国家自然科学基金(81201763)
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
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- 相关机构：广东医学院中山大学广东医科大学更多>>
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- 对组织学与胚胎学教学的几点思考被引量：2
- 2014年
- 由于组织学与胚胎学内容繁多，抽象乏味，学生普遍反映学习兴趣和积极性不高，导致死记硬背，学习效率低下。为此，笔者从教以来，通过走访考察及对学生存在问题的了解，浅谈自己的几点看法及改进措施，希望能够使学生更加容易了解这门课的规律及意义，提高学习兴趣，提升教学成效。
- 衣艳梅陈东梁艳清胡利李璐
- 关键词：组织学与胚胎学教学
- 富含T细胞表位的肿瘤成纤维细胞激活蛋白片段克隆表达及纯化
- 2014年
- 目的：表达并纯化富含T细胞表位的肿瘤成纤维细胞激活蛋白（fibroblas tactivation protein，FAP）片段。方法：利用T细胞表位预测软件及酶切位点预测软件分析FAP全长，选取FAP蛋白内富含T细胞表位又缺少酶切位点的多肽AA264～AA449（NP-032012．1）作为目的表达片段。该多肽所对应的核酸片段为mRNA798～1418（GenBank：BC019190．1）。利用PCR技术从含有FAP基因全长的质粒pCDNA3．1-FAP中扩增目的基因mRNA798～1418，并将该基因与原核表达载体pET-28a（＋）连接，在BL21工程菌中实现重组蛋白His6-FAP的表达，并利用His标签进行纯化。结果：成功构建了富含T细胞表位的FAP原核表达质粒pET-28a（＋）-FAP对该质粒进行BamHl／Xhol双酶切鉴定，鉴定结果与预期完全一致；实现了对该质粒编码的融合蛋白His6-FAP2的表达，表达后的融合蛋白主要以包涵体的形式存在；利用His标签纯化了该融合蛋白，纯化后灰度分析其纯度达95％。结论：成功表达并纯化了富舍细胞表位的FAP片段，为下一步以FAP为靶标的肿瘤免疫治疗策略提供了实验基础。
- 衣艳梅陈东梁艳清李翰杜军
- 关键词：肿瘤T细胞表位成纤维细胞激活蛋白原核表达纯化
- 一种基于动态分块和差值直方图平移的可逆水印算法被引量：1
- 2016年
- 基于图像内容的自适应嵌入已成为可逆水印算法的研究热点。探讨图像分块对算法性能的影响,得出基于差值直方图平移的可逆水印算法不存在最优分块尺寸这一结论,继而提出一种动态分块的差值计算方法。算法的基本思想是以多种分块替代固定分块,动态分块时充分考虑图像纹理复杂度,使得多种分块的数量比例能自适应于嵌入级别,解决传统差值计算方法中因较小分块引起的水印容量有限问题,以及因较大分块引起的分块内像素相似性下降问题。实验结果表明算法在嵌入容量和图像质量方面均有较大优势,为提高差值扩展的效率提供一种新思路。
- 何文广王耀民
- 关键词：图像纹理动态分块直方图平移可逆水印
- miRNA-34c对三阴性乳腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨miR-34c对三阴性乳腺癌细胞增殖、侵袭的影响及可能的分子机制。方法利用化学合成的miR-34c mimics转染三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞,通过MTS实验、Transwell迁移实验观察过表达miR-34c后细胞增值及侵袭能力的变化;采用流式细胞术检测过表达miR-34c对细胞周期的影响;采用Western blot检测b-catenin及其下游靶蛋白的表达情况。结果 miR-34c过表达明显抑制MDA-MB-231细胞的增殖和侵袭。过表达miR-34c诱导细胞G1期阻滞。Western blot结果显示,过表达miR-34c的MDA-MB-231细胞b-catenin及其下游靶蛋白Cyclin D1、Snail、MMP2和MMP7的表达明显下调。过表达b-catenin则逆转miR-34c对MDA-MB-231细胞的增殖和侵袭的抑制作用。结论 miR-34c可能通过抑制b-catenin信号而抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭。
- 衣艳梅马瑗锾叶晓霞梁艳清李璐
