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广州市医药卫生科技项目(2008YB0122009YB021)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:许立新肖慧余守章丁宁更多>>
相关机构:广州市第一人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇受体
  • 1篇丝裂素
  • 1篇丝裂素活化
  • 1篇丝裂素活化蛋...
  • 1篇糖基化
  • 1篇牵张
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期糖基化终...
  • 1篇细胞
  • 1篇活化蛋白
  • 1篇机械牵张
  • 1篇肺泡
  • 1篇肺泡上皮
  • 1篇肺泡上皮细胞
  • 1篇P38丝裂素...
  • 1篇K6

机构

  • 1篇广州市第一人...

作者

  • 1篇丁宁
  • 1篇余守章
  • 1篇肖慧
  • 1篇许立新

传媒

  • 1篇中国危重病急...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
MKK6p38α信号通路在机械牵张诱导肺泡上皮细胞表达晚期糖基化终末产物受体中的作用被引量:4
2009年
目的探讨p38α及其上游激酶丝裂素活化蛋白激酶6(MKK6)在机械牵张诱导肺泡上皮细胞(A549)表达晚期糖基化终末产物受体(RAGE)中的作用。方法应用阳离子脂质体DOTAP介导的基因转染方法将p38a显性无活性突变体p38α(AF)+绿色荧光表达载体pGFP及MKK6b的组成性活性突变体MKK6b(E)+pGFP分别导入A549细胞,以质粒pcDNA3+pGFP作为阴性对照。以pGFP作为空白对照。应用蛋白质免疫印迹法(Westernblotting)检测转染基因。建立体外细胞牵张应变模型,观察各组细胞在施加20%牵张应变时p38激酶活性变化及RAGE的蛋白和mRNA表达变化。结果Western blotting检测结果显示,外源基因成功转染A549细胞,并在细胞内表达。在A549细胞牵张应变模型中观察到,MKK6b(E)转染细胞内p38激酶活性明显升高,而p38a(AF)转染细胞内p38激酶活性显著下降;MKK6b(E)基因转染可促进20%牵张应变诱导A549细胞RAGE的蛋白和mRNA表达,而p38α(AF)基因转染则抑制牵引应变诱导的RAGE蛋白和mRNA表达。结论牵张应变通过MKK6p38α信号通路调节A549细胞RAGE的表达。
丁宁肖慧许立新余守章
关键词:机械牵张肺泡上皮细胞P38丝裂素活化蛋白激酶晚期糖基化终末产物受体
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