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云南省自然科学基金(2005C0004M)

作品数：3 被引量：4H指数：1
相关作者：黄海泉黄美娟刘齐元陈晓华廖玉洁更多>>
相关机构：西南林学院江西农业大学云南大学更多>>
发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇ACC脱氨酶
  • 1篇银脉单药花
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物表达载体...
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇转基因
  • 1篇快繁
  • 1篇快繁技术
  • 1篇基因
  • 1篇基因转化
  • 1篇矮牵牛
  • 1篇表达载体构建

机构

  • 3篇西南林学院
  • 2篇云南大学
  • 2篇江西农业大学

作者

  • 3篇黄美娟
  • 3篇黄海泉
  • 2篇范志祥
  • 2篇刘飞虎
  • 2篇李建永
  • 2篇刘齐元
  • 1篇段继强
  • 1篇刘璇
  • 1篇陈晓华
  • 1篇廖玉洁

传媒

  • 3篇江西农业大学...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
ACC脱氨酶基因转化矮牵牛获得转基因苗
＜正＞研究证明,阻止/减少和推迟跃变型植物中乙烯的生成可延长花卉、瓜果的保鲜期。已知 ACC 是乙烯合成的直接前体,ACC 脱氨酶（ACDS）可将 ACC 降解为丁酮酸和氨（Penrose ＆ Glick 2001）。利...
刘飞虎范志祥李建永段继强
3种不同启动子构建ACC脱氨酶基因植物表达载体被引量：1
2009年
从阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)UW4菌株克隆出ACC脱氨酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid deaminase)基因连接至pGEM-Tvector上,并采用3种不同启动子(组成型表达启动子CaMV35S、花特异表达启动子CHSA及衰老特异表达启动子SAG12)分别构建ACC脱氨酶基因的植物表达载体,经PCR及酶切鉴定均已构建成功,为后期选择不同的花卉等植物材料遗传转化研究打下基础。
黄海泉黄美娟范志祥李建永刘璇刘飞虎
关键词：植物表达载体构建
红龙草组织培养及快繁技术被引量：2
2008年
以红龙草(Altemanthera ficiodecv.‘Ruliginosa’)未木质化茎段为外植体建立无菌体系,并对其丛芽增殖及生根诱导进行了研究,结果表明:红龙草未木质化茎段较好的灭菌方法为:φ=75%酒精30 s+1 g/L升汞5.5 min;较好的诱导丛芽增殖的培养基为:MS+KT1.5 mg/L+NAA0.01 mg/L+蔗糖20 g/L;较好的诱导生根培养基为:1/2MS+NAA0.5 mg/L。
黄海泉陈晓华刘齐元黄美娟
关键词：快繁
银脉单药花组织培养及植株再生被引量：1
2008年
以银脉单药花(Aphelandra squarrosa)当年生幼嫩茎段为外植体,根据其茎段幼嫩程度不同分为三级(未木质化、半木质化、木质化)进行进瓶诱导并建立了无菌系;在此基础之上对其进行了丛芽增殖及生根诱导研究,实验结果表明:半木质化茎段为最佳的外植体;而且不同的外植体其最佳的灭菌条件有所不同:未木质化:φ=75%酒精30 s+1 g/L升汞5 min;半木质化:φ=75%酒精30 s+1 g/L升汞7.5 min;木质化:φ=75%酒精30 s+1 g/L升汞8.5 min;较好的增殖培养基为:MS+KT0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L;较好的生根诱导培养基为:MS+NAA0.5 mg/L。
黄美娟廖玉洁刘齐元黄海泉
关键词：银脉单药花植株再生
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