南京市科技发展计划项目(YKK10103)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 相关作者：谭焰孙丽华季磊谷伟刘云更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学更多>>
- 发文基金：南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性阻塞性肺疾病大鼠膈肌纤维类型改变和膈肌细胞凋亡的研究被引量：5
- 2012年
- 目的:通过对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠膈肌纤维分类的改变及膈肌凋亡的研究来探讨膈肌疲劳的发病机制,并以此寻找治疗膈肌疲劳的新途径。方法:40只雄性Wistar大鼠随机分成健康对照组和COPD模型组,每组20只。模型组大鼠置于烟雾浓度为5%的密封熏箱内(每天2次,每次30 min,间隔8 h,共28 d),第1、14天向气管内注射脂多糖200μg。健康对照组大鼠放入密闭箱内但不进行烟熏,第1、14天气管内注入生理盐水200μl。第29天将大鼠处死取膈肌及肺,测量各组膈肌的凋亡率、Fas蛋白的表达和Caspase-3基因表达,电镜以及膈肌纤维分类染色观察形态。结果:第28天后COPD模型组大鼠膈肌细胞的凋亡率、Fas蛋白及Caspase-3基因的表达水平均高于健康对照组(P<0.01),相对于健康对照组,模型组Ⅰ型纤维比例增加而Ⅱ型纤维比例减少(P<0.01)。结论:在COPD的发生过程中存在膈肌细胞过度凋亡及纤维类型的改变,Caspase-3和Fas/FasL途径参与了膈肌细胞凋亡的调控,并且纤维类型的改变导致COPD患者晚期膈肌疲劳治疗困难。
- 季磊孙丽华谭焰谷伟
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病膈肌凋亡
- 振动反应成像技术用于稳定期慢性阻塞性肺疾病严重度分级的临床价值研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨振动反应成像(VRI)在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病情严重度分级中的应用价值。方法将2010年1月至6月南京医科大学附属南京第一医院呼吸科收治的210例COPD患者按病情严重度分为4级,对照组80名为健康志愿者,同时进行肺功能和VRI检查。结果 COPD组VRI结果与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。振动曲线异常评分和动态图像异常评分随着COPD病情的严重程度显著增加(P<0.05)。结论 VRI在COPD病情严重程度分级中具有一定价值。
- 谭焰孙丽华刘云
- 关键词：肺疾病阻塞性振动反应成像
- 噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病大鼠膈肌纤维的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)大鼠膈肌功能的调节作用及其机制。方法 60只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、慢阻肺组和噻托溴铵组。在慢阻肺组和噻托溴铵组采用烟熏及气管内注射脂多糖建立大鼠慢阻肺模型,噻托溴铵组大鼠在每次烟熏前30 min雾化吸入噻托溴铵(0.12 mmol/L,10 min)。第91 d将大鼠处死,观察各组大鼠肺组织的病理变化、膈肌纤维类型改变和膈肌细胞凋亡率的变化。结果肺组织病理学显示慢阻肺大鼠模型成功。噻托溴铵组大鼠肺气肿程度较慢阻肺组略轻。对照组大鼠膈肌Ⅱ型纤维比例为(64.64±1.86)%,Ⅰ型纤维比例为(36.24±2.25)%;慢阻肺组大鼠膈肌Ⅱ型纤维的比例显著降低,为(55.35±2.46)%,Ⅰ型纤维比例显著增加,为(48.82±2.34)%;噻托溴铵组介于对照组和慢阻肺组两组之间,Ⅱ型纤维比例为(59.38±2.56)%,Ⅰ型纤维比例为(40.83±1.22)%)。各组膈肌纤维比例差异有统计学意义(P<0.05)。3组大鼠膈肌细胞凋亡率分别为(1.73±0.87)%、(39.73±3.53)%和(25.48±3.35)%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵可抑制膈肌细胞过度凋亡,阻止慢阻肺大鼠膈肌纤维由Ⅱ型向Ⅰ型的转变,改善膈肌功能,缓解膈肌疲劳,延缓慢阻肺的进程。
- 谭焰季磊谷伟孙丽华
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病噻托溴铵
- 噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病大鼠膈肌细胞凋亡的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨噻托溴铵对COPD大鼠膈肌细胞过度凋亡的调节作用及其机制。方法60只雄性Wistar大鼠随机分成健康对照组、COPD组和噻托溴铵干预组。采用烟熏及气管内注射脂多糖建立COPD模型，第91天将大鼠处死，观察各组大鼠肺组织的病理变化，TUNEL法检测各组膈肌细胞的凋亡率，免疫组织化学法检测膈肌细胞内Fas蛋白的表达，Westrenblot法检测膈肌细胞中FasL及Caspase-3的含量，RT—PCR法检测Caspase-3基因表达。结果噻托溴铵组大鼠膈肌细胞的凋亡率、Fas、FasL、Caspase-3蛋白含量及Caspase-3基因表达均低于COPD组，高于健康对照组，3组之间差异有统计学意义（Pd0．05）。结论cOPD的发生发展过程中存在膈肌细胞过度凋亡，Fas／FasL途径参与了膈肌细胞凋亡的调控，噻托溴铵可抑制膈肌细胞的过度凋亡，延缓COPD的进程。
- 谭焰季磊谷伟孙丽华
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病噻托溴铵凋亡