- 关键词：三阴性乳腺癌增殖
- 肿瘤浸润淋巴细胞与胃癌预后关系的研究进展被引量：10
- 2015年
- 胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,影响胃癌预后的因素较多,患者的肿瘤局部免疫反应就是其中之一。近年来肿瘤浸润淋巴细胞成为胃癌预后的热点研究。本文介绍了胃癌肿瘤浸润淋巴细胞的亚型、临床分型及与患者预后关系的研究进展,认为胃癌内的调节性T细胞(Treg)通常与不利的预后相关,而肿瘤浸润的CD8+细胞毒性T细胞、CD45RO记忆T细胞、B淋巴细胞和淋巴小结通常与良好的胃癌预后相关,为进一步研究胃癌患者肿瘤局部免疫反应的关键机制和临床治疗提供了一定依据。
- 黎鹏衣艳梅李淑贤
- 关键词：胃肿瘤预后
- FAP-α在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2016年
- 目的:检测成纤维细胞激活蛋白α(FAP-α)在胃癌组织中的表达情况,分析其表达的临床意义。方法:收集自2008年6月1日至2010年12月30日在广东医学院附属医院行手术切除,并且全部经过病理诊断证实为胃腺癌的患者98例,伴癌旁组织者20例。同时追踪随访患者生存情况截止至2015年12月30日。收集经胃镜取材诊断为胃炎的患者10例。应用免疫组织化学方法检测FAP-α在胃癌组织、癌旁组织及胃炎组织中的表达。分析FAP-α的表达与胃癌临床病理特征的关系及患者预后的相关性。结果:FAP-α在癌旁组织及胃炎组织中不表达,在胃癌组织中主要分布于胃癌实质腺细胞,在胃癌间质中呈少量分布。FAP-α在胃癌组织中的表达与性别、年龄、肿瘤分级、肿瘤大小、浸润深度及淋巴结转移等不具有相关性(P>0.05),与患者术后生存期呈负相关,即FAP-α表达越多,患者术后生存期越短(P=0.035)。结论:FAP-α主要表达于胃癌实质腺细胞。FAP-α的表达与患者性别、年龄、肿瘤分级、肿瘤大小、浸润深度及淋巴结转移等因素之间不具有相关性,与患者术后生存期呈负相关,可用于作为评估患者预后的指标。
- 衣艳梅吴民华李天煜孙艳芹张标胡利梁艳清
- 关键词：胃癌免疫组织化学
- 沉默MTA1表达对胃癌SGC7901细胞增殖和侵袭能力的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:观察转移相关基因1(MTA1)基因沉默对人胃癌细胞SGC7901增殖和迁移侵袭能力的影响,探讨MTA1基因在胃癌发生发展中的作用。方法:利用脂质体法将靶向MTA1的小分子干扰RNA(siRNA)转染到胃癌细胞株SGC7901中。运用Real time PCR和Western blot技术检测SGC7901细胞内MTA1的mRNA和蛋白表达水平。CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell小室实验观察细胞迁移和侵袭能力。结果:MTA1 siRNA可有效抑制SGC7901细胞MTA1基因在mRNA和蛋白水平上的表达(P﹤0.01)。CCK-8实验表明MTA1 siRNA转染后细胞增殖不受影响;Transwell小室实验表明细胞迁移和侵袭能力明显下降。结论:沉默MTA1表达可抑制胃癌细胞株SGC7901迁移和侵袭,而不影响细胞增殖。MTA1在胃癌侵袭转移过程中可能发挥重要作用。
- 原甜甜衣艳梅李济伟林斌斌杨晓吴民华
- 关键词：胃癌SGC7901细胞增殖
- 来源于成纤维细胞激活蛋白α的多肽疫苗FAPτ的抗肿瘤效应被引量：1
- 2014年
- 目的了解来源于成纤维细胞激活蛋白α的多肽疫苗–FAPτ的抗肿瘤效应。方法将抗原FAPτ与氟氏不完全佐剂混合均匀,在第1、14、21天于小鼠背部皮下多点注射进行免疫,于第17天给小鼠接种肿瘤细胞,记录小鼠肿瘤体积变化曲线及存活率曲线。肿瘤接种22天后对小鼠进行尾静脉取血并取脾脏分离脾脏淋巴细胞。ELISA检测小鼠血清内FAPτ抗体滴度;脾脏淋巴细胞体外经抗原FAPτ再次刺激,流式细胞仪检测CD8+T细胞内IFN-γ的产生。结果 FAPτ免疫组小鼠肿瘤生长速度低于PBS对照组,存活率高于PBS对照组。FAPτ免疫组小鼠血清内产生较高的抗体滴度;其脾脏CD8+T细胞内有更高水平的IFN-γ表达。结论多肽疫苗FAPτ能够有效激活机体的体液免疫应答和CD8+T细胞免疫应答,显示出较强的抗肿瘤活性。
- 衣艳梅杜军陈东唐雯莹
- 关键词：多肽疫苗抗肿瘤效应免疫应答
