贵州省自然科学基金(2020)
- 作品数：18 被引量：42H指数：4
- 相关作者：何颖龚维何力张昌容高家诚更多>>
- 相关机构：贵州医科大学贵州师范大学贵州省农业科学院更多>>
- 发文基金：贵州省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程生物学更多>>
- 注塑工艺对微发泡PP/云母粉发泡行为影响被引量：9
- 2009年
- 用正交试验研究了注射温度、注射压力、注射速度和冷却时间对化学发泡法制备聚丙烯(PP)/云母粉发泡材料的泡孔平均直径和泡孔密度的影响。结果表明,在PP中添加云母粉后,注射压力对发泡PP/云母粉材料的结构参数影响最大,其次为注射温度;较理想的工艺参数为注射温度170℃、注射压力50 MPa、注射速度95%、冷却时间30 s。
- 龚维高家诚何力朱建华何颖郑环
- 关键词：云母注塑工艺参数发泡行为
- 基于Wnt信号通路探究上调miR-184对糖尿病视网膜病变模型大鼠的干预效果被引量：1
- 2023年
- 目的基于Wnt信号通路探究上调miR-184对糖尿病视网膜病变模型大鼠的干预效果。方法选取40只SD健康大鼠,10只作为正常组,剩余30只建立糖尿病视网膜病变模型,并随机分为模型组、下调miR-184组、上调miR-184组。对4组大鼠分别进行干预,同时对4组大鼠视网膜组织进行苏木素-伊红(HE)染色处理。对总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹血糖水平进行检测对比。采用免疫比浊法、酶联免疫吸附试验分别对谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平进行检测。结果与正常组相比,模型组TC、TG、空腹血糖、VEGF、TNF-α、NO水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,下调miR-184组TC、TG、空腹血糖、VEGF、TNF-α、NO水平显著升高(P<0.05);与下调miR-184组相比,上调miR-184组TC、TG、空腹血糖、VEGF、TNF-α、NO水平显著降低(P<0.05);与正常组相比,模型组GSH显著下降(P<0.05);与模型组相比,下调miR-184组GSH显著下降(P<0.05);与下调miR-184组相比,上调miR-184组GSH显著上升(P<0.05);与正常组相比,模型组糖原合成激酶(GSK)-3β表达显著升高、β-连环蛋白(catenin)、原癌基因(C-Myc)表达显著降低(P<0.05);与模型组相比,下调miR-184组GSK-3β表达显著升高、β-catenin、C-Myc表达显著降低(P<0.05);与下调miR-184组相比,上调miR-184组GSK-3β表达显著降低,β-catenin、C-Myc表达显著升高(P<0.05)。结论上调miR-184干预糖尿病视网膜病变模型大鼠,对血脂、血糖水平具有调控作用,可改善眼底视网膜环境,有效降低血管通透性,从而达到治疗糖尿病视网膜病变的效果。
- 郑丽秦学维王利民姚贤凤陈梅伍丹丹
- 关键词：WNT信号通路糖尿病视网膜病变血脂
- Notch1信号通路对小鼠触液神经元体外增殖能力的调节作用被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨Notch1信号通路在调节小鼠触液神经元增殖中的作用。方法:(1)取出生24h内C57BL/6小鼠延髓组织,消化后提取细胞,经流式细胞分选得到触液神经元(cerebrospinal fluid-contacting neurons, CSFcNs)。将CSF-cNs悬浮培养并传代。(2)将CSF-cNs传至第2代,培养0h、24h、48h、72h、96h、120h时应用CCK-8法检测CSF-cNs光密度(optical density,OD)值,培养5d时应用免疫荧光检测CSF-cNs特异性标志物多囊肾病2型1通道蛋白(polycystic kidney disease 2 like 1,PKD2L1)与神经干细胞标志物Nestin、Sox2及增殖标志物Ki67共表达情况。