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哈尔滨市科技攻关计划项目(2007AA6CN099)

作品数:5 被引量:38H指数:3
相关作者:马莺崔艳华崔杰代翠红张海玲更多>>
相关机构:哈尔滨工业大学东北农业大学黑龙江省森林植物园更多>>
发文基金:哈尔滨市科技攻关计划项目哈尔滨工业大学科研创新基金更多>>
相关领域:农业科学理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇人工抗原
  • 3篇抗原
  • 3篇磺胺
  • 2篇药物残留
  • 2篇磺胺类
  • 2篇磺胺类药
  • 2篇磺胺类药物
  • 1篇电喷雾
  • 1篇电喷雾串联质...
  • 1篇动物
  • 1篇动物性
  • 1篇动物性食品
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-电...
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法

机构

  • 4篇哈尔滨工业大...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇黑龙江省森林...

作者

  • 4篇马莺
  • 3篇崔杰
  • 3篇崔艳华
  • 2篇张海玲
  • 2篇代翠红
  • 1篇褚文雷
  • 1篇李滨胜
  • 1篇郭伟
  • 1篇刘宁

传媒

  • 2篇卫生研究
  • 1篇黑龙江大学自...
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇色谱

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
抗氟甲砜霉素多克隆抗体的制备与鉴定被引量:1
2010年
为建立氟甲砜霉素的免疫分析方法,采用混合酸酐法合成氟甲砜霉素人工抗原(FF-HS-BSA)和包被抗原(FF-HS-OVA),并利用紫外吸收光谱及红外光谱扫描方法检测到人工合成抗原偶联成功。利用合成的人工抗原免疫5只6~8周龄BALB/c小鼠,免疫8次后得到氟甲砜霉素抗血清。利用间接非竞争酶联免疫吸附测定法检测抗体效价为1∶6400,可用于进一步实验研究。
褚文雷崔杰马莺李滨胜
关键词:氟甲砜霉素人工抗原多克隆抗体ELISA
磺胺胍和磺胺噻唑人工抗原的合成与鉴定被引量:4
2010年
目的制备磺胺胍和磺胺噻唑的人工抗原以检测动物性食品中的磺胺胍和磺胺噻唑。方法通过重氮化法将磺胺胍和磺胺噻唑与牛血清白蛋白(BSA)偶联,制备磺胺胍和磺胺噻唑人工抗原,偶联比分别为10∶1和9∶1。用该抗原免疫小鼠,间接ELISA法检测抗血清效价。结果经过紫外光谱检测、红外光谱检测及免疫动物实验确证该人工抗原。结论磺胺胍和磺胺噻唑人工抗原合成成功,为获得抗磺胺胍和磺胺噻唑的特异性抗体奠定了基础。
崔艳华张海玲马莺代翠红崔杰
关键词:磺胺噻唑人工抗原
动物性食品中磺胺类药物残留免疫分析研究进展被引量:12
2008年
磺胺类药物是一类具有广谱抗菌活性的化学药物,广泛地应用于人和动物细菌性疾病的治疗和预防.磺胺类药物不合理使用导致其在动物产品中残留,将严重危害人类健康.免疫分析方法是将抗原抗体反应与现代检测手段相结合的超微量分析方法,由于其具有微量、灵敏、快速、高效的优点,已迅速发展成为磺胺类药物残留快速筛选检测的主要方法.继放射免疫法、酶联免疫法后,新的免疫方法不断涌现,并逐步应用于磺胺类药物残留快速筛选检测中.综述了磺胺类药物的残留特性、免疫分析方法及其族特异性抗体研究的最新进展.
崔艳华马莺
关键词:磺胺类药物残留免疫分析TR-FIAFPIABIA
超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时分析鸡肉中7种氟喹诺酮类药物残留被引量:19
2009年
建立了一种同时测定鸡肉中7种氟喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱确证分析方法(UPLC-ESI-MS/MS)。样品经酸化乙腈提取、正己烷脱脂和HLB固相萃取柱净化,采用ACQUITYUPLCTMBEHC18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾质谱检测,正离子多反应监测模式进行定性和定量分析。7种药物在5~100μg/kg范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99;以5,25,50μg/kg3个浓度水平进行添加回收试验,7种药物的平均回收率在79.2%~108.6%之间,相对标准偏差为4.2%~8.9%,方法的检出限(LOD)为0.2~1.4μg/kg。方法重现性好、灵敏度高、分析时间短、确证能力强,适用于鸡肉中氟喹诺酮类药物多残留的确证检测。
郭伟刘永刘宁
关键词:氟喹诺酮类药物鸡肉
磺胺类药物母核人工抗原的制备研究被引量:2
2009年
目的合成磺胺类药物共有结构——对氨基苯磺酰胺的衍生物和人工抗原,探讨其制备方法。方法通过保留对氨基苯磺酰胺结构和在基团上引入羧酸基团,合成了一种对氨基苯磺酰胺的衍生物N-磺胺-4-氨基丁酸,产物经过1HNMR、13CNMR、IR和ESI-MS确证了结构。衍生物通过活泼酯化法与牛血清白蛋白(BSA)偶联。通过单因素和L9(33)正交试验研究了反应物起始摩尔比、半抗原活泼酯化时间和偶联时间等因素对偶联率的影响。最终确定活泼酯法最佳反应条件为:反应物起始摩尔比50∶1;活泼酯化时间6h;偶联时间4h。以最佳条件,制备N-磺胺-4-氨基丁酸人工抗原。免疫小鼠,间接ELISA法检测抗血清效价。结果N-磺胺-4-氨基丁酸的结构正确,经过紫外光谱检测和免疫动物实验确证人工抗原。结论N-磺胺-4-氨基丁酸人工抗原合成成功。
崔艳华张海玲马莺崔杰代翠红
关键词:磺胺类药物人工抗原
共1页<1>
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