南京军区医药卫生科研基金(10MA085)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
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- 注射用丙帕他莫单药及与β-内酰胺类药、质子泵抑制剂的配伍稳定性考察被引量：8
- 2014年
- 目的:考察注射用丙帕他莫与β-内酰胺类药、质子泵抑制剂(PPI)的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定丙帕他莫48 h内的含量变化,考察其p H值变化,并观察与β-内酰胺类药及PPI配伍后各溶液的外观变化。结果:丙帕他莫的水溶液不稳定,药物含量在7 h内可降解至90%以下,p H值在3 h内从5.37降至3.52,48 h后p H值降至1.87。丙帕他莫与β-内酰胺类药配伍3 h时肉眼可观察到液体乳光,配伍12 h时可观察到白色沉淀;与PPI配伍立即发生颜色的变化并逐渐形成深色沉淀。结论:丙帕他莫的水溶液稳定性差,与β-内酰胺类药物及PPI存在配伍禁忌。丙帕他莫临床上应现配现用,尽量在配伍1 h内用完且不与其他药物进行配伍,输液前后应冲管。
- 林淑瑜杨昌云潘丹婷甘惠贞
- 关键词：高效液相色谱法质子泵抑制剂配伍禁忌
- 哌替啶及丙帕他莫与β-内酰胺类药物配伍实验被引量：2
- 2014年
- 目的探讨微量输液泵内哌替啶及丙帕他莫与β-内酰胺类药物在双通道输液管中出现白色结晶的原因。方法通过对相同药物配伍进行重复和模拟实验来寻找配伍禁忌的原因。结果输液泵中哌替啶在双通道中遇到β-内酰胺类药物会产生白色浑浊;注射用丙帕他莫不稳定,分解产物导致输液的pH降低,配伍3 h后输液的pH为3.34,溶液遇到β-内酰胺类药物等不耐酸性的药物开始发生配伍变化,在24 h内输液的pH从5.37逐渐降至1.87,配伍液由无色澄清变为白色结晶。结论输液泵中注射用丙帕他莫不宜长时间慢速滴注,应单独使用输液管路。含有哌替啶的输液泵液体不宜使用多通道管路输液器与β-内酰胺类药物同时进行输注,应单独使用输液管路。
- 杨舜娟林淑瑜潘丹婷甘惠贞
- 关键词：哌替啶Β-内酰胺类药物配伍禁忌
- 高效液相色谱法测定硫辛酸注射液含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立测定硫辛酸注射液含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱:Acclaim C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相1:0.005 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH=3.0)-乙腈(50∶50),流动相2:0.005 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH=3.0)-甲醇-乙腈(50∶48∶2);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:212 nm;进样量:5μL。结果硫辛酸在0.3～1.6 mg.min-1内,两种色谱条件均呈良好线性关系(R12=0.999 8,R22=0.999 4);平均回收率分别为99.90%(RSD=0.196%),100.52%(RSD=0.464%)。结论所建立的两种方法简便、准确,均可用于硫辛酸注射液的含量测定。
- 甘惠贞林淑瑜李玉堂陈清杨昌云
- 关键词：硫辛酸注射液配伍稳定性