(3)将第3代CSF-cNs分为4组:对照组、Jagged-1组、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)组、γ-分泌酶抑制剂(3,5-二氟苯乙酰基)-L-丙氨酰基-L-2-苯基甘氨酸叔丁酯[(3,5-difluorophenylacetyl)-L-alanyl-L-2-phenylglycine tert-butyl ester,DAPT]组。对照组采用无血清神经培养液培养;Jagged-1组采用无血清神经培养液+5μmol/L Jagged-1培养;DMSO组采用无血清神经培养液+0.05%DMSO培养;DAPT组采用无血清神经培养液+50μmol/L DAPT培养。培养0h、24h、48h、72h、96h、120h时应用CCK-8法检测各组CSF-cNs的OD值;培养5d时应用Western Blot检测各组CSF-cNs PKD2L1、Notch1、Notch受体胞内段(NICD)、Hes1、β-actin蛋白表达情况,应用免疫荧光法检测各组CSF-cNs增殖标志物Ki67蛋白荧光强度(arbitrary unit,A.U.)值。结果:(1)提取的细胞经流式细胞分选后得到的CSF-cNs纯度为(94.5±2.03)%,存活率为(93.64±2.35)%。CSF-cNs可连续传代并形成神经球。(2)第2代CSF-cNs培养0h、24h、48h、72h及96h时的OD值具有统计学差异(P<0.05),96h与120h的OD值无统计学差异(P=0.44)。CSF-cNs中PKD2L1可与Nestin、Sox2或Ki67共表达。(3)第3代CSF-CNS分组处理后各组细胞PKD2L1蛋白表达量无统计学差异(P=0.27)。Jagged-1组细胞Notch1、NICD、Hes1蛋白表达量均较对照组升高(P<0.01);72h、96h、120h的OD值较对照组均显著性升高(P_(72h)=0.03,P_(96h)=0.
- 何宇祺林宗龙王硕陈立王洪超施晓会豆晓伟李青
- 关键词：触液神经元神经干细胞增殖
- 绝经后2型糖尿病患者Irisin水平分析被引量：3
- 2020年
- 目的通过检测绝经后初诊2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)不同骨量人群血清中鸢尾素(Irisin)、25羟维生素D[25-hydroxyvitamin D,25(OH)D]水平,初步探讨其在绝经后初诊糖尿病患者骨量流失过程中的作用及意义。方法选取在遵义医科大学院附属医院内分泌科住院的绝经T2DM女性病人150例,根据骨密度(bone mineral density,BMD)分为T2DM骨量正常组(A组,50例)、T2DM骨量减少组(B组,50例)、T2DM骨质疏松组(C组,50例),收集同期医院体检中心相匹配的绝经后健康女性体检者为正常对照组(NC组,50例)。采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,Elisa)测定所有受试者血清Irisin水平。运用Pearson相关分析绝经后T2DM合并骨质疏松(osteoporosis,OP)患者血清Irisin与25(OH)D的相关性;通过Logistic回归分析绝经后T2DM病人骨密度的影响因素。结果A组与B组相比,BMD(Neck,L1~4)、Irisin升高,LDL-C、FINS、HbA1c、FPG、HOMA-IR明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析显示,Irisin与HbA1c、FPG、FINS、HOMA-IR、LDL-C均呈负相关,与BMD(Neck、L1~4)、25(OH)D呈正相关。结论血清中Irisin、25(OH)D水平随着骨量流失而逐渐减低,推测其可能共同参与了绝经后女性发生糖代谢紊乱及骨量流失的过程。
- 张子扬罗丽娅王哲樊思桐阳琰李琪
- 关键词：绝经后2型糖尿病骨量
- 安顺市茶园主要害虫种类及其无公害防治被引量：4
- 2021年
