝裂霉素C单扫描极谱法伏安法
- 极谱法测定阿莫西林胶囊的含量被引量：13
- 2004年
- 在0.2mol/LNH3·H2O NH4Cl支持电解质中(pH=9.00),Cu(Ⅱ) 阿莫西林的配合物在-0.805V产生灵敏的极谱吸附波,其二阶导数波高与阿莫西林浓度在3.0×10-7～8.0×10-5mol/L范围内成线性关系,检出限为2×10-7mol/L.据此建立了测定阿莫西林的新方法。
- 任乃林陈宜菲韩大雄
- 关键词：药物阿莫西林胶囊抗生素极谱法
- 氨苄青霉素降解产物荧光光度测定的研究被引量：1
- 2006年
- 在氨水-NH4Cl介质(pH 9．0)和沸水浴加热下,铜离子对氨苄青霉素的降解反应具有催化作用,其降解产物可产生荧光。据此建立了测定氨苄青霉素的方法。氨苄青霉素的浓度在1．5×10-7～3．0×10-6mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,检出限为4．0×10-8mol·L-1。可用于氨苄青霉素胶囊的分析及尿液中氨苄青霉素的测定,平均回收率为95．3％～101．4％。研究表明,反应的活化能为34．88 kJ·mol-1,100℃速率常数为4．68 h-1。
- 任乃林陈少瑾李国红
- 关键词：荧光光谱法氨苄青霉素药物分析
- 荧光光度法测定阿莫西林胶囊的含量被引量：4
- 2005年
- 对阿莫西林的荧光特性进行了研究,发现该物质在Tris-HCl缓冲溶液(pH=9.0)介质中加入少量铜离子溶液并加热50min,冷却后有较强的荧光,其最大激发波长和发射波长分别为365nm和450nm,阿莫西林浓度在8.6×10-6～2.2×10-4mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性回归方程为:F=80345C+3.406,相关系数R=0.9985,检出限为4.0×10-6mol/L.利用荧光光度法测定了胶囊中阿莫西林的含量,结果令人满意.
- 任乃林
- 关键词：荧光分光光度法阿莫西林药物分析荧光特性
- 极谱法测定氯霉素的研究被引量：3
- 2005年
- 在0.1 mol/L的KCl底液中,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的氯霉素导数还原峰,其峰电位为-0.74 V(vs.SCE),峰电流与氯霉素溶液的浓度在1.5×10-7～2.0×10-5mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-8 mol/L,对氯霉素在汞电极上的电化学行为特别是对其吸附性能进行了探讨,该法用于注射液中氯霉素的测定,回收率在96.9%～100.3%之间.
- 任乃林罗宇霞黄俊盛
- 关键词：氯霉素极谱电化学行为
- 分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量研究
- 在1%硝酸介质中,诺氟沙星(NFLX)与 Fe(Ⅲ)在室温下形成稳定的橙黄色配合物,其最大吸收波长为 430nm,摩尔吸光系数为ε=2.36×10 L.mol·cm,线性范围为5μg/mL-120μg/mL。本法的相对标...
- 任乃林李红
- 关键词：诺氟沙星铁分光光度法配合物
- 文献传递
- 分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量研究被引量：6
- 2006年
- 在1%硝酸介质中,诺氟沙星(NFLX)与Fe(III)在室温下形成稳定的橙黄色配合物,其最大吸收波长为430nm,摩尔吸光系数为ε=2.36×103 L.mol-1.cm-1,线性范围为5μg/mL-120μg/mL。本法的相对标准偏差为2.0%(n=10)。应用拟定的方法对含诺氟沙星药物的胶囊进行了含量测定,结果满意。
- 任乃林李红
- 关键词：诺氟沙星铁分光光度法配合物
- 铜-黄嘌呤配合物极谱吸附波的研究被引量：1
- 2004年
- 在NH3 NH4Cl缓冲溶液中(pH10.80),用单扫描示波极谱法可获得灵敏的铜 黄嘌呤(Xan)配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与黄嘌呤浓度在5.0×10-7～1.0×10-5mol L范围内成正比关系,检出限为2.0×10-7mol L,测得电活性配合物组成为Cu2+∶Xan=1∶1,条件稳定常数为1.11×105。
- 任乃林陈爱华李红
- 关键词：铜黄嘌呤配合物极谱吸附波单扫描极谱法杂环化合物
- 消化道肿瘤组织中微量元素的测定被引量：3
- 2005年
- 采用浓硝酸高氯酸混和酸 (HNO3 ∶HClO4=7:3)消化处理消化道肿瘤组织样品 4 8份 ,用火焰原子吸收光谱法测定了其中的Ca、Mg、Cu、Zn、Cd、Mn、Ni等 7种金属元素。该法测定各元素的加标回收率在 97%～112 5 %之间 ,相对标准偏差小于 5 % ,具有良好的准确度和精密度。为微量元素与肿瘤的关系研究提供了有用的数据。
- 任乃林许丽丽张木生周婉冰李燕莲周圳辉
- 关键词：微量元素肿瘤组织消化道肿瘤火焰原子吸收光谱法
