甘肃省中医药管理局科研项目(GZK-2010-Z2)
- 作品数：3 被引量：12H指数：1
- 相关作者：张延红陈红刚晋玲高素芳朱田田更多>>
- 相关机构：甘肃中医药大学更多>>
- 发文基金：甘肃省中医药管理局科研项目甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 麻花秦艽休眠芽离体培养时的丛生芽发生途径研究被引量：1
- 2015年
- 目的:以休眠芽为外植体,建立麻花秦艽丛生芽再生的实验技术体系,为麻花秦艽种苗工厂化离体快繁和种质资源离体保存提供理论依据和技术支撑。方法:以MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的细胞分裂素和生长素,诱导休眠芽产生丛生芽。以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的生长素诱导丛生芽生根。结果:MS+2.0 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂培养基是诱导休眠芽产生丛生芽及丛生芽继代的最佳培养基,丛生芽诱导率为93.3%,丛芽经继代培养后芽增殖系数为5.6。最佳生根培养基是1/2MS(无机盐减半)+2.0 mg/L IAA+0.5 mg/L IBA+15 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,生根率达93.5%,再生植株生长健壮。结论:该试验建立了以休眠芽为外植体的麻花秦艽丛生芽再生植株的技术体系。
- 张延红高素芳
- 关键词：麻花秦艽休眠芽丛生芽
- 利用ISSR-PCR研究麻花秦艽超低温再生植株遗传稳定性被引量：1
- 2015年
- 目的:建立麻花秦艽的ISSR-PCR最佳反应体系,筛选适宜引物,对麻花秦艽超低温再生植株进行遗传稳定性研究。方法:试剂盒法提取麻花秦艽超低温再生植株DNA,正交设计法筛选最佳ISSR-PCR反应体系,分析其遗传稳定性。结果:建立了麻花秦艽的ISSR-PCR反应最佳体系(25μL):d NTPs 0.50μL、Mg2+1.00μL、10×PCR Buffer 2.00μL、引物0.60μL、Taq酶1.25μL、模板DNA 1.30μL、dd H2O 18.35μL。扩增程序:94℃预变性5min,94℃变性30 s,(根据不同引物的退火温度)复性1 min,72℃延伸1.5 min,共35个循环,循环结束后72℃延伸7 min,4℃保存。麻花秦艽超低温再生植株的变异率为1.05%。结论:超低温保存获得的麻花秦艽再生植株株间变异率较低,具有较高的遗传稳定性,可以作为麻花秦艽资源保护的一种可行方法。
- 高素芳陈红刚张延红李慧林晋玲
- 关键词：麻花秦艽正交试验ISSR-PCR
- 麻花秦艽休眠芽的玻璃化超低温保存及植株再生被引量：10
- 2012年
- 目的:采用玻璃化超低温技术保存濒危药用植物麻花秦艽的休眠芽。方法:以休眠芽作试材,研究休眠芽大小、不同的预处理方法、装载时间和玻璃化保护液等因素对休眠芽超低温保存效果的影响。结果:10～11 mm大小的休眠芽在含有0.3 mol/L、0.5 mol/L、0.7 mol/L蔗糖的MS培养基中暗培养各1 d,在装载液(2 mol/L甘油+0.4 mol/L蔗糖)中20℃处理20 min,于玻璃化保护液PVS2(30%甘油+15%乙二醇+15%二甲基亚砜+0.4mol/L蔗糖)中0℃处理40 min,换新鲜PVS2保护液并迅速投入液氮,液氮中保存24 h后,在40℃水浴中解冻2～3 min,用含1.2 mol/L蔗糖的1/2MS无机盐液体培养基洗涤2次,每次10 min,无菌滤纸吸干后接种到恢复培养基中,在22℃条件下暗培养1周后转入正常条件培养,再生率高达83.3%。结论:建立了高效的麻花秦艽休眠芽玻璃化超低温保存技术体系。
- 晋玲刘进张延红朱田田陈红刚
- 关键词：麻花秦艽休眠芽超低温保存玻璃化法
