国家自然科学基金(30860267)
- 作品数：9 被引量：29H指数：4
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- 超声在兔股动脉血栓模型评价中的价值被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨超声在兔股动脉血栓模型评价中的应用价值.方法 选取20只新西兰大白兔,应用三氯化铁外敷联合夹闭法建立兔双侧股动脉血栓模型,用超声和血流仪评价血栓形成情况,以病理结果作为金标准,分析两种方法与病理结果的一致性.结果 共32条股动脉成功建立血栓模型,其中19条股动脉形成闭塞性血栓.超声诊断血栓形成与病理结果高度一致（Kappa值0.720,P＜0.001） 血流仪诊断血栓形成与病理结果中度一致（Kappa值0.546,P＜0.001）.超声和血流仪诊断闭塞性血栓形成与病理结果均高度一致（Kappa值分别为0.800、0.798,P均＜0.001）.结论 超声在兔动脉血栓模型评价中与病理结果具有高度的一致性,在非闭塞性血栓的诊断中优于血流仪诊断.
- 郭朝锋穆玉明关丽娜唐琪
- 关键词：超声检查血栓形成股动脉
- 影响动脉血栓形成因素的超声研究
- 目的应用超声技术研究不同浓度FeCl_3联合不同干预方法制备兔股动脉内混合性血栓的影响因素,达到为溶栓研究提供稳定、方便的血栓模型。方法 30只新西兰大白兔总60条股动脉,分别根据FeCl_3浓度、外敷法和内注射法和是否...
- 关丽娜穆玉明王春梅郭朝峰姜涛
- 关键词：超声
- 文献传递
- 靶向和非靶向微泡联合尿激酶超声溶栓的电镜表现被引量：1
- 2017年
- 目的比较靶向和非靶向微泡联合尿激酶超声溶栓的电镜表现。方法将精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸片段(RGDS)与尿激酶(UK)以及超声微泡(SonoVue)通过机械振荡法,制备成靶向微泡。于30只新西兰大白兔单侧股动脉制备在体混合性血栓,并分为单纯超声辐照组(US组)、超声辐照+非靶向微泡造影剂+UK组(US+M+UK组)、超声辐照+靶向微泡造影剂+UK组(US+RGDS+UK组)。通过超声及多普勒血流仪观察溶栓效果,然后对股动脉离体标本行HE染色,并观察电镜表现。结果溶栓20 min后,与US组和US+M+UK组比较,US+RGDS+UK组血流量明显恢复(P均<0.05),US组与US+M+UK组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。US+M+UK组HE染色显示管腔内充满血栓,血小板梁呈颗粒状、不致密,扫描电镜示粗大束状的胶原纤维上疏松附着少量细小纤维蛋白丝,大部分断裂;透射电镜示血栓大部分溶解为空泡状,可见白细胞或血小板降解的碎片。US+RGDS+UK组HE染色显示血栓完全溶解;扫描电镜示血栓的纤维网状结构被破坏,纤维蛋白完全的溶解;透射电镜示血栓降解为高电子密度的颗粒。结论血栓结构的空泡化、纤维蛋白网架结构完全崩解和纤维蛋白的完全溶解是靶向微泡和UK联合溶栓的主要电镜改变。
- 关丽娜王春梅穆玉明
- 关键词：微泡溶栓治疗
- 超声介导下携尿激酶靶向微泡在兔动脉内溶栓后的电镜观察被引量：4
- 2011年
- 目的探讨携尿激酶靶向微泡溶解兔动脉内血栓后下的形态学改变。方法在24只新西兰大白兔单侧股动脉制作富含血小板的混合性血栓，分成4组，每组6只：①单纯超声照射组（US）；②单纯尿激酶静脉注射组（UK）；③超声照射＋微泡造影剂＋尿激酶静脉注射组（US＋M＋UK）；④超声照射＋RGDS微泡造影剂＋尿激酶组（US＋R＋UK）。将RGDS、微泡造影剂（SonoVue）和尿激酶通过直接联合法配制成携尿激酶的靶向微泡，超声照射30min，多普勒血流仪监测血流量变化评价溶栓效果，然后对其行HE染色、电镜检查。结果US＋R＋UK组血流量完全恢复，实现完全再通（P〈0．001），HE染色显示血栓完全溶解，扫描电镜检查示血栓的纤维网状结构破坏，透射电镜显示血栓的大量降解碎片。结论血栓纤维蛋白网状结构的破坏、纤维蛋白的溶解是携尿激酶靶向微泡在兔动脉内溶解血栓的主要电镜表现。
- 关丽娜王春梅穆玉明吴治胜
- 关键词：尿纤溶酶原激活物血栓溶解疗法
- 三氯化铁动物血栓模型方法学及其应用研究进展被引量：11
- 2010年
- 血栓模型是人类研究血栓性疾病、开发抗凝、溶栓药物的重要工具,三氯化铁血栓模型以其独特的特点在国内外被广泛应用,本文就其制作方法、作用机制、评价方法及其应用研究进展作一综述,旨在为血栓相关性疾病研究提供较实用的方法学依据。