- 【目的】为了进一步明确安顺市茶园茶树主要害虫的发生状况,为制定绿色无公害害虫防治策略及促进安顺市生态茶园可持续发展提供参考。【方法】采用定点调查法、访谈法与查阅文献资料相结合对安顺市主要茶园害虫种类、发生程度及无公害防治进行系统调查。【结果】安顺市茶园主要害虫有假眼小绿叶蝉、茶小绿叶蝉、茶棍蓟马、茶黄蓟马、茶蚜、白粉虱、黑刺粉虱、长白盾蚧、茶牡蛎盾蚧、茶角蜡蚧、茶尺蠖、茶毛虫、茶小蓑蛾、稻绿蝽、中华稻蝗、茶天牛、拟毛黄鳃金龟、侧多食跗线螨、茶橙瘿螨、茶叶瘿螨、卵形短须螨、神泽氏叶螨、油葫芦、东方蝼蛄和小地老虎等25种,以蚧类、叶蝉类、蓟马类和螨类发生最多且最普遍;茶小绿叶蝉、茶黄蓟马、茶蚜、白粉虱、长白盾蚧、茶橙瘿螨、茶叶瘿螨和东方蝼蛄的发生危害达严重危害程度(+++级)。【结论】安顺市茶园害虫发生普遍且部分害虫危害较重,要结合安顺市茶园害虫发生与防控现状,提出集农业防治、生物防治、物理防治和生物农药防治于一体的绿色防控措施。
- 孙月华张昌容严云刚孙翠英刘青青朱德平
- 关键词：茶园害虫无公害防治
- 玉米Reid-Lan.渗入Tuxpeno种质的育种潜力分析
- 2021年
- 为进一步加大Tuxpeno种质在育种中的利用,发挥Reid-Lan.种质的遗传优势,本研究在Reid-Lan.渗入Tuxpeno形成新种质群体(RLT)选系的基础上,选取1个Reid-Lan.种质代表自交系和6个RLT种质选系为被测系,5个不同类群代表系为测验种,采用NCⅡ遗传交配设计获得的35个杂交组合为材料,在贵州省贵阳和德江对不同组合的产量性状进行鉴定,结合6万个Maize SNP50基因芯片对所涉及到的12个自交系进行遗传评价。结果表明,RLT种质选系QB2539的产量一般配合力(GCA)最高为7.28,高于Reid-Lan.选系QB662。遗传距离(GD)分析结果显示,QB662与QR273的GD值为0.3689;而Tuxpeno代表性种质赞S122与QR273的GD值为0.3554;QB2539与QR273的GD提高到0.3732。35个组合中,产量排前3位的是RLT种质选系与Suwan种质组配的组合,其中QB2539×QR273产量最高,较对照黔单16增产29.66%。这些研究结果初步揭示了Reid-Lan.渗入Tuxpeno形成的新种质RLT在育种中具有广泛的应用潜力,将为下一步的种源创新提供新的改良方法和材料支撑。
- 王安贵郭向阳吴迅刘鹏飞祝云芳陈泽辉
- 关键词：玉米育种潜力杂种优势
- NaCl对结肠癌CT26细胞迁移能力和生物力学特性的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:研究NaCl对结肠癌CT26细胞迁移能力和生物力学特性的影响。方法:将CT26分为0、10、20和40 mmol/L NaCl处理组,分别用相应浓度NaCl条件培养基处理24 h,利用CCK8试剂盒检测细胞活力;以0及20 mmol/L NaCl处理24 h的CT26分别作为对照组和NaCl处理组,划痕实验观察CT26的迁移能力、荧光偏振法检测细胞膜流动性、电泳迁移率实验检测细胞膜负电荷量、激光共聚焦显微镜观察细胞骨架蛋白丝状肌动蛋白(F-actin)结构。结果:20 mmol/L NaCl处理CT26细胞24 h对其活力无影响(P>0.05);与对照组相比,20 mmol/L NaCl处理能显著抑制CT26的迁移能力(P<0.05)、细胞膜流动性(P<0.05)、膜负电荷量(P<0.05)和F-actin的表达(P<0.05)。结论:20 mmol/L NaCl能显著影响结肠癌CT26细胞的迁移能力细胞膜流动性、膜负电荷量和F-actin表达等生物力学特性。
- 邱炜黄瑾杨颖颖曾柱
- 关键词：膜流动性
- 肿瘤酸性微环境对未成熟树突状细胞迁移能力和 F-actin表达的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:研究肿瘤酸性微环境对未成熟树突状细胞(imDCs)的迁移能力及丝状肌动蛋白(F-actin)表达的影响。方法:6~8周龄雄性C57BL/6小鼠麻醉处死,取胫骨与股骨骨髓细胞、进而采用细胞因子诱导生成小鼠imDCs;在RPMI-1640培养基中分别按不同酸度[pH7.3(对照)、pH6.8、pH6.5和pH5.8]和乳酸浓度[0(对照)、10、20和40 mmol/L]处理imDCs 24 h,采用CCK8试剂盒检测各组imDCs细胞活力、并确定后续实验;分别采用Transwell系统和共聚焦激光扫描显微镜检测imDCs的迁移能力和F-actin表达。结果:pH6.5与20 mmol/L乳酸处理imDCs 24 h对细胞活力无影响(P>0.05),可作为后续实验组;pH6.5组imDCs迁移率和F-actin表达均较pH7.3对照组降低(P<0.05或P<0.01),20 mmol/L乳酸组imDCs迁移率和F-actin表达较0 mmol/L对照组明显降低(P<0.01)。结论:肿瘤酸性微环境可抑制imDCs的迁移能力和F-actin的表达。
- 邱炜童璐黄瑾曾柱
- 关键词：乳酸未成熟树突状细胞酸度
- 不同pH对结肠癌CT26细胞生物力学特性的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:研究不同pH环境对结肠癌CT26细胞生物力学特性的影响。方法:将CT26分为pH6.5、pH7.3(对照组)和pH7.8组,分别加入pH6.5、pH7.3与pH7.8条件培养基处理24 h,采用CCK8试剂盒检测各组CT26的细胞活力、电泳迁移率(EPM)实验计算EPM,用以检测细胞膜的负电荷量、荧光偏振法计算细胞荧光偏振度(P),以检测细胞膜的流动性、激光共聚焦显微镜检测丝状肌动蛋白(F-actin)表达。结果:与pH7.3组比较,pH6.5与pH7.8组中CT26活力变化不明显(P>0.05);与pH7.3组比较,pH7.8组CT26的EPM明显减少、P值增加,F-actin表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:pH环境对肿瘤细胞的影响可能与pH值影响肿瘤细胞表面的负电荷、膜流动性及细胞中F-actin表达有关。
- 邱炜黄瑾杨颖颖曾柱
- 关键词：氢离子浓度结肠肿瘤生物力学碱性酸性PH值
- 胞外酸中毒对未成熟树突状细胞蛋白质组学的影响
- 2022年
- 研究胞外酸中毒对未成熟树突状细胞(immature dendritic cells, imDCs)蛋白质组表达水平的影响,能够为深入研究酸性病理微环境调控imDCs免疫功能的分子机制奠定前期基础。体外诱导小鼠骨髓细胞分化为imDCs, pH6.5酸性条件处理imDCs 24 h,然后使用Label-free定量技术筛选出差异表达蛋白,结果显示,pH6.5处理使imDCs的389个蛋白表达发生显著变化。GO分析差异表达蛋白参与的细胞组分、分子功能及生物过程,KEGG分析差异表达蛋白涉及的信号通路,结果显示,这些差异表达蛋白参与核糖体形成、影响离子跨膜转运、细胞呼吸调节等过程,涉及的信号通路包括亨廷顿病信号通路、核苷酸结合寡聚化结构域(nucleotide-binding oligomerization domain, NOD)样受体信号通路以及环腺苷一磷酸(cyclic adenosine monophosphatec, cAMP)信号通路等。利用Cytoscape软件展示差异表达蛋白之间的互作网络图,并按照节点数筛选关键蛋白,筛选出下调关键差异表达蛋白核糖体蛋白(ribosomal protein, RP) S27A、核糖体蛋白S23(RPS23)、核糖体蛋白L21(RPL21)和CREB结合蛋白(CREB-binding protein, CREBBP)以及上调关键差异表达蛋白淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein, APP)和可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体同源蛋白(soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptors homolog, YKT6)等。
- 邱炜童璐张世超杨颖颖黄瑾曾柱岳萍
- 关键词：未成熟树突状细胞蛋白质组差异表达蛋白
