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叔胺N235-PtCl_6^(2-)-HCl萃取体系第三相中“超浓盐酸”的生成及其微乳结构被引量：2: 2009年; 采用分子谱学及同步辐射X射线小角散射(SAXS)等表征手段,研究了三烷基叔胺(N235)萃取PtCl62-体系中第三相的形成及溶液微观聚集态结构的变化对PtCl62-萃取行为的影响.实验结果表明:萃铂有机相中第三相的形成与萃入有机相的酸和水含量的变化导致溶液结构发生变化有关;与含铂高酸度盐酸水溶液平衡后,第三相微乳水团中形成H+/H2O摩尔比远大于37wt%常规饱和浓盐酸的"超浓盐酸";"超浓盐酸"微观介质内H+和Cl-的大量聚集增浓对Pt离子的络合配位状态产生影响,H+参与了Pt离子配位状态的转变;第三相"超浓盐酸"形成后,使得微乳水团中大量存在的H+有可能参与调控水团中各种HmPtCl6z+复合络离子配位状态的相对含量,被H+活化的叔胺(R3NH+)与Pt离子的各种配位状态的匹配程度最终决定了铂在第三相中的萃取行为.; 黄昆陈静章成峰李志宏潘庆华孙燕刘少轩刘学新李维红杨展澜翁诗甫胡天斗徐怡庄吴瑾光; 关键词：溶剂萃取叔胺铂

TBP-Pd(Ⅱ)-HCl萃取体系微乳的生成及溶液聚集态的谱学研究被引量：3: 2008年; 采用动态激光光散射(DLS)、Fourier变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(31P-/1H NMR)等谱学技术,研究了TBP-Pd(Ⅱ)-HCl萃取有机相中微乳的形成以及溶液聚集态结构的变化。结果表明:(1)伴随钯的萃取,TBP萃取有机相中形成微乳。(2)萃取有机相中酸含量的变化导致溶液结构发生相应改变:胶团聚集体平均流体力学半径随有机相中酸含量的增加先增大而后又减小。微乳"内核水"的O—H伸缩振动吸收谱带逐渐宽化,与邻近的C—H伸缩振动区形成交迭,且有机相含酸量越高,交迭程度越大。水分子O—H—O弯曲变角振动吸收峰形也发生很大变化。TBP的PO伸缩振动明显向低频移动。核磁共振31P化学位移与活泼氢1H化学位移变化行为相反,说明TBP分子与酸和水分子发生缔合,形成RP=O.H+或RP=O.H3O+,并与PdCl42-存在相互作用。(3)有机相形成微乳水团后,由于大量H+的进入,微乳水团中酸浓度表现出明显的"增浓效应"。微乳水池内部微观环境的改变是导致钯萃取行为变化的主要原因。; 黄昆齐剑刘学新刘玉峰李维红杨展澜翁诗甫徐怡庄吴瑾光; 关键词：谱学表征微乳

超浓盐酸的谱学研究: 利用表面活性剂分散体系,发展了一种在常温常压条件下提高盐酸的浓度,获得超浓酸的新思路。超浓酸可能在酸催化反应过程中起到重要的作用。有机相酸水含量滴定试验结果表明,苯溶液中被表面活性剂甲基三辛基氯化铵分散的小水团中,H与水...; 黄昆章河涛夏吉安李虎李维红徐怡庄吴瑾光; 关键词：红外光谱催化; 文献传递

“超浓盐酸”介质中钯微乳萃取行为被引量：3: 2008年; 采用多种分子谱学的表征手段,研究了萃钯有机相中由于酸的共萃导致溶液微观聚集态结构的变化.研究结果表明,与高酸度盐酸水溶液平衡后的TBP载钯有机相微乳水团中形成了浓度远大于常规饱和浓盐酸的'超浓盐酸';微乳水团内H+和Cl-的大量聚集增浓对Pd离子的络合配位状态产生影响,H+参与了Pd离子配位状态的转变;有机相'超浓盐酸'形成后,使得微乳水团中大量存在的H+有可能参与调控水团中各种HmPdClnz+络合离子配位状态的相对含量.被H+活化的TBP表面活性剂与钯离子的各种配位状态的匹配程度最终决定了钯的萃取行为.; 黄昆徐怡庄李维红翁诗甫吴瑾光; 关键词：微乳溶剂萃取钯

二维相关光谱探测荧光能量转移现象: 运用正交浓度扰动的样品设计方案,构建二维荧光相关光谱,用于研究不同稀土离子之间的能量传递行为。初步实验结果表明,二维荧光相关光谱的交叉峰可能成为一种研究稀土离子发光过程中能量传递现象的有效手段。; 黄昆齐剑夏锦明章成峰陈静刘少轩徐怡庄吴瑾光; 关键词：正交; 文献传递

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中国博士后科学基金(20070410002)