- 郭朝锋穆玉明
- 关键词：血栓模型三氯化铁
- 尿激酶RGDS微泡在体溶栓的血流频谱特点与可能机制的实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的 用直接连接法制备的携尿激酶RGDS超声微泡溶解在体血栓,分析其血流频谱的特征性改变及可能的溶栓机制.方法 42只新西兰大白兔单侧股动脉制成富含血小板的混合性血栓模型,分成7组,每组6只：①单纯超声照射组（US）;②超声照射＋造影剂注射组（US＋M）;③单纯尿激酶静脉注射组（UK）;④超声照射＋微泡造影剂＋尿激酶静脉注射组（US＋M＋UK）;⑤超声照射＋RGDS微泡造影剂组（US＋R）;⑥RGDS微泡造影剂＋尿激酶静脉注射组（R＋UK）;⑦超声照射＋RGDS微泡造影剂＋尿激酶组（US＋R＋UK）,进行在体溶栓治疗.将RGDS、微泡造影剂（SonoVue）和尿激酶通过直接联合法配制成6 ml的混悬液后经耳缘静脉注射,超声照射30 min,应用脉冲多普勒血流仪持续监测血流流速,对血流量和频谱变化特点进行分析.结果 120 min后US、UK、US＋M、US＋R及US＋M＋UK组血流量均未实现再通,R＋UK组血流量实现部分再通,US＋R＋UK组血流量完全再通（P＜0.001）.血流频谱特点为：未再通的各组在整个溶栓过程中血流频谱为持续小、低幅杂波;再通的R＋UK组和US＋R＋UK组溶栓时血流频谱出现持续高幅、杂乱的波,US＋R＋UK组溶栓时超声波与血流频谱产生共振变化.结论 在体溶栓时通与不通的血流频谱各具特点,超声共振效应是促进溶栓的可能机制.
- 关丽娜穆玉明王春梅郭朝峰
- 关键词：微气泡血栓溶解疗法尿纤溶酶原激活物
- 携尿激酶靶向微泡联合超声在体溶栓后尿激酶浓度的实验研究被引量：1
- 2021年
- 目的制备携尿激酶靶向血栓微泡联合低频超声溶解兔股动脉内血栓,通过尿激酶浓度的变化探讨其可能的溶栓机制。方法24只股动脉闭塞性血栓模型兔分为4组,每组6只:①尿激酶静脉注射(UK)组;②诊断超声+非靶向微泡+尿激酶静脉注射(US+M+UK)组;③血栓靶向微泡携尿激酶(R+UK)组;④诊断超声+血栓靶向微泡携带尿激酶(US+R+UK)组。诊断超声照射30 min,后监测0 min、10 min、20 min、30 min、60 min、90 min和120 min血流量,同时监测尿激酶浓度变化,对血流量及尿激酶浓度变化特点进行分析。结果120 min后UK、US+M+UK组血流量未实现再通,R+UK组实现部分再通,US+R+UK组完全再通(P<0.001)。与基础状态比较,R+UK组和R+UK+US组均在60 min时出现降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论靶向微泡携带尿激酶可以使血栓局部的尿激酶浓度达到最高,而超声及靶向微泡的联合作用可以促进尿激酶进入血栓内部,最终实现最佳的溶栓效果。
- 关丽娜杨灵洁王春梅南晶穆玉明
- 关键词：血流量溶栓
- 超声联合RGDS靶向微泡携尿激酶在体溶栓后血管假性血友病因子和组织因子表达的实验研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨低频超声（US）联合精氨酸一甘氨酸一天冬氨酸一丝氨酸（RGDS）靶向微泡携尿激酶（UK）在体溶解兔股动脉血栓后血管假性血友病因子（VWF）和组织因子（TF）的表达情况。方法42只新西兰大白兔单侧股动脉制作富含血小板的混合性血栓，随机分为7组，每组6只：①单纯超声照射（US）组；②超声照射＋非靶向微泡造影剂（US＋M）组；③单纯尿激酶静脉注射（UK）组；④超声照射＋非靶向微泡造影剂＋尿激酶静脉注射（US＋M＋UK）组；⑤超声照射＋RGDS微泡造影剂（US＋R）组；⑥RGDS微泡造影剂＋尿激酶静脉注射（R＋UK）组；⑦超声照射＋RGDS微泡造影剂＋尿激酶（US＋R＋UK）组。监测血流量对溶栓效果进行在体评价；120min后，处死动物后行vWF和TF染色。结果血流量显示，US＋R＋UK组实现了完全再通，R＋UK组实现部分再通，其余组均未实现再通。vWF和TF在US、US＋M、US＋R、R＋uK组均为阳性，Us＋M＋UK、UK、US＋R＋UK组为阴性。结论低频超声及靶向微泡携尿激酶的联合作用可抑制vWF和TF的表达，进而促进溶栓，但血液循环的再灌注会影响vWF和TF表达。
- 关丽娜王春梅吐尔逊娜依·阿迪穆玉明
- 关键词：靶向微泡血栓溶解疗法